Антиген М22 (MUC1) ИФА 1х96

Набор реагентов 5-HIAA ELISA основан на твердофазном конкурентном варианте иммуноферментного анализа. До проведения ИФА проводится модифицирование 5-ГИУК метилированием. На поверхности лунок планшета (твердой фазе) иммобилизованы молекулы антигена. Молекулы модифицированной 5-ГИУК, содержащиеся в стандартах, контролях и исследуемых образцах, и иммобилизованные на твердой фазе конкурируют за ограниченное число центров связывания специфичных антител антисыворотки. После того, как реакция связывания достигнет равновесия, несвязавшиеся с твердой фазой антигены и комплексы «антиген-антитело» удаляются промывкой. Антитела, связавшиеся с иммобилизованным на твердой фазе антигеном, выявляются с помощью конъюгата — антител к IgG кролика, меченных пероксидазой. В качестве субстрата используется тетраметилбензидин (ТМБ). Интенсивность цветовой реакции измеряют при длине волны 450 нм. Количество 5-ГИУК в исследуемых образцах рассчитывается по калибровочной кривой

Набор 2-MET Plasma ELISA Fast Track основан на твердофазном конкурентном варианте иммуноферментного анализа (ИФА). До проведения иммуноферментного анализа проводится осаждение белков плазмы крови из исследуемых образцов, затем содержащийся в них метанефрин (метадреналин) и норметанефрин (норметадреналин) количественно ацилируются. На поверхности лунок планшета иммобилизованы молекулы антигена. Молекулы ацилированного метанефрина или норметанефрина, содержащиеся в стандартах, контролях, исследуемых образцах, и молекулы, иммобилизованные на твердой фазе, конкурируют за ограниченное число центров связывания специфичных антител. После того, как реакция связывания достигнет равновесия, несвязавшиеся с твердой фазой антигены и комплексы «антиген-антитело» удаляются промывкой. Антитела, связавшиеся с иммобилизованным на твердой фазе антигеном, выявляются с помощью конъюгата — антител к IgG кролика, меченных пероксидазой. В качестве субстрата используется тетраметилбензидин (ТМБ). Интенсивность цветовой реакции измеряют при длине волны 450 нм. Количественное содержание метанефрина или норметанефрина в исследуемых образцах рассчитывается по калибровочной кривой, построенной по известным концентрациям в стандартах

Набор реагентов для иммуноферментного определения карциноэмбрионального антигена (РЭА) в сыворотке и плазме. Принцип метода основан на комбинации иммуноферментного “сэндвич”- метода в два этапа с флюоресцентным считыванием в конце анализа

Набор реагентов для количественного измерения CA 15-3 в человеческой сыворотке и плазме. Принцип метода основан на комбинации иммуноферментного “сэндвич”-метода в два этапа с флюоресцентным считыванием в конце анализа

Ведущую роль в тестовом наборе играют два типа моноклональных антител, которые специфически реагируют с Tu M2-PK (димерной формой M2-PK) и при этом не дают перекрестных реакций с другими изомерами пируваткиназы (типа L, R, M1 и тетрамерной M2). На поверхность лунок планшета для ИФА нанесены первые моноклональные антитела, специфичные только к Tu M2-PK. Tu M2-PK, присутствующая в образце ЭДТА-плазмы пациента, связываются с этими антителами и иммобилизуются в лунке. Вторые моноклональные антитела (биотинилированные) связываются с Tu M2-PK в процессе следующей инкубации. Затем вносят конъюгат POD (пероксидазы) со стрептавидином (ПХ–СА) для связывания с биотином вторых антител. Пероксидаза окисляет субстрат – TMB (3,3’5,5’ – тетра-метил бензитин). Концентрацию полученной окисленной TMB измеряют фотометрически

