Технические характеристики
Состав набора:
1. Диагностикум эритроцитарный сальмонеллезный комплексный (1, 2, 3, 4, 6, 7, 8, 9, 10, 12) гомогенная суспензия коричневого цвета без хлопьев, при отстаивании образуются два слоя - плотный коричневый осадок эритроцитов и прозрачная желтоватая надосадочная жидкость, 6 мл - 1 флакон,
2. Сыворотки диагностические сальмонеллезные неадсорбированные сухие к отдельным серогруппам A, B, C1, C2, Д, E гомогенная масса от белого с коричневатым оттенком до бежевого цвета, по 0,1 мл - 6 флаконов,
3. 1% взвесь формалинизированных, несенсибилизированных эритроцитов барана, гомогенная суспензия коричневого цвета без хлопьев, при отстаивании образуются два слоя - плотный коричневый осадок эритроцитов и прозрачная желтоватая надосадочная жидкость, прозрачная бесцветная жидкость, 1 мл - 1 флакон,
4. 0,9% раствора натрия хлорида, по 8 мл - 4 флакона,
5. Планшет круглодонный для иммунологических реакций с прозрачным бесцветным круглым дном, состоит из 8 рядов, в каждом по 12 лунок - 2 штуки.
Препарат хранят в сухом темном помещении при температуре +4...8C. После вскрытия флаконы необходимо использовать в течение 1 месяца.
Срок годности 18 месяцев с даты производства, указанной на упаковке.
Зарегистрировано в Росздравнадзор
Функциональное назначение
Выявления в сыворотке крови человека антител к О-антигенам Salmonella spp. в реакции пассивной гемагглютинации.
Анализ проводят на разведенной в 10 раз сыворотке крови человека. Рабочие растворы диагностических сывороток раститровывают в лунки прилагаемого планшета и вносят по 0,25 мл диагностикума. Ставят обязательные контроли. Инкубируют в термостате. Время проведения анализа - 2 часа. Результат реакции учитывают по четырехкрестной системе.
Первоначально анализируемые сыворотки проверяют в РПГА с комплексным диагностикумом эритроцитарным сальмонеллезным, а при получении положительного результата - с диагностикумами эритроцитарными сальмонеллезными О-антигенными (набор №2 серогрупп А (1, 2, 12), В (1, 4, 12), С1 (6, 7), С2 (6, 8), Д (1, 9, 12), Е (3, 10)).
Флаконы с диагностикумом и эритроцитами человека непосредственно перед использованием интенсивно встряхивают до полной гомогенизации содержимого. Для проведения РНГА истощения и инактивации исследуемых сывороток не требуется
