Тромбо-тест (400-800 опр.) 2 фл.-150 ед. NIH и 2 фл. Растворителя

Набор реагентов HemoStat Тромбопластин-SI для одностадийного определения протромбинового времени (ПВ) по Квику. В основе - высокочувствительный реагент (международный индекс чувствительности - МИЧ (ISI) от 1.0 до 1.3). При добавлении реагента, содержащего тканевый тромбопластин и хлорид кальция измеряют время свертывания плазмы. Рекальцификация плазмы в присутствии тканевого фактора ускоряется под действием активированного фактора X и факторов, действующих на этапах тромбино- и фибринообразования

• Использование наборов линии ДДС полностью исключает ошибки, связанные с качеством воды и мерной посуды, поскольку в их составе нет лиофилизированных компонентов.
• Фибриноген, аттестованный по МИЧ — 5 × 2,0 мл. 1 × 25 мл. 1× 1,0 мл.
• Произведено в России

Набор для определения концентрации фибриногена по Клауссу на коагулометре, рассчитан на выполнение 100 анализов при расходе раствора тромбина по 0,1 мл на 1 определение. Принцип метода: заключается в измерении времени свертывания разбавленной цитратной плазмы избытком тромбина. Время свертывания при этом пропорционально концентрации фибриногена, которую определяют по калибровочному графику. Линейность определения от 1,0 до 6,0 г/л (без дополнительных разведений плазмы). Коэффициент вариации результатов определения концентрации фибриногена не превышает 5 %. Допустимый разброс результатов определения концентрации фибриногена в одной пробе плазмы разными наборами одной серии не превышает 10%

Набор реагентов для одностадийного определения времени свертывания плазмы, после инкубации исследуемого образца при добавлении хлорида кальция и тромбопластинового реагента, приготовленного из тканей мозга кролика. МИЧ=1.0-1.2. При выполнении теста измеряется время до образования сгустка в секундах. Набор рассчитан на 300-600 анализов

Монореагент Hemostat жидкий тромбопластин, МИЧ 1,0-1,3, рассчитан на 60 - 120 анализов

Дефицитная плазма для клоттингового теста на коагулометре

Набор предназначен для определения активированного парциального (частичного) тромбопластинового времени в ручном варианте или с помощью коагулометра. Набор рассчитан на проведение 500-1000 анализов при расходе АПТВ-реагента по 0,1-0,05 мл на 1 определение. Принцип метода состоит в оценке времени рекальцификаци (свертывания) образца цитратной плазмы после его инкубации с реагентом, содержащим активатор внутреннего пути коагуляции (каолин) и фосфолипиды (кефалин). Активация происходит в присутствии ионов кальция. Тест характеризует внутренний путь свертывания и чувствителен к дефициту факторов II, V, X, VIII, IX, XI, XII и фибриногена. Коэффициент вариации результатов определения АПТВ не превышает 10%

Набор для выявления нарушений фибринолиза, основан на гидролизе хромогенного субстрата, рассчитан на не менее 300 определений (число анализов зависит от варианта автоматического коагулометра). Принцип метода: при добавлении стрептокиназы к разведенному образцу исследуемой плазмы образуется плазминоген-стрептокиназный комплекс, который обладает способностью расщеплять хромогенный субстрат. Скорость гидролиза нитроанилиновой связи хромогенного субстрата зависит от концентрации плазминогена. Регистрируют изменение оптической плотности (поглощения) на фотометре. Линейность определения количества плазминогена - в диапазоне от 5 до 140%

Набор предназначен для определения активированного парциального (частичного) тромбопластинового времени в ручном варианте или с помощью коагулометра. Набор рассчитан на проведение не менее 100-200 анализов при расходе рабочих растворов реаген­­тов по 0,1-0,05 мл на 1 определение. Принцип метода состоит в определении времени свертывания (рекальцификации) образца цитратной плазмы в условиях стандартизированной контактной (каолином) и фосфолипидной (кефалином) активации в присутствии ионов кальция. Тест характеризует внутренний путь свертывания и чувствителен к дефициту факторов II, V, X, VIII, IX, XI, XII и фибриногена. Коэффициент вариации результатов определения АПТВ не превышает 10%

Патологическая плазма является лиофилизированной специально приготовленной бедной тромбоцитами плазмой крови, стабилизированной цитратом натрия, в форме навески для разведения в 2 мл дистиллированной воды. Обследована на инфицированность вирусами гепатита В и ВИЧ, рекомендована для контроля качества анализов, аттестована по 4 параметрам: ПВ, ТВ, АПТВ/АЧТВ, фибриноген. Коэффициент вариации полученных результатов не превышает 10%

Реагенты РЕНАМ для коагулометров

Набор для определение в образцах плазмы из венозной крови протромбинового времени свертывания со стандартизированным растворимым тромбопластином и стандарт-плазмой. Тромбопластин (фактор III, тромбокиназа) превращает протромбин плазмы крови в присутствии ионов кальция в активный фермент тромбин, трансформирующий фибриноген плазмы крови в нерастворимый фибрин. Принцип метода заключается в определении ПВ - времени образования фибрина в плазме крови в присутствии ионов кальция и тромбопластина (растворимого экстракта из мозга кролика). Тромбопластин-кальциевая смесь аттестована по международному индексу чувствительности (МИЧ) и в разных сериях составляет не более 1,1-1,3. Набор рассчитан на исследование 80 образцов плазмы при использовании автоматических и полуавтоматических коагулометров (при расходе реагента 0,1 мл на 1 анализ). При использовании мануальной техники определений и ряда полуавтоматических коагулометров (при расходе раствора Техпластина по 0,2 мл на 1 анализ) число определений снижается до 40 Коэффициент вариации результатов определения протромбинового времени не превышает 10%