Тест-системы для ИФА. Инфекции

Тест Anti- Adenovirus ELISA (IgA) основан на методе твердофазного иммуноферментного анализа (ИФА). Данный набор содержит стрипы, каждый из которых состоит из восьми отламываемых лунок, покрытых антигенами аденовируса. На первой стадии реакции разведенные образцы пациентов инкубируют в лунках. Если образцы положительные, специфические IgA-антитела (а также IgM- и IgG-антитела) будут связываться с антигенами на твердой фазе. Для определения связанных антител проводится вторая инкубация с использованием меченных ферментом антител к IgA человека (ферментный конъюгат), которые затем обеспечивают развитие цветной реакции

Тест Anti- Adenovirus ELISA (IgM) основан на методе твердофазного иммуноферментного анализа (ИФА). Данный набор содержит стрипы, каждый из которых состоит из восьми отламываемых лунок, покрытых антигенами аденовируса. На первой стадии реакции разведенные образцы пациентов инкубируют в лунках. Если образцы положительные, специфические IgМ-антитела (а также IgA- и IgG-антитела) будут связываться с антигенами на твердой фазе. Для определения связанных антител проводится вторая инкубация с использованием меченных ферментом антител к IgM человека (ферментный конъюгат), которые затем обеспечивают развитие цветной реакции

Тест Anti- Adenovirus ELISA (IgG) основан на методе твердофазного иммуноферментного анализа (ИФА). Данный набор содержит стрипы, каждый из которых состоит из восьми отламываемых лунок, покрытых антигенами аденовируса. На первой стадии реакции разведенные образцы пациентов инкубируют в лунках. Если образцы положительные, специфические IgG-антитела (а также IgM- и IgA-антитела) будут связываться с антигенами на твердой фазе. Для определения связанных антител проводится вторая инкубация с использованием меченных ферментом антител к IgG человека (ферментный конъюгат), которые затем обеспечивают развитие цветной реакции

Иммуноферментный тест на принципе сэндвич-анализа. На поверхности лунок микропланшетов сорбированы моноклональные антитела к гексон-антигену. В лунку вносят тестируемую суспензию кала или неразведенный образец культуры клеток. Если в образце присутствуют аденовирусы, в результате инкубации образуется сэндвич-комплекс. Несвязанные меченным ферментом антитела удаляются промывкой. Далее добавляют субстрат, если тест положительный, происходит окрашивание ферментом. Интенсивность окраски прямо пропорциональна количеству антигенов аденовируса в образце, измеряется фотометрически

Набор реагентов для иммуноферментного выявления иммуноглобулинов класса G к антигенам нематод рода Anisakis в сыворотке (плазме) крови, 12х8

Набор реагентов для двухстадийного иммуноферментного выявления суммарных антител к микобактериям туберкулеза, твердофазный сэндвич метод ИФА

Тест основан на твердофазном «сэндвич» методе иммуноферментного анализа (ИФА). Используются высокоспецифичные моноклональные антитела на поверхности лунок планшета. В лунки вносят суспензии образцов кала и контроли. После промывки добавляют антитела к антигенам всех серотипов Astrovirus, инкубируют. Повторно промывают для удаления несвязавшихся меченых антител. В лунках с положительными образцами, благодаря активности пероксидазы, развивается цветная реакция. Внесение стоп-реагента останавливает реакцию и содержимое лунки изменяет цвет с голубого на желтый. Оптическую плотность измеряют при длине волны 450 нм (оптимальное значение референтной длины волны > 600 нм). Интенсивность окраски прямо пропорциональна концентрации антигена в образце

Набор для постановки иммуноферментного теста определения антител классов IgА к возбудителю коклюша Bordetella pertussis в сыворотке крови человека. Принцип метода основан на двухстадийном непрямом ИФА. Очищенные специфические антигены B. pertussis сорбированы на поверхности лунок микропланшета. В лунки вносят разведенные исследуемые образцы сыворотки крови и контроли, инкубируют во влажной камере. При наличии антител класса IgA, специфичные к Bordetella, они связываются с иммобилизованными антигенами. Несвязавшиеся антитела удаляются промывкой. На второй стадии в лунки вносят конъюгированные с пероксидазой антитела к IgA человека, инкубируют и промывают. Добавляют субстрат и инкубируют в третий раз. Фермент, связавшийся с поверхностью лунок, преобразует бесцветный субстрат/хромоген в голубую жидкость. Внесение стоп-реагента меняет останавливает реакцию и изменяет цвет на желтый. Оптическую плотность измеряют при длине волны 450 нм (оптимальное значение референтной длины волны > 620 нм)

Диагностическая тест-система RIDASCREEN® Entamoeba основана на твердофазном «сэндвич» методе иммуноферментного анализа. На поверхности лунок планшета сорбированы специфичные антитела к антигенам Entamoeba histolytica sensu lato. В лунки вносят разведенные образцы кала и контроли. Добавляют конъюгат антител к антигенам E. histolytica sensu lato с пероксидазой и инкубируют. Затем лунки отмывают для удаления несвязавшихся меченых ферментом антител. В лунки добавляют субстрат. Если результат теста положительный, фермент, связавшийся с поверхностью лунок, преобразует бесцветный субстрат в голубую жидкость. Добавление стоп-реагента меняет ее цвет на желтый. Оптическую плотность измеряют при длине волны 450 нм (оптимальное значение референтной длины волны > 600 нм). Интенсивность окраски прямо пропорциональна концентрации антигена E. histolytica в образце.

