Эстрадиол ИФА, 96 опр.

Метод теста основан на конкурентном ИФА. В ходе определения присутствующий в пробе прогестерон конкурирует с конъюгатом гормон-фермент за взаимодействие с ограниченным числом иммобилизированных антител кролика к прогестерону. Таким образом, количество связанного конъюгата обратно пропорционально концентрации прогестерона в исследуемом образце. После инкубации пробы в лунке с конъюгатом гормон-фермент не связавшийся конъюгат удаляется промывкой. Добавление в лунки субстрата приводит к образованию окрашенного в голубой цвет продукта, который меняет цвет на желтый при добавлении стоп-реагента, вносимого для остановки реакции. Интенсивность окраски измеряется фотометрически и обратно пропорциональна концентрации прогестерона в пробе. Измерение оптической плотности проводят на планшетном фотометре (например, HUMAREADER или автоматический ИФА-анализатор ELISYS). Неизвестные значения концентрации определяются методом интерполяции с построением калибровочного графика по сывороточным калибраторам

Методика определения основана на конкурентном твердофазном двухстадийном иммуноферментном анализе. В ходе измерения присутствующий в образце эстрадиол конкурирует с конъюгатом гормон-фермент за взаимодействие с ограниченным числом иммобилизованных антител кролика к эстрадиолу. Таким образом, количество связанного конъюгата обратно пропорционально концентрации эстрадиола в исследуемом образце. После инкубации образца в лунке с конъюгатом гормон-фермент (стадия 1) не связавшийся конъюгат удаляется промывкой. Добавление в лунки субстрата (стадия 2) приводит к образованию окрашенного продукта, который меняет цвет на желтый при добавлении стоп-реагента, вносимого для остановки реакции. Интенсивность окраски измеряется фотометрически и обратно пропорциональна концентрации эстрадиола в образце. Измерение оптической плотности проводят на планшетном фотометре (например, HUMAREADER). Неизвестные значения концентрации определяются методом интерполяции с построением калибровочного графика по сывороточным калибраторам с известным содержанием эстрадиола

Полный набор реагентов для проведения иммуноферментного конкурентного анализа. В ходе определения присутствующий в пробе тестостерон конкурирует с конъюгатом гормон-фермент за взаимодействие с ограниченным числом иммобилизированных антител мыши к тестостерону. Таким образом, количество связанного конъюгата обратно пропорционально концентрации тестостерона в исследуемом образце. После инкубации пробы в лунке с конъюгатом гормон-фермент, не связавшийся конъюгат удаляется промывкой. Добавление в лунки субстрата (2 стадия) приводит к образованию окрашенного продукта, который меняет цвет на желтый при добавлении стоп-реагента, вносимого для остановки реакции. Интенсивность окраски измеряется фотометрически и обратно пропорциональна концентрации тестостерона в пробе. Измерение оптической плотности калибраторов и образцов проводят на планшетном фотометре (например, HUMAREADER или ELISYS). Численное значение концентрации определяется с помощью калибровочной кривой, построенной по сывороточным калибраторам с известным содержанием тестостерона

Набор реагентов для одностадийного (без предварительной промывки) твердофазного конкурентного иммуноферментного определения концентрации свободного тироксина в сыворотке крови человека, рассчитан на проведение анализа в дублях 41 неизвестного, 6 калибровочных и 1 контрольного образца, всего 96 определений при использовании всех стрипов планшета. В лунках планшета при добавлении исследуемого образца и конъюгата во время инкубации происходит конкурентное связывание свободной фракции сывороточного тироксина и тироксина, конъюгированного с пероксидазой, с моноклональными антителами к тироксину, иммобилизованными на внутренней поверхности лунок. Во время инкубации с раствором ТМБ происходит реакция окрашивания. Степень окраски обратно пропорциональна концентрации Т4св. в пробах. После измерения оптической плотности раствора в лунках на основании калибровочного графика рассчитывается содержание Т4св. в анализируемых образцах

