Технические характеристики
Состав грамм/литр:
Пептический перевар животной ткани 2,00,
Дрожжевой экстракт 0,50,
Натрия хлорид 30,00,
Глюкоза 10,00,
Бромкрезоловый пурпурный 0,015,
Агар-агар 3,00.
Конечное значение рН (при 25С) 7,4 ±, 0,2.
Гомогенный сыпучий зеленовато-желтый порошок. Готовая среда полужидкая, соответствующая по плотности 0,3%-ному агаровому гелю, имеет лиловую окраску, прозрачна или слегка опалесцирует.
Форма выпуска: непрозрачные водоотталкивающие пластиковые флаконы с навинчивающимся колпачком, который имеет внутреннюю крышку.
Порошок хранить при температуре ниже +30С, плотно закрытым. Использовать до даты, указанной на этикетке.
Готовую среду хранить при температуре +2&hellip,8С.
Этикетка на упаковке на русском языке, содержит инструкцию по применению. Зарегистрировано в Росздравнадзор
Функциональное назначение
Состав среды предложен Hugh и Leifson для дифференциации стафилококков от микрококков по признаку окислительного или ферментативного метаболизма углеводов грамотрицательных кишечных бактерий.
Среда содержит высокую концентрацию углеводов и низкую концентрацию перевара животной ткани, чтобы избежать возможности использования аминокислот аэробными организмами с продукцией кислоты, которая нейтрализует щелочные продукты реакции организмов, окисляющих глюкозу. Низкая концентрация агар-агара позволяет наблюдать подвижность микроорганизмов.
Обе пробирки засевают испытуемой культурой, после чего в одну из них для создания анаэробных условий вносят стерильное вазелиновое масло слоем толщиной около 25 мм и инкубируют обе пробирки при 37С. Окислительные организмы вырабатывают кислоты в негерметичной пробирке с небольшим или отсутствием роста, кислоты не образуются в загерметизированной пробирке, в то время как ферментативные организмы производят кислоту в обоих видах пробирок. Образование кислоты в пробирке сопровождается изменением цвета индикатора в среде с лилового на желтый.
Пептический перевар животной ткани и дрожжевой экстракт служат источником органического азота, углерода, витаминов и других важнейших питательных веществ. Высокая концентрация соли придает селективные свойства среде, таким образом она может использоваться для идентификации патогенных и галофильных организмов. Проволочной петлей наносят исследуемую культуру на две пробирки, в одной из них создают анаэробные условия для культивирования. Появление желтого окрашивания будет свидетельствовать о выработке кислоты при расщеплении глюкозы.
Стафилококки закисляют среду ферментативно по всей глубине среды в аэробной негерметичной и анаэробной герметичной пробирках. Микрококки либо не продуцируют кислоту, либо только путем окисления в верхней части аэробной пробирки