Двухстадийный непрямой иммуноферментный тест на определение антител классов IgG к возбудителю коклюша Bordetella pertussis в сыворотке крови человека. Очищенные специфические антигены B. pertussis сорбированы на поверхности лунок микропланшета. В лунки вносят разведенные исследуемые образцы сыворотки крови и контроли, инкубируют во влажной камере. При наличии антител класса IgG, специфичные к Bordetella, они связываются с иммобилизованными антигенами. Несвязавшиеся антитела удаляются промывкой. На второй стадии в лунки вносят конъюгированные с пероксидазой антитела к IgG человека, инкубируют и промывают. Добавляют субстрат и инкубируют в третий раз. Фермент, связавшийся с поверхностью лунок, преобразует бесцветный субстрат/хромоген в голубую жидкость. Внесение стоп-реагента меняет останавливает реакцию и изменяет цвет на желтый. Оптическую плотность измеряют при длине волны 450 нм (оптимальное значение референтной длины волны > 620 нм)

Набор ИФА RIDASCREEN® E. histolytica IgG предназначен для определение антител класса IgG к Entamoeba в двухстадийном непрямом иммуноферментном анализе. Специфические антигены Entamoeba histolytica сорбированы на твердой фазе поверхности лунок микропланшета. В лунки вносят разведенные образцы сыворотки крови и контроли, инкубируют при комнатной температуре. Имеющиеся в них антитела к Entamoeba histolytica связываются с иммобилизованными антигенами. Не связавшиеся антитела удаляются промывкой. На второй стадии в лунки вносят конъюгированный с пероксидазой белок А. После инкубации не связавшийся конъюгат удаляется промывкой. В лунки добавляют субстрат (перекись мочевины) и хромоген (ТМБ) и инкубируют при комнатной температуре. Фермент, связавшийся с поверхностью лунок, преобразует бесцветный субстрат/хромоген в голубую жидкость. Добавление стоп-реагента меняет ее цвет на желтый. Оптическую плотность измеряют фотометрически

Набор реагентов для проведения твердофазного иммуноферментного анализа (ИФА) для выявления антител класса IgG к коклюшному токсину. Содержит 8-луночные стрипы, покрытые антигенами бордетелл. На первой стадии реакции специфические IgG антитела (а также IgA и IgM антитела) из разведенных образцов сыворотки или плазмы крови пациентов будут связаны на твердой фазе лунки планшета. Для определения связанных антител проводится вторая инкубация с использованием меченных ферментом антител к IgG человека (ферментный конъюгат) в цветной реакции

Набор реагентов для иммуноферментного выявления иммуноглобулинов класса G к антигенам Ascaris lumbricoides в сыворотке (плазме) крови. Рассчитан на проведение 96 определений, включая контрольные образцы, допускается 12 независимых постановок по 8 анализов каждая, включая контроли. Метод определения представляет собой твердофазный ИФА, в ходе которого при взаимодействии исследуемых образцов сывороток крови в лунках стрипов с иммобилизованными антигенами аскарид происходит связывание специфических антител и образование комплекса антиген-антитело на поверхности лунок. После добавления конъюгата происходит включение ферментной метки в иммунный комплекс. Комплекс антиген-антитело-конъюгат выявляют цветной реакцией с использованием субстрата пероксидазы-перекиси водорода и хромогена - ТМБ. Интенсивность окрашивания пропорциональна концентрации IgG к антигенам A.lumbricoides в анализируемом образце. Величину оптической плотности измеряют при длине волны 450 нм

Набор реагентов для проведения твердофазного иммуноферментного анализа. Качественное и полуколичественное определение антител класса IgA к токсину Bordetella pertussis

Набор реагентов для иммуноферментного выявления иммуноглобулинов класса G к вирусу клещевого энцефалита (ФСР 2007/00612)

Полный набор реагентов (Anti-Borrelia ELISA (IgG)) для проведения твердофазного двухстадийного иммуноферментного анализа. Включает микротитровальные 8-луночные стрипы, разделяемые на отдельные лунки, покрытые смесью экстрактов цельных антигенов Borrelia burgdorferi sensustricto и Borrelia afzelii и VlsE-антиген. На первой реакционной стадии в лунках инкубируют разведенные исследуемые образцы. Имеющиеся в положительных образцах специфичные антитела класса IgG (а также классов IgA и IgM) к Borrelia связываются с антигенами. Для выявления связавшихся антител проводят вторую инкубацию, используя меченные ферментом антитела к IgG человека (конъюгат фермента), способные вызвать цветную реакцию. Интенсивность формирующегося окрашивания прямо пропорциональна концентрации антител к Borrelia в образце.

Набор реагентов для иммуноферментного выявления иммуноглобулинов класса М к вирусу клещевого энцефалита (ФСР 2009/04188)

Полный набор реагентов Anti-Borrelia plus VlsE ELISA (IgG) для проведения твердофазного двухстадийного иммуноферментного анализа. Включает 8-луночные стрипы, разделяемые на отдельные лунки, на поверхности которых иммобилизована смесь экстрактов цельных антигенов Borrelia burgdorferi sensu stricto, Borrelia afzelii, Borrelia garinii и рекомбинантного антигена VlsE Borrelia burgdorferi. На первой реакционной стадии в лунках инкубируют разведенные исследуемые образцы. Имеющиеся в положительных образцах специфичные антитела класса IgG (а также классов IgA и IgM) к Borrelia связываются с антигенами. Для выявления связавшихся антител проводят вторую инкубацию, используя меченные ферментом антитела к IgG человека (конъюгат фермента), способные вызвать цветную реакцию. Интенсивность формирующегося окрашивания прямо пропорциональна концентрации антител к Borrelia spp. в образце