Норметанефрин в моче, 96х01

Набор реагентов для ИФА с количественным определением опухолевого простатического специфического антигена fPSA в сыворотке крови человека. Используется высокоаффинная система биотин-стрептавидин, на лунках планшета иммобилизован стрептавидин. При первой инкубации образцы сыворотки крови, калибраторы или контроли и конъюгаты (биотинилированные моноклональные антитела к сПСА, а также меченные пероксидазой антитела козы к PSA) смешиваются друг с другом, образуя при этом структуру типа «сэндвич», связанную с поверхностью лунок за счет взаимодействия биотина с иммобилизованным стрептавидином. После инкубации излишек конъюгата и несвязавшийся антиген удаляются промывкой. Добавление в лунки ТМБ/ субстрата приводит к образованию окрашенного в голубой цвет продукта. После остановки реакции добавлением стоп-реагента голубой цвет меняется на желтый. Интенсивность окраски измеряется фотометрически и прямо пропорциональна концентрации сПСА в образце. Численное значение концентрации fPSA в исследуемом образце определяется с помощью калибровочной кривой, построенной по калибраторам, входящим в состав набора

Набор реагентов для количественного определения опухолевого маркера СА19-9 EIA в образцах сыворотки иммуноферментным методом. Сорбция лунок стрептавидином улучшает воспроизводимость и чувствительность – это следующее поколение иммуноферментных тестов по сравнению с наборами, где ячейки покрыты антителами

Набор 2-MET Urine ELISA Fast Track основан на твердофазном конкурентном методе иммуноферментного анализа. До проведения иммуноферментного анализа проводится количественное ацилирование метанефрина (метадреналина) и норметанефрина (норметадреналина). На поверхности лунок планшета иммобилизованы молекулы антигена. Молекулы ацилированного метанефрина или норметанефрина, содержащиеся в стандартах, контролях, исследуемых образцах, и антигены, иммобилизованные на твердой фазе, конкурируют за ограниченное число центров связывания специфичных антител. После того, как реакция связывания достигнет равновесия, несвязавшиеся с твердой фазой антигены и комплексы «антиген-антитело» удаляются промывкой. Антитела, связавшиеся с иммобилизованным на твердой фазе антигеном, выявляются с помощью конъюгата — антител к IgG кролика, меченных пероксидазой. В качестве субстрата используется тетраметилбензидин (ТМБ). Интенсивность цветовой реакции измеряют при длине волны 450 нм. Количественное содержание метанефрина или норметанефрина в исследуемых образцах рассчитывается по калибровочной кривой

Набор реагентов для одностадийного иммуноферментного определения концентрации общего (связанного и несвязанного с белками) простат-специфического антигена в сыворотке крови методом одностадийного твердофазного иммуноферментного анализа. В лунках планшета при добавлении исследуемого образца и конъюгата, во время инкубации происходит связывание сывороточного антигена ПСАобщ с моноклональными антителами к антигену ПСАобщ, иммобилизованными на внутренней поверхности лунок и моноклональными антителами к ПСАобщ, конъюгированными с пероксидазой. После удаления избытка несвязавшегося конъюгата, во время инкубации с раствором тетраметилбензидина (ТМБ) происходит окрашивание раствора в лунках. Степень окраски прямо пропорциональна концентрации ПСАобщ в анализируемых образцах. После измерения величины оптической плотности раствора в лунках на основании калибровочного графика рассчитывается концентрация ПСАобщ в анализируемых образцах. Набор рассчитан на проведение анализа в дублях 41 неизвестного образца, 6 калибровочных образцов и 1 контрольного образца, всего 96 определений

Ведущую роль в тестовом наборе играют два типа моноклональных антител, которые специфически реагируют с Tu M2-PK (димерной формой M2-PK) и при этом не дают перекрестных реакций с другими изомерами пируваткиназы (типа L, R, M1 и тетрамерной M2). На поверхность лунок планшета для ИФА нанесены первые моноклональные антитела, специфичные только к Tu M2-PK. Tu M2-PK, присутствующая в образце ЭДТА-плазмы пациента, связываются с этими антителами и иммобилизуются в лунке. Вторые моноклональные антитела (биотинилированные) связываются с Tu M2-PK в процессе следующей инкубации. Затем вносят конъюгат POD (пероксидазы) со стрептавидином (ПХ–СА) для связывания с биотином вторых антител. Пероксидаза окисляет субстрат – TMB (3,3’5,5’ – тетра-метил бензитин). Концентрацию полученной окисленной TMB измеряют фотометрически

Набор реагентов обПСА-ИФА для количественного определения концентрации общего простатаспецифического антигена в cыворотке (плазме) крови методом твердофазного иммуноферментного анализа. Набор полностью адаптирован к работе на планшетном спектрофотометре «BioRad 680». Определение обПСА основано на использовании «сэндвич»-варианта одностадийного (прямого) твердофазного иммуноферментного анализа. На внутренней поверхности лунок планшета иммобилизованы мышиные моноклональные антитела к ПСА человека. В лунках планшета, при добавлении исследуемого образца, во время инкубации происходит связывание обПСА, содержащегося в образце, с антителами на твердой фазе. Образовавшийся комплекс выявляют с помощью конъюгата мышиных моноклональных антител к ПСА с пероксидазой. В результате образуется связанный с пластиком «сэндвич», содержащий пероксидазу. Во время инкубации с раствором субстрата тетраметилбензидина (ТМБ) происходит окрашивание растворов в лунках. Интенсивность окраски прямо пропорциональна концентрации обПСА в исследуемом образце. Концентрацию обПСА в исследуемых образцах определяют по калибровочному графику зависимости оптической плотности от содержания обПСА в калибровочных пробах

Набор реагентов для количественного определения опухолевого маркера альфа-фетопротеина (AFP) в образцах сыворотки иммуноферментным методом. Ячейки микропланшета покрыты стрептавидином. *Сорбция лунок стрептавидином улучшает воспроизводимость и чувствительность – это следующее поколение иммуноферментных тестов по сравнению с наборами, где ячейки покрыты антителами

Набор реагентов для количественного определения простатоспецифического антигена (ПСА) в сыворотке и плазме крови человека методом фермент-связанного флуоресцентного анализа

Набор реагентов для двухстадийного иммуноферментного определения концентрации углеводного антигена (СА 19.9) в сыворотке крови, рассчитан на 48 анализов в дублях

Набор реагентов для количественного измерения антигенной детерминанты СА 125 в человеческой сыворотке и плазме. Принцип метода основан на комбинации иммуноферментного “сэндвич”- анализа в два этапа с флюоресцентным считыванием в конце анализа

Набор реагентов для количественного измерения CA 15-3 в человеческой сыворотке и плазме. Принцип метода основан на комбинации иммуноферментного “сэндвич”-метода в два этапа с флюоресцентным считыванием в конце анализа

Набор реагентов для иммуноферментного теста с количественным определением карцино-эмбрионального опухолевого антигена СEА в сыворотке крови человека. Используются высокоаффинная система биотин-стрептавидин, на лунках микропланшета адсорбирован стрептавидин. При первой инкубации образцы сыворотки, калибраторы или контроли и конъюгат (меченые пероксидазой или биотинилированные моноклональные антитела к КЭА) смешиваются друг с другом, образуя при этом структуру типа «сэндвич», связанную с поверхностью лунок за счет взаимодействия биотина с иммобилизованным стрептавидином. После инкубации избыток конъюгата и не связавшийся антиген удаляются промывкой. Добавление в лунки субстрата приводит к образованию окрашенного в синий цвет продукта, который меняет цвет на желтый при добавлении стоп-реагента, вносимого для остановки реакции. Интенсивность окраски измеряется фотометрически и пропорциональна концентрации КЭА в пробе. Численное значение концентрации определяется с помощью калибровочной кривой, построенной по калибраторам, входящим в состав набора