Технические характеристики
Состав набора:
1. Тестовые стрипы, покрытые антигенами: амфифизин, CV2.1, PNMA2 (Ma2/Ta), Ri, Yo и Hu - 16 шт.
2. Положительный контроль, 100-кратный концентрат - 0,02 мл,
3. Ферментный конъюгат (козьи антитела к IgG человека, конъюгированные с щелочной фосфатазой) 10-кратный концентрат - 3 мл,
4. Буфер для разведения образцов - 100 мл,
5. Промывочный буфер, 10-кратный концентрат - 50 мл,
6. Раствор субстрата, готов к использованию - 30 мл,
7. Оценочный протокол - 1 шт.
8. Лоток для инкубации - 2 х 8 каналов,
9. Пластиковая пленка - 1 шт.
10. Инструкция по применению.
Условия хранения: при температуре +2...8С, избегать замораживания. Невскрытые компоненты набора сохраняют стабильность в течение всего срока годности, по истечении которого использованию не подлежит.
Наличие регистрационного удостоверения
Функциональное назначение
Качественное определение in vitro аутоантител класса IgG к 6 нейрональным антигенам: амфифизину, CV2.1, PNMA2 (Ma2/Ta), Ri, Yo и Hu в сыворотке или плазме крови человека методом иммуноблотинга. Применяется при диагностике паранеопластического неврологического синдрома (PNS).
Для постановки теста могут быть дополнительно заказаны: лоток для инкубации на 30 каналов (ZD 9899-0130/10 - черный, белый) или 48 каналов (ZD 9899-0148/10 - черный). Для создания рабочего протокола и оценки проинкубированных стрипов с использованием программного обеспечения EUROLineScan необходимы: зеленая бумага (ZD 9880-0101), адгезивная пленка приблизительно на 16 стрипов (ZD 9885-0116) или на 30 стрипов (ZD 9885-0130).
Интерпретация: Согласно правилам Немецкого неврологического общества, аутоантитела, ассоциированные с паранеопластическими неврологическими синдромами, всегда следует определять как минимум двумя независимыми методами. Результат, полученный с помощью данного набора Neuronal Antigens Profile 2 EUROLINE, следует сравнить с результатом непрямого иммунофлуоресцентного теста (IIFT BIOCHIP Mosaic Neurulogy). Оценивать полученные данные теста следует только тогда, когда наблюдается хорошее соответствие результатов двух тест-систем и клинической картины заболевания
