Адренокортикотропный гормон (ACTH), 96х01

Иммуноферментный тест основан на классическом «сэндвич» методе ИФА 2-го поколения. В нем используется высокоаффинная система биотин-стрептавидин. На лунках микропланшета адсорбирован стрептавидин. При первой инкубации образцы сыворотки, калибраторы или контроли, конъюгат (меченые пероксидазой антитела к ПЛ), а также биотинилированные моноклональные антитела к ПЛ смешиваются друг с другом, образуя при этом структуру типа «сэндвич», связанную с поверхностью лунок за счет взаимодействия биотина с иммобилизованным стрептавидином. После инкубации не связавшийся конъюгат и моноклональные антитела удаляются промывкой. Добавление в лунки субстрата (2 стадия) приводит к образованию окрашенного продукта, который меняет цвет на желтый при добавлении стоп-реагента, вносимого для остановки реакции. Интенсивность окраски измеряется фотометрически и пропорциональна концентрации ПЛ в пробе. Измерение оптической плотности калибраторов и образцов проводят на планшетном фотометре (например, HUMAREADER или ELISYS). Численное значение концентрации определяется с помощью калибровочной кривой

Определение эстрадиола основано на использовании твердофазного конкурентного иммуноферментного анализа. На внутренней поверхности лунок планшета иммобилизованы кроличьи поликлональные антитела к эстрадиолу. Эстрадиол из образца конкурирует c конъюгированным эстрадиолом за связывание с антителами на поверхности лунки. В результате образуется связанный с пластиком «сэндвич», содержащий пероксидазу. Во время инкубации с раствором субстрата тетраметилбензидина (ТМБ) происходит окрашивание растворов в лунках. Интенсивность окраски обратно пропорциональна концентрации эстрадиола в исследуемом образце. Концентрацию эстрадиола в исследуемых образцах определяют по калибровочному графику зависимости оптической плотности от содержания эстрадиола в калибровочных пробах

Набор реагентов для одностадийного сендвич-метода иммуноферментного определения концентрации тиреотропного гормона в сыворотке (плазме) крови без предварительной промывки планшета. Набор рассчитан на 96 определений (48 в дублях). Чувствительность: 0,05 мМЕ/л. Диапазон измерений: 0-16 мМЕ/л. Стандартизация условий проведения ферментативной реакции с хромогеном в термостатируемом шейкере при 37С. Интервал линейности не менее 0,25-16 мМЕ/л. Время реакции: 1 час 15 минут

Набор реагентов 'ТироидИФА-трийодтиронин' предназначен для количественного определения концентрации трийодтиронина в сыворотке крови человека методом твердофазного иммуноферментного анализа

Набор реагентов Erythropoietin ELISA для проведения твердофазного иммуноферментного анализа с определением концентрации биологически активной цепи ЭПО, состоящей из 165 аминокислот. В тесте используются два типа мышиных моноклональных антител к эритропоэтину человека, специфичным к двум разным эпитопам молекулы. Первые моноклональные антитела биотинилированы, вторые – мечены пероксидазой хрена (HRP). В данном анализе калибраторы, контроли или образцы сыворотки крови пациентов одновременно инкубируют с конъюгированными с ферментом антителами и меченными биотином антителами в лунках планшета, покрытыми стрептавидином. Таким образом, EPO образца оказывается в «сэндвиче» между двумя антителами. После инкубации лунки планшета промывают для удаления несвязавшихся компонентов. Фермент, связавшийся с твердой фазой, инкубируют с субстратом тетраметилбензидином (ТМБ). Реакцию останавливают добавлением в лунки кислотного стоп-реагента, при этом раствор становится желтым. Интенсивность окрашивания прямо пропорциональна концентрации эритропоэтина в образце. Значение определяют по калибровочной кривой зависимости оптической плотности от концентрации ЭПО

Набор для иммуноферментного анализа Анти-Тиреоглобулин (Anti-Thyroglobulin ELISA) ИФА IgG включает планшет из 8-луночных стрипов, разделяемых на отдельные лунки, на поверхности лунок иммобилизован тиреоглобулин. На первой реакционной стадии в лунках инкубируют разведенные исследуемые образцы. Имеющиеся в положительных образцах специфичные антитела класса IgG (а также классов IgA и IgM) к тиреоглобулину связываются с антигенами. Для выявления связавшихся антител проводят вторую инкубацию, используя меченные ферментом антитела к IgG человека (конъюгат фермента), способные вызвать цветную реакцию. Интенсивность формирующегося окрашивания прямо пропорциональна концентрации антител к тиреоглобулину в образце

Набор реагентов для конкурентного одностадийного иммуноферментного определения концентрации тестