Технические характеристики
Состав набора:
1. 12 стрипов для ИФА с 8 лунками каждый, покрытых моноклональными антителами к панкреатической Эластазе 1 (Э1) человека, 96 лунок,
2. Буфер для образца/промывки, 5-кратный концентрат (5х), 100 мл (черная крышечка),
Забуференный фосфатами физиологический раствор, рН 7,2 с детергентом.
3. Стандарты Э1 от 1 до 5, готовые к применению, каждый содержит объем 700 мкл (фиолетовая крышечка),
Панкреатическая Эластаза 1 человека в водном растворе с добавлением азида натрия.
4. Контрольный образец, готовый к применению, 700 мкл (синяя крышечка),
Панкреатическая Эластаза 1 человека в водном растворе с добавлением азида натрия.
5. Комплекс моноклонального анти-Э1-биотина и конъюгата пероксидазы хрена со стрептавидином, готовый к применению, чувствительный к свету, 8 мл (пластиковый черный флакон с черной крышечкой),
6. Раствор субстрата, готовый к применению, чувствительный к свету, 12 мл (красная крышечка),
Соль ABTS в водном растворе.
7. Раствор для остановки реакции (стоп-раствор), готовый к применению, 12 мл (пластиковый пузырек, белая крышечка),
Щелочной водный раствор.
8. Пластиковый пакет, содержащий поглотитель влаги для хранения неиспользованных стрипов.
Материал для исследования: образец сыворотки крови.
Границы определения от 0,5 до 20 нг Э1/мл.
Все компоненты диагностического набора стабильны при температуре +4...8С до окончания срока годности, указанного на этикетке набора. Неиспользованные стрипы для ИФА должны храниться в хорошо закрытом пластиковом пакете, содержащем поглотитель влаги (входит в набор).
Наличие регистрационного удостоверения
Функциональное назначение
Количественное определение содержания Э1 в сыворотке крови. Данный тест позволяет подтвердить диагноз: острый панкреатит, РХПГ - индуцированный панкреатит, желчекаменный панкреатит, обострение хронического панкреатита.
Панкреатическая Эластаза 1 (Э1) человека синтезируется ацинарными клетками поджелудочной железы. В случае развития острого воспаления поджелудочной железы Э1 поступает в кровь.
Чувствительность и специфичность метода определения Э1 в сыворотке крови для диагностики острого панкреатита составляют 100 % и 96%, соответственно