Определение пролактина основано на использовании «сэндвич»-варианта твердофазного иммуноферментного анализа. На внутренней поверхности лунок планшета иммобилизованы мышиные моноклональные антитела к пролактину человека. В лунках планшета, при добавлении исследуемого образца, происходит связывание пролактина, содержащегося в исследуемом образце, с антителами на твердой фазе. Образовавшийся комплекс выявляют с помощью конъюгата мышиных моноклональных антител к пролактину человека с пероксидазой хрена. В результате образуется связанный с пластиком «сэндвич», содержащий пероксидазу. Во время инкубации с раствором субстрата тетраметилбензидина (ТМБ) происходит окрашивание растворов в лунках. Интенсивность окраски прямо пропорциональна концентрации пролактина в исследуемом образце. Концентрацию пролактина в исследуемых образцах определяют по калибровочному графику зависимости оптической плотности от содержания пролактина в калибровочных пробах

Набор реагентов ТироидИФА-ТТГ (0,05 -15 мкМЕ/мл) предназначен для количественного определения концентрации тиреотропного гормона в сыворотке крови человека методом твердофазного иммуноферментного анализа.

Количественное определения концентрации альфа-фетопротеина в cыворотке (плазме) крови методом твердофазного иммуноферментного анализа

Набор реагентов для конкурентного одностадийного иммуноферментного определения концентрации свободной фракции трийодтиронина в сыворотке крови, без предварительной промывки планшета

Полный набор реагентов для проведения твердофазного двухстадийного иммуноферментного анализа. На внутренней поверхности лунок планшета иммобилизованы мышиные моноклональные антитела к -субъединице хорионического гонадотропина человека. В лунках планшета, при добавлении исследуемого образца, происходит связывание ХГ, содержащегося в исследуемом образце, с антителами на твердой фазе. Образовавшийся комплекс выявляют с помощью конъюгата мышиных моноклональных антител к альфа-цепи ЛГ/ФСГ/ХГ человека с пероксидазой хрена. В результате образуется связанный с пластиком «сэндвич», содержащий пероксидазу. Во время инкубации с раствором субстрата тетраметилбензидина (ТМБ) происходит окрашивание растворов в лунках. Интенсивность окраски прямо пропорциональна концентрации ХГ в исследуемом образце. Концентрацию ХГЧ в исследуемых образцах определяют по калибровочному графику

Набор реагентов Erythropoietin ELISA для проведения твердофазного иммуноферментного анализа с определением концентрации биологически активной цепи ЭПО, состоящей из 165 аминокислот. В тесте используются два типа мышиных моноклональных антител к эритропоэтину человека, специфичным к двум разным эпитопам молекулы. Первые моноклональные антитела биотинилированы, вторые – мечены пероксидазой хрена (HRP). В данном анализе калибраторы, контроли или образцы сыворотки крови пациентов одновременно инкубируют с конъюгированными с ферментом антителами и меченными биотином антителами в лунках планшета, покрытыми стрептавидином. Таким образом, EPO образца оказывается в «сэндвиче» между двумя антителами. После инкубации лунки планшета промывают для удаления несвязавшихся компонентов. Фермент, связавшийся с твердой фазой, инкубируют с субстратом тетраметилбензидином (ТМБ). Реакцию останавливают добавлением в лунки кислотного стоп-реагента, при этом раствор становится желтым. Интенсивность окрашивания прямо пропорциональна концентрации эритропоэтина в образце. Значение определяют по калибровочной кривой зависимости оптической плотности от концентрации ЭПО

Набор реагентов для конкурентного одностадийного иммуноферментного определения концентрации тестостерона в сыворотке крови

ХГЧ иммуноферментный тест основан на классическом «сэндвич» методе ИФА, является тестом 2-го поколения. Используется высокоаффинная систему биотин-стрептавидин. На лунках микропланшета адсорбирован стрептавидин. При первой инкубации образцы сыворотки, калибраторы или контроли и конъюгат (биотинилированные или меченые пероксидазой моно- и поликлональные антитела козы к ХГЧ) смешиваются друг с другом, образуя при этом структуру типа «сэндвич», связанную с поверхностью лунок за счет взаимодействия биотина с иммобилизованным стрептавидином. После инкубации избыток конъюгата и несвязавшийся антиген удаляются промывкой. Добавление в лунки субстрата ТМБ приводит к образованию окрашенного в голубой цвет продукта, который меняет цвет на желтый при добавлении стоп-реагента, вносимого для остановки реакции. Интенсивность окраски пропорциональна концентрации ХГЧ в пробе. Оптическая плотность калибраторов и образцов измеряется с помощью микропланшетного фотометра или автоматического ИФА-анализатора (например, HUMAREADER или ELISYS). Численное значение концентрации определяется с помощью калибровочной кривой