Хорионический гонадотропин ХГЧ ИФА

Иммуноферментный тест основан на классическом «сэндвич» методе ИФА 2-го поколения. В нем использованы высокоспецифичные моноклональные антитела к ТТГ, адсорбированные на лунках микропланшета. На первой стадии инкубации образцы сыворотки, калибраторы или контроли, а также конъюгат (меченые пероксидазой антитела к ТТГ) смешивают в лунках, при этом образуется структура типа «сэндвич», связанная с поверхностью лунок за счет взаимодействия с иммобилизованными антителами. После инкубации не связавшийся конъюгат удаляется промывкой. Добавление в лунки субстрата (стадия 2) приводит к образованию окрашенного продукта, который меняет цвет с синего на желтый при добавлении стоп-реагента, вносимого для остановки реакции. Интенсивность окраски измеряется фотометрически и пропорциональна концентрации ТТГ в образце. Оптическая плотность калибраторов и образцов измеряется при помощи специальных фотометров для микропланшетов или автоматических анализаторов (например, приборы линии HUMAREADER или ELISYS). Численное значение концентрации определяется с помощью калибровочной кривой

Набор реагентов для иммуноферментного определения концентрации лютеинизирующего гормона в сыворотке крови. Чувствительность: 0,5 мМЕ/мл. Диапазон измерений: 0-100 мМЕ/мл

Иммуноферментный тест основан на конкурентном методе ИФА. В ходе определения присутствующий в исследуемом образце свободный-Т4 конкурирует с конъюгатом Т4 и пероксидазы хрена за связывание с ограниченным числом иммобилизированных овечьих анти-Т4 антител. Таким образом, количество связанного конъюгата обратно пропорционально концентрации СвТ4 в исследуемом образце. После инкубации в лунке образца и конъюгата Т4-пероксидаза, на равновесной стадии реакции не связавшийся конъюгат удаляется промывкой. Добавление в лунки субстрата (стадия 2) приводит к образованию окрашенного продукта, который меняет цвет с синего на желтый при добавлении стоп-реагента, вносимого для остановки реакции. Интенсивность окраски измеряется фотометрически и обратно пропорциональна концентрации СвТ4 в образце. Измерение оптической плотности проводят на планшетном фотометре (например, HUMAREADER) при длине волны 450 нм. Неизвестные значения концентрации определяются методом интерполяции с построением калибровочного графика по сывороточным калибраторам с известным содержанием СвТ4

Количественное определение концентрации гормона роста в cыворотке (плазме) крови методом твердофазного иммуноферментного анализа

Определение тестостерона основано на использовании твердофазного конкурентного иммуноферментного анализа. На внутренней поверхности лунок планшета иммобилизованы мышиные моноклональные антитела к тестостерону. Тестостерон из образца конкурирует c конъюгированным тестостероном за связывание с антителами на поверхности лунки. В результате образуется связанный с пластиком «сэндвич», содержащий пероксидазу. Во время инкубации с раствором субстрата тетраметилбензидина (ТМБ) происходит окрашивание растворов в лунках. Интенсивность окраски обратно пропорциональна концентрации тестостерона в исследуемом образце. Концентрацию тестостерона в исследуемых образцах определяют по калибровочному графику зависимости оптической плотности от содержания тестостерона в калибровочных пробах

Набор реагентов 'ТироидИФА-атТГ' предназначен для количественного определения концентрации антител к тиреоглобулину в сыворотке крови человека методом твердофазного иммуноферментного анализа

Набор Anti-TSH Receptor (TRAb) ELISA (IgG) содержит стрипы, каждый из которых состоит из восьми отламываемых лунок, покрытых TSH-рецептором. На первой стадии реакции образцы пациентов инкубируют в лунках. Если образцы положительные, специфические антитела будут связываться с TSH-рецепторами на твердой фазе. Связавшиеся антитела способны ингибировать связывание конъюгированного с биотином TSH, который добавляют на второй стадии реакции. Для определения связанного TSH-биотина проводится третья инкубация с использованием авидина, меченного ферментом (ферментный конъюгат), который обеспечивает развитие цветной реакции. Интенсивность образующейся окраски обратно пропорциональна концентрации антител к TSH-рецептору

