Технические характеристики
Состав набора:
1. Тестовые стрипы, покрытые антигенами: nRNP/Sm, Sm, SS-A, Ro-52, SS-B, Scl-70, Jo-1 - 16 шт.
2. Положительный контроль - 0,02 мл,
3. Ферментный конъюгат (козьи антитела к IgG человека, конъюгированные с щелочной фосфатазой) 10-кратный концентрат - 3 мл,
4. Буфер для образцов - 100 мл,
5. Промывочный буфер (10-кратный концентрат) - 50 мл,
6. Раствор субстрата, готов к использованию - 30 мл,
7. Оценочный протокол - 1 лист,
8. Лоток для инкубации - 2х8 каналов,
9. Пластиковая пленка - 1 шт.
10. Инструкция по применению.
Набор следует хранить при температуре от +2 С до +8 С. Не замораживать. Невскрытые компоненты сохраняют стабильность в течение всего указанного срока годности.
Наличие регистрационного удостоверения
Функциональное назначение
Качественное измерение in vitro человеческих аутоантител класса IgG к шести различным антигенам: nRNP, Sm, SS-A (нативный SS-A и Ro-52), SS-B, Scl-70 и Jo-1 в сыворотке или плазме крови. Учет результатов визуальный.
Показания к применению: смешанное заболевание соединительной ткани (MCTD, Sharp-синдром), диссеминированная красная волчанка (SLE), синдром Шегрена, прогрессирующий системный склероз, поли-/дерматомиозит.
Параллельно с данным тестовым набором желательно выполнять непрямой иммунофлуоресцентный тест. С одной стороны, это обеспечивает проверку достоверности в качестве защиты от ложноположительных результатов, с другой стороны благодаря использованию клеток HЕp-2 EUROIMMUN и, в особенности, замороженных срезов ткани печени приматов, иммунофлуоресцентный тест обеспечивает выявление более широкого спектра аутоантител клеточного ядра, так как в настоящее время не все ядерные антигены доступны в тестах EUROLINE
