ХламиБест С.trachomatis-IgA, 12х8

Набор для иммуноферментного анализа (ИФА) Anti-EBV-EA-D ELISA (IgM) включает 12 8- луночных стрипов, разделяемых на отдельные лунки, с иммобилизованными антигенами EBV-EA-D ранний антиген. На первой реакционной стадии в лунках инкубируют разведенные исследуемые образцы. Имеющиеся в положительных образцах специфичные антитела класса IgM (а также классов IgA и IgG) к EBV-EA-D связываются с антигенами. Для выявления связавшихся антител проводят вторую инкубацию, используя меченные ферментом антитела к IgM человека (конъюгат фермента), способные вызвать цветную реакцию. Интенсивность формирующегося окрашивания прямо пропорциональна концентрации антител к EBV-EA-D в образце

Набор Anti-Parvovirus B19 ELISA (IgM) для иммуноферментного анализа. Содержит 12 стрипов, каждый из которых состоит из восьми отламываемых лунок, покрытых антигенами парвовируса В19. На первой стадии реакции разведенные образцы пациентов инкубируют в лунках. Если образцы положительные, специфические IgM-антитела (а также IgA- и IgG-антитела) будут связываться с антигенами на твердой фазе. Для определения связанных антител проводится вторая инкубация с использованием меченных ферментом антител к IgM человека (ферментный конъюгат), которые затем обеспечивают развитие цветной реакции

Тест основан на твердофазном «сэндвич» методе иммуноферментного анализа (ИФА). Используются высокоспецифичные моноклональные антитела на поверхности лунок планшета. В лунки вносят суспензии образцов кала и контроли. После промывки добавляют антитела к антигенам всех серотипов Astrovirus, инкубируют. Повторно промывают для удаления несвязавшихся меченых антител. В лунках с положительными образцами, благодаря активности пероксидазы, развивается цветная реакция. Внесение стоп-реагента останавливает реакцию и содержимое лунки изменяет цвет с голубого на желтый. Оптическую плотность измеряют при длине волны 450 нм (оптимальное значение референтной длины волны > 600 нм). Интенсивность окраски прямо пропорциональна концентрации антигена в образце

В основе теста лежит иммобилизация липополисахаридного комплекса (LPS) из Salmonella typhimurium и S. enteritidis на твердой фазе планшета и последующее связывание с ним анти-сальмонеллезных антител из сыворотки пациентов. Связанные антитела выявляют с помощью вторичных антител к IgG, IgM и IgA человека, меченных пероксидазой. После внесения субстратного раствора в лунках планшета развивается окрашивание, интенсивность которого пропорциональна концентрации и/или авидности определяемых антител. В результате добавления стоп-реагента происходит изменение цвета раствора с синего на желтый

Набор Anti-Mumps Viruses ELISA (IgM) для прведения твердофазного иммуноферментного анализа (ИФА). Данный набор содержит стрипы, каждый из которых состоит из восьми отламываемых лунок, покрытых MUMPS-антигенами. На первой стадии реакции разведенные образцы пациентов инкубируют в лунках. Если образцы положительные, специфические IgM-антитела (а также IgA- и IgG-антитела) будут связываться с антигенами на твердой фазе. Для определения связанных антител проводится вторая инкубация с использованием меченных ферментом антител к IgG человека (ферментный конъюгат), которые затем обеспечивают развитие цветной реакции

Диагностическая тест-система RIDASCREEN®, в которой определение антител класса IgG к Echinococcus основано на двухстадийном непрямом ИФА. Инактивированные растворенные антигены эфинококка сорбированы на поверхности лунок микропланшета. В лунки вносят разведенные образцы сыворотки крови и контроли, инкубируют при комнатной температуре. При присутствии специфичных антител, они связываются с иммобилизованными антигенами. Несвязавшиеся антитела удаляются промывкой. На второй стадии в лунки вносят конъюгированные с пероксидазой антитела к IgG человека. После инкубации промывают, добавляют субстрат (перекись водорода с мочевиной) и хромоген (ТМБ), еще раз инкубируют. Фермент, связавшийся с поверхностью лунок, преобразует бесцветный субстрат/хромоген в голубую жидкость. Стоп-реагент изменяет ее цвет на желтый. Оптическую плотность измеряют при длине волны 450 нм

Иммуноферментный набор содержит стрипы, каждый из которых состоит из восьми отламываемых лунок, покрытых антигенами вируса краснухи. На первой стадии реакции разведенные образцы пациентов инкубируют в лунках. Если образцы положительные, специфические IgG-антитела (а также IgA- и IgM-антитела) будут связываться с антигенами на твердой фазе. Для определения связанных антител проводится вторая инкубация с использованием меченных ферментом антител к IgG человека (ферментный конъюгат), которые затем обеспечивают развитие цветной реакции

Набор реагентов для непрямого твердофазного иммуноферментного определения индекса авидности иммуноглобулинов класса G к Toxoplasma gondii в сыворотке (плазме) крови

Набор Anti-HSV-2-(IgG) in cerebrospinal fluid ELISA основан на методе твердофазного иммуноферментного анализа (ИФА). Данный набор содержит стрипы, каждый из которых состоит из восьми отламываемых лунок, покрытых антигенами ВПГ-2. На первой стадии реакции разведенные образцы пациентов инкубируют в лунках. Если образцы положительные, специфические IgG- антитела (а также IgA- и IgM-антитела) будут связываться с антигенами на твердой фазе. Для определения связанных антител проводится вторая инкубация с использованием меченных ферментом антител к IgG человека (ферментный конъюгат), которые затем обеспечивают развитие цветной реакции. Концентрацию антител к ВПГ 2 в спинномозговой жидкости и в сыворотке определяют по калибровочной кривой

Иммуноферментный тест, основанный на твердофазном «сэндвич» методе с высокоспецифичными антителами. На поверхности лунок планшета сорбированы поликлональные антитела к эпитопам энтеротоксина клостридий. Аликвота суспензии кала вносится в лунку и инкубируется, промывка удаляет несвязавшиеся меченые ферментом антитела. Если результат теста положительный, то после добавления субстрата раствор превращается в голубую жидкость. Стоп-реагент меняет ее цвет на желтый. Оптическую плотность измеряют при длине волны 450 нм, интенсивность окраски прямо пропорциональна концентрации энтеротоксина C. perfringens в образце.

До настоящего времени наиболее распространенным методом дифференциации было исследование специфических антител класса IgM, которые обычно появляются в начальной фазе инфекции и определение которых часто бывает ненадежным и проблематичным. Для надежного определения недавней первичной инфекции в последние несколько лет принято определять авидность антител класса IgG. Первой реакцией иммунной системы после инфицирования является образование низкоавидных антител. По мере развития инфекции образуются IgG, более адаптированные к антигену, и авидность антител возрастает

Набор реагентов для твердофазного иммуноферментного выявления иммуноглобулинов класса М к вирусу кори в сыворотке (плазме) крови. Набор рассчитан на 96 анализов, включая контрольные образцы, допускается 12 независимых постановок ИФА по 8 образцов, включая контроли. Определение основано на методе захвата (Capture-вариант) ИФА, без предварительной промывки планшета, одинаковое количество промывок и инкубаций. Во время первой инкубации происходит связывание специфических IgM к вирусу кори, содержащихся в исследуемых образцах, с иммобилизованными на поверхности лунок стрипов моноклональными антителами против IgM человека. Во время второй инкубации связавшиеся IgM, взаимодействуют с добавленными в лунки рекомбинантным нуклеокапсидным белком вируса кори, конъюгированным с пероксидазой. Количество связавшегося конъюгата определяют цветной реакцией с использованием субстрата пероксидазы - перекиси водорода и хромогена - ТМБ. Реакцию останавливают стоп-реагентом и измеряют оптическую плотность растворов в лунках при длине волны 450 нм. Интенсивность окрашивания пропорциональна концентрации IgM к вирусу кори в анализируемом образце