Набор реагентов для иммуноферментного теста с количественным определением карцино-эмбрионального опухолевого антигена СEА в сыворотке крови человека. Используются высокоаффинная система биотин-стрептавидин, на лунках микропланшета адсорбирован стрептавидин. При первой инкубации образцы сыворотки, калибраторы или контроли и конъюгат (меченые пероксидазой или биотинилированные моноклональные антитела к КЭА) смешиваются друг с другом, образуя при этом структуру типа «сэндвич», связанную с поверхностью лунок за счет взаимодействия биотина с иммобилизованным стрептавидином. После инкубации избыток конъюгата и не связавшийся антиген удаляются промывкой. Добавление в лунки субстрата приводит к образованию окрашенного в синий цвет продукта, который меняет цвет на желтый при добавлении стоп-реагента, вносимого для остановки реакции. Интенсивность окраски измеряется фотометрически и пропорциональна концентрации КЭА в пробе. Численное значение концентрации определяется с помощью калибровочной кривой, построенной по калибраторам, входящим в состав набора

Набор реагентов для одностадийного иммуноферментного определения концентрации общего (связанного и несвязанного с белками) простат-специфического антигена в сыворотке крови методом одностадийного твердофазного иммуноферментного анализа. В лунках планшета при добавлении исследуемого образца и конъюгата, во время инкубации происходит связывание сывороточного антигена ПСАобщ с моноклональными антителами к антигену ПСАобщ, иммобилизованными на внутренней поверхности лунок и моноклональными антителами к ПСАобщ, конъюгированными с пероксидазой. После удаления избытка несвязавшегося конъюгата, во время инкубации с раствором тетраметилбензидина (ТМБ) происходит окрашивание раствора в лунках. Степень окраски прямо пропорциональна концентрации ПСАобщ в анализируемых образцах. После измерения величины оптической плотности раствора в лунках на основании калибровочного графика рассчитывается концентрация ПСАобщ в анализируемых образцах. Набор рассчитан на проведение анализа в дублях 41 неизвестного образца, 6 калибровочных образцов и 1 контрольного образца, всего 96 определений

Набор реагентов СА19.9-ИФА для количественного определения концентрации антигена СА19.9 в сыворотке или плазме крови человека методом твердофазного иммуноферментного анализа.

Набор Metanephrine Urine ELISA Fast Track представляет собой твердофазный конкурентный метод иммуноферментного анализа (ИФА). При подготовке образцов проводится количественное ацилирование метанефрина (метадреналина). Антиген иммобилизован на поверхности лунок планшета. Ацилированный метанефрин, содержащийся в стандартах, контролях и исследуемых образцах, иммобилизованный на твердой фазе конкурируют за ограниченное число центров связывания специфичных антител антисыворотки. Когда система достигнет равновесия, несвязавшийся антиген и несвязавшиеся комплексы антиген-антитело удаляются промывкой. Антитела антисыворотки, связавшиеся с антигеном, иммобилизованным на твердой фазе, выявляют конъюгатом антител к IgG кролика с пероксидазой. В качестве субстрата используется ТМБ. Интенсивность реакции измеряют при длине волны 450 нм. Количество метанефрина в исследуемых образцах рассчитывается по калибровочной кривой

Иммуноферментный тест для количественного определения опухолевого антигена СА 15.3 в сыворотке крови человека

Набор реагентов для количественного определения опухолевого маркера СА242 в образцах сыворотки иммуноферментным методом. Ячейки микропланшета покрыты стрептавидином. Сорбция лунок стрептавидином улучшает воспроизводимость и чувствительность – это следующее поколение иммуноферментных тестов по сравнению с наборами, где ячейки покрыты антителами

Тест Anti-Cardiolipin ELISA (IgA) основан на методе твердофазного иммуноферментного анализа (ИФА) для определения аутоантител класса IgA к кардиолипину в сыворотке или плазме крови человека. Данный набор содержит стрипы, каждый из которых состоит из восьми отламываемых лунок, покрытых кардиолипином. На первой стадии реакции разведенные образцы пациентов инкубируют в лунках. Во многих случаях антитела к кардиолипину для узнавания антигена используют в качестве кофактора белок плазмы (2-гликопротеин 1). Поэтому буфер при проведении реакции должен содержать этот кофактор. Если образцы положительные, специфические IgA-антитела (а также IgG- и IgM-антитела) будут связываться с антигенами на твердой фазе. Для определения связанных антител проводится вторая инкубация с использованием меченных ферментом антител к IgA человека (ферментный конъюгат), которые затем обеспечивают развитие цветной реакции. Интенсивность образовавшегося окрашивания прямо пропорциональна концентрации антител к кардиолипину