С-пептид-ИФА-БЕСТ 12х8

Набор реагентов для двухстадийного иммуноферментного определения концентрации инсулина в сыворотке (плазме) крови человека. Твердофазный сэндвич метод ИФА

Набор Mercodia C-peptide ELISA specific специфический представляет собой твердофазный двухстадийный метод ИФА. Он основан на принципе прямого сэндвича, при котором используются два моноклональных антитела, направленных к разным антигенным детерминантам молекулы С-пептида. При инкубации С-пептид образца реагирует с антителами к С-пептиду, иммобилизованными на поверхности лунок микропланшета. После промывки добавляют антитела к С-пептиду, конъюгированные с пероксидазой, и снова инкубируют. После инкубации несвязавшийся конъюгат удаляется промывкой. Связавшийся конъюгат выявляют реакцией с 3,3’,5,5’-тетраметилбензидином (ТМБ). Реакцию останавливают добавлением в лунки кислоты, оптическую плотность образовавшегося окрашенного продукта определяют спектрофотометрически

Контроль маркеров диабета (низкий, высокий) Mercodia Diabetes-antigen Control (Low, High представляет собой набор из двух контрольных человеческих сывороток с низким и высоким содержанием инсулина, С-пептида и проинсулина

Тест Insulin ELISA основан на методе твердофазного одностадийного иммуноферментного анализа “сэндвич”-типа. Используемые в тесте два вида моноклональных антител направлены по своему действию на различные антигенные детерминанты молекулы инсулина. Во время инкубации присутствующий в образце инсулин реагирует с антителами к инсулину, конъюгированными с пероксидазой хрена, и одновременно - с антителами к инсулину, связанными в лунках микропланшета. Промывка удаляет не связавшиеся антитела, меченные ферментом. Определение связавшегося конъюгата осуществляют по его реакции с ферментным субстратом 3,3’,5,5’-тетраметилбензидином. Реакцию останавливают добавлением кислоты, чтобы получить колориметрическую конечную точку для измерения оптической плотности (ОП) на спектрофотометре

Тест Iso-Insulin ELISA представляет собой метод твердофазного двухстадийного иммуноферментного анализа. В основе метода лежит прямой “сэндвич”-вариант анализа, в котором два вида моноклональных антител направлены по своему действию на различные антигенные детерминанты молекулы инсулина. Во время инкубации присутствующий в образце инсулин реагирует с антителами к инсулину, конъюгированными с пероксидазой хрена, и одновременно - с антителами к инсулину, связанными в лунках микропланшета. Промывка удаляет не связавшиеся антитела, меченные ферментом. Детекцию связавшегося конъюгата осуществляют по его реакции с ферментным субстратом 3,3’,5,5’-тетраметилбензидином. Реакцию останавливают добавлением кислоты, чтобы получить колориметрическую конечную точку для измерения оптической плотности (ОП) на спектрофотометре

Набор реагентов DRG C-Peptid ELISA Kit содержит жидкую фазу меченного ферментом иммуносорбента, предназначенный для качественного и/или количественного определения С-пептида (C-peptide) в клиническом образце - сыворотке крови или моче методом конкурентного твердофазного иммуноферментного анализа (ИФА) на 96 определений. Лунки планшета покрыты мышиным антителами, которые связаны с моноклональными антителами против уникальной части антигена молекулы С-пептида. Эндогенный с-пептид образца пациента конкурирует с с-пептидом меченым пероксидазой хрена, конъюгат выявляет иммобилизованными антителами. После инкубации несвязанный конъюгат смывается. Количество связанного пероксидазой конъюгата обратно пропорционально концентрации с-пептида в образце. После внесения раствора субстрата, интенсивность окрашивания развивается обратно пропорционально концентрации с-пептида в исследуемом образце

Тест Ultrasensitive Insulin ELISA представляет собой твердофазный двухстадийный иммуноферментный анализ. В основе метода лежит прямой “сэндвич”-ИФА, в котором два вида моноклональных антител направлены на различные антигенные детерминанты молекулы инсулина. Во время инкубации присутствующий в образце инсулин реагирует с антителами к инсулину, конъюгированными с пероксидазой хрена, и одновременно - с антителами к инсулину, иммобилизированными в лунках микропланшета. Промывка удаляет не связавшиеся антитела, меченные ферментом. Детекцию связавшегося конъюгата осуществляют по его реакции с ферментным субстратом 3,3’,5,5’-тетраметилбензидином. Реакцию останавливают добавлением кислоты, чтобы получить колориметрическую конечную точку для измерения оптической плотности (ОП) на спектрофотометре

