Технические характеристики
Состав набора:
1. Предметные стекла с тестовыми стрипами, покрытыми антигенами: Scl-70, Jo-1, PМ-Scl - 10 шт.
2. Положительный контроль - 1 0,2 мл,
3. Отрицательный контроль - 1 0,2 мл,
4. Ферментный конъюгат (козьи антитела к IgG человека, конъюгированные с щелочной фосфатазой) 10-кратный концентрат,
5. Буфер для образцов - 1 60 мл,
6. Промывочный буфер (10-кратный концентрат) - 2 100 мл,
7. Раствор субстрата, готов к использованию - 1 4 мл,
8. Инструкция по применению.
Условия хранения: при температуре +2...8С, избегать замораживания. Невскрытые компоненты набора сохраняют стабильность в течение всего срока годности, по истечении которого использованию не подлежит.
Наличие регистрационного удостоверения
Функциональное назначение
Набор предназначен для качественного in vitro определения аутоантител класса IgG к трем различным ядерным антигенам: nRNP Scl-70, Jo-1 и PM-Scl в сыворотке и плазме крови человека методом иммуноблота. Дополнительно необходимы Шаблон-подложка для проведения реакции и Кювета для промывки EUROASSAY, которые не поставляются с данным набором. Результат теста интерпретируют визуально по интенсивности окрашивания полос на иммуноблотовых стрипах. Набор показан к применению при прогрессирующем системном склерозе, поли-/дерматомиозите, синдроме перехлеста.
Параллельно с определением аутоантител к ядерным антигенам с помощью данного набора, всегда следует выполнять также непрямой иммунофлуоресцентный тест. С одной стороны, это обеспечивает проверку достоверности в качестве защиты от ложноположительных результатов, с другой стороны благодаря использованию клеток HЕp-2 EUROIMMUN и, в особенности, в комбинации с замороженными срезами ткани печени приматов, иммунофлуоресцентный тест обеспечивает выявление более широкого спектра аутоантител к клеточному ядру, так как в настоящее время не все ядерные антигены присутствуют в мини блоттинговом тесте