Иммуноферментный двухстадийный тест 2-го поколения. Используется высокоаффинная система биотин-стрептавидин. На лунках микропланшета адсорбирован стрептавидин. При первой инкубации образцы сыворотки, калибраторы или контроли, конъюгат (меченые пероксидазой антитела к ФСГ), а также биотинилированные моноклональные антитела к ФСГ смешиваются друг с другом, образуя при этом структуру типа «сэндвич», связанную с поверхностью лунок за счет взаимодействия биотина с иммобилизованным стрептавидином. После инкубации не связавшийся конъюгат и моноклональные антитела удаляются промывкой. Добавление в лунки субстрата (2 стадия) приводит к образованию окрашенного продукта, который меняет цвет на желтый при добавлении стоп-реагента, вносимого для остановки реакции. Интенсивность окраски измеряется фотометрически и пропорциональна концентрации ФСГ в пробе. Измерение оптической плотности калибраторов и образцов проводят на планшетном фотометре (например, HUMAREADER или ELISYS). Численное значение концентрации определяется с помощью калибровочной кривой, построенной по калибраторам

Методика определения основана на конкурентном твердофазном двухстадийном иммуноферментном анализе. В ходе измерения присутствующий в образце эстрадиол конкурирует с конъюгатом гормон-фермент за взаимодействие с ограниченным числом иммобилизованных антител кролика к эстрадиолу. Таким образом, количество связанного конъюгата обратно пропорционально концентрации эстрадиола в исследуемом образце. После инкубации образца в лунке с конъюгатом гормон-фермент (стадия 1) не связавшийся конъюгат удаляется промывкой. Добавление в лунки субстрата (стадия 2) приводит к образованию окрашенного продукта, который меняет цвет на желтый при добавлении стоп-реагента, вносимого для остановки реакции. Интенсивность окраски измеряется фотометрически и обратно пропорциональна концентрации эстрадиола в образце. Измерение оптической плотности проводят на планшетном фотометре (например, HUMAREADER). Неизвестные значения концентрации определяются методом интерполяции с построением калибровочного графика по сывороточным калибраторам с известным содержанием эстрадиола

Набор реагентов для иммуноферментного определения концентрации прогестерона в сыворотке крови, 12x8

Метод основан на использовании твердофазного конкурентного иммуноферментного анализа. На внутренней поверхности лунок планшета иммобилизованы кроличьи поликлональные антитела к ДЭАС. Дегидроэпиандростерон-сульфат из образца конкурирует c конъюгированным ДЭАС за связывание с антителами на поверхности лунки. В результате образуется связанный с пластиком «сэндвич», содержащий пероксидазу. Во время инкубации с раствором субстрата тетраметилбензидина (ТМБ) происходит окрашивание растворов в лунках. Интенсивность окраски обратно пропорциональна концентрации дегидроэпиандростерон-сульфата в исследуемом образце. Концентрацию дегидроэпиандростерон-сульфата в исследуемых образцах определяют по калибровочному графику зависимости оптической плотности от содержания дегидроэпиандростерон-сульфата в калибровочных пробах

Диагностическая твердофазным иммуноферментная тест-система Intact-PTH Parathyroid Hormone ELISA. В тесте используются козьи поликлональные антитела к ПТГ человека двух типов, очищенные с помощью аффинной хроматографии, специфичные к строго определенным областям молекулы ПТГ. Одно антитело после обработки приобрело способность связываться только с центральными и С-концевыми 39-84 аминокислотами молекулы ПТГ, оно биотинилировано. Другому антителу придано свойство связываться только с N-концевыми 1-34 аминокислотами молекулы ПТГ, это антитело мечено пероксидазой из корня хрена (HRP) для проявления. Хотя фрагменты центральной части и С-концевые фрагменты молекулы ПТГ связываются с биотинилированными антителами анти-ПТГ (39-84), только интактный ПТГ 1-84 образует сэндвич-комплекс, необходимый для проявления. Как биотинилированные антитела, так и стрептавидин, покрывающий лунки, были обработаны таким образом, чтобы снизить до незначительного уровня влияние неактивных фрагментов даже при очень высоких их концентрациях. В данном анализе калибраторы, контроли и образцы сыворотки крови пациентов одновременно инкубируют с конъюгированными с ферментом антителами и меченными биотином антителами в лунках микропланшета, покрытых стрептавидином. После инкубации лунки планшета промывают для удаления несвязавшихся компонентов. Фермент, связавшийся с твердой фазой, инкубируют с субстратом, тетраметилбензидином (ТМБ). Реакцию останавливают добавлением в лунки кислотного стоп-реагента, при этом цвет раствора становится желтым. Интенсивность желтого окрашивания прямо пропорциональна концентрации ПТГ в образце. На основании данных по калибраторам строится калибровочная кривая зависимости оптической плотности от концентрации ПТГ в калибраторах. Концентрацию ПТГ в контролях и исследуемых образцах определяют непосредственно по этой кривой