Тест Proinsulin ELISA использует метод твердофазного двухстадийного иммуноферментного анализа. В основе метода лежит прямой “сэндвич”- вариант анализа, в котором два вида моноклональных антител направлены по своему действию на различные антигенные детерминанты молекулы проинсулина. При инкубации проинсулин образца реагирует с антителами к проинсулину, иммобилизованными на поверхности лунок микропланшета. После промывки добавляют антитела к проинсулину, конъюгированные с пероксидазой, и снова инкубируют. После инкубации несвязавшийся конъюгат удаляется промывкой. Связавшийся конъюгат выявляют реакцией с 3,3’,5,5’-тетраметилбензидином (ТМБ). Реакцию останавливают добавлением в лунки кислоты, оптическую плотность образовавшегося окрашенного продукта определяют спектрофотометрически

Набор для иммуноферментного анализа Anti-GAD/IA2 Pool ELISA предназначен для совместного количественного in vitro определения человеческих аутоантител к глутаматдекарбоксилазе (декарбоксилазе глутаминовой кислоты, GAD) и тирозинфосфатазе (IA2) в сыворотке и плазме крови. Рассчитан на 96 определений. В основе метода смесь антигенов GAD и IA2, иммобилизованных на твердой фазе. На первой реакционной стадии в лунках инкубируют исследуемые образцы. Имеющиеся в образцах специфичные антитела к GAD и IA2 связываются со специфичными антигенами. Связавшиеся антитела бивалентны и способны образовывать мостик между антигенами сорбированными на поверхности лунок и меченными биотином антигенами, которые добавляются на второй стадии инкубации. Для выявления связавшегося комплекса проводят третью инкубацию, используя меченный ферментом авидин (конъюгат фермента), способный вызывать цветную реакцию. Интенсивность окрашивания прямо пропорциональна содержанию антител к GAD и IA2 в образце

Тест (Insulin Autoantibodies, IAA ELISA) основан на принципе твердофазного непрямого иммуноферментного анализа. Человеческий инсулин адсорбирован в лунках стандартного микропланшета. При внесении контролей и разведенных исследуемых сывороток в лунки присутствующие в них антитела связываются с иммобилизованным инсулином. Несвязавшиеся антитела удаляются промывкой. После этого в лунки вносятся антитела к IgG человека, меченые ферментом (конъюгат), которые связываются с комплексом «антиген-антитело», иммобилизованным на поверхности лунок. Несвязавшийся конъюгат удаляется промывкой. Добавление субстрата приводит к развитию окраски, интенсивность которой прямо пропорциональна концентрации антител к инсулину и может быть измерена фотометрически. Полученные результаты оцениваются путем сравнения с точкой отсечения (cut-off)

Полный набор реагентов Islet Cell Autoantibodies, ICA ELISA основан на принципе твердофазного непрямого иммуноферментного анализа. Высокоочищенная смесь антигенов панкреатических клеток адсорбирована в лунках микропланшета. При внесении в лунки контролей и разведенных исследуемых сывороток, присутствующие в них антитела к клеткам островков Лангерганса связываются с иммобилизованными антигенами. Несвязавшиеся антитела удаляются промывкой. После этого в лунки вносится ферментный конъюгат (антитела козы к IgG человека, меченные щелочной фосфатазой), который связывается с комплексом «антиген-антитело», иммобилизованным на поверхности лунок. Несвязавшийся конъюгат удаляется промывкой. Добавление субстрата (паранитрофенилфосфата - PNPP) приводит к развитию окраски, интенсивность которой прямо пропорциональна концентрации антител к ICA и может быть измерена фотометрически. Положительный контроль служит для внутреннего контроля качества и подтверждения достоверности результатов

Набор Mercodia Ultrasensitive C-peptide ELISA ИФА ультрачувствительный представляет собой твердофазный двухстадийный метод иммуноферментного анализа. Он основан на принципе прямого «сэндвича», при котором используются два моноклональных антитела, направленных к разным антигенным детерминантам молекулы С-пептида. При инкубации С-пептид образца реагирует с антителами к С-пептиду, иммобилизованными на поверхности лунок микропланшета. После промывки добавляют конъюгат антител к С-пептиду с пероксидазой и снова инкубируют. После инкубации несвязавшийся конъюгат удаляют промывкой. Связавшийся конъюгат выявляют реакцией с 3,3’,5,5’-тетраметилбензидином (ТМБ). Реакцию останавливают добавлением в лунки кислоты, оптическую плотность образовавшегося окрашенного продукта определяют спектрофотометрически