Набор реагентов для иммуноферментного определения нуклеокапсидного антигена SARS-CoV-2 в биологических жидкостях 'CoviNAg-ИФА'

Набор реагентов для непрямого иммуноферментного выявления иммуноглобулинов класса G к антигенам описторхисов, трихинелл, токсокар и эхинококков в сыворотке (плазме) крови. Качественное и количественное определение титра антител

Набор реагентов для непрямого иммуноферментного определения индекса авидности иммуноглобулинов класса G к вирусу краснухи в сыворотке (плазме) крови

Набор реагентов предназначен для выявления иммуноглобулинов класса G (IgG) к антигену p120 Mycoplasma hominis в сыворотке или плазме крови человека, предназначен для клинических и эпидемиологических исследований. Рассчитан на проведение 96 анализов, включая контроли. Возможны 12 независимых постановок ИФА, при каждой 3 лунки будут использованы в качестве контрольных. Метод определения основан на твердофазном иммуноферментном анализе с применением рекомбинантного антигена, иммобилизованного на поверхности лунок планшета. Во время первой инкубации происходит его связывание с присутствующими в исследуемых образцах иммуноглобулинами класса G, не связавшийся материал удаляется промывкой. На второй стадии антитела к IgG человека, меченные пероксидазой хрена, связываются с комплексом антиген-антитело, не связавшийся конъюгат отмывают. Во время третьей инкубации с раствором тетраметилбензидина происходит окрашивание раствора в лунках, содержащих комплексы антиген-антитело, реакцию останавливают внесением стоп-реагента. Результат регистрируют с помощью спектрофотометра, измеряя оптическую плотность в двухволновом режиме. Интенсивность желтого окрашивания пропорциональна количеству содержащихся в исследуемом образце иммуноглобулинов класса G к микоплазмам. Одинаковое количество промывок после инкубаций, время реакции: 1 час 25 минут. Есть таблица перевода ОП в титры антител

Набор реагентов для непрямого иммуноферментного определения индекса авидности иммуноглобулинов класса G к вирусу простого герпеса 1 и 2 типов в сыворотке (плазме) крови

Набор реагентов для экспресс-выявления антител к антигену CagA Helicobacter pylori в крови, сыворотке и плазме человека методом дот-анализа

В основе теста лежит иммобилизация липополисахаридного комплекса (LPS) из Salmonella typhimurium и S. enteritidis на твердой фазе планшета и последующее связывание с ним анти-сальмонеллезных антител из сыворотки пациентов. Связанные антитела выявляют с помощью вторичных антител к IgG, IgM и IgA человека, меченных пероксидазой. После внесения субстратного раствора в лунках планшета развивается окрашивание, интенсивность которого пропорциональна концентрации и/или авидности определяемых антител. В результате добавления стоп-реагента происходит изменение цвета раствора с синего на желтый

Набор Anti-Yersinia-enterocolitica ELISA (IgG) основан на методе твердофазного иммуноферментного анализа (ИФА). Данный набор содержит стрипы, каждый из которых состоит из восьми отламываемых лунок, покрытых факторами вирулентности Yersinia enterocolitica. На первой стадии реакции разведенные образцы пациентов инкубируют в лунках. Если образцы положительные, специфические IgG антитела (а также IgA и IgM антитела) будут связываться с антигенами на твердой фазе. Для определения связанных антител проводится вторая инкубация с использованием меченных ферментом антител к IgG человека (ферментный конъюгат), которые затем обеспечивают развитие цветной реакции

Набор реагентов для иммуноферментного выявления специфических циркулирующих иммунокомплексов (ЦИК), содержащих антигены описторхисов в сыворотке (плазме) крови человека. Рассчитан на проведение 96 определений, включая контрольные образцы, или 12 независимых постановок по 8 анализов каждая. Метод определения ЦИК к антигенам описторхисов представляет собой твердофазный иммуноферментный анализ, в ходе которого при взаимодействии исследуемых образцов сывороток крови в лунках стрипов с иммобилизованными антителами к антигенам описторхисов происходит связывание специфических иммунокомплексов и образование комплекса антиген-антитело-ЦИК на поверхности лунок. После промывки и добавления конъюгата пероксидазы хрена с иммуноглобулинами против IgG человека происходит включение ферментной метки в иммунный комплекс. Последний выявляется цветной реакцией с использованием субстрата пероксидазы - перекиси водорода и хромогена - тетраметилбензидина (ТМБ). Интенсивность окрашивания пропорциональна концентрации циркулирующих иммунокомплексов, содержащих антигены описторхисов, в анализируемом образце сыворотки/ плазмы крови. Величину оптической плотности измеряют на спектрофотометре при длине волны 450 нм

Ранее для оценки продолжительности инфицирования проводилось исследование специфических антител класса IgM, которые обычно появляются в начальной фазе инфекции и определение которых часто бывает ненадежным и проблематичным. Для надежного определения недавней первичной инфекции в последние несколько лет принято определять авидность антител класса IgG. Первой реакцией иммунной системы после инфицирования является образование низко-авидных антител. По мере развития инфекции образуются IgG, адаптированные к антигену, и авидность антител возрастает. Для обнаружения низкоавидных антител в образцах пациентов, выполняют два параллельных иммуноферментных теста: первый тест выполняют обычным способом, а при втором – между стадией инкубации с образцом и стадией инкубации с конъюгатом проводят обработку мочевиной, в результате чего происходит разрушение связи низкоавидных антител с антигеном

Двухстадийный непрямой иммуноферментный тест на определение антител классов IgG к возбудителю коклюша Bordetella pertussis в сыворотке крови человека. Очищенные специфические антигены B. pertussis сорбированы на поверхности лунок микропланшета. В лунки вносят разведенные исследуемые образцы сыворотки крови и контроли, инкубируют во влажной камере. При наличии антител класса IgG, специфичные к Bordetella, они связываются с иммобилизованными антигенами. Несвязавшиеся антитела удаляются промывкой. На второй стадии в лунки вносят конъюгированные с пероксидазой антитела к IgG человека, инкубируют и промывают. Добавляют субстрат и инкубируют в третий раз. Фермент, связавшийся с поверхностью лунок, преобразует бесцветный субстрат/хромоген в голубую жидкость. Внесение стоп-реагента меняет останавливает реакцию и изменяет цвет на желтый. Оптическую плотность измеряют при длине волны 450 нм (оптимальное значение референтной длины волны > 620 нм)

Набор Anti-HSV-1/2-Pool (IgG) in cerebrospinal fluid ELISA основан на методе твердофазного иммуноферментного анализа (ИФА). Данный набор содержит стрипы, каждый из которых состоит из восьми отламываемых лунок, покрытых смесью полных антигенов ВПГ-1 и ВПГ-2. На первой стадии реакции разведенные образцы пациентов инкубируют в лунках. Если образцы положительные, специфические IgG-антитела (а также IgA- и IgM-антитела) будут связываться с антигенами на твердой фазе. Для определения связанных антител проводится вторая инкубация с использованием меченных ферментом антител к IgG человека (ферментный конъюгат), которые затем обеспечивают развитие цветной реакции. Концентрацию антител к ВПГ 1 и ВПГ 2 в спинномозговой жидкости и в сыворотке определяют по калибровочной кривой

Набор реагентов для иммуноферментного выявления суммарных антител к Toxoplasma gondii в сыворотке (плазме) крови. (РЗН 2013/1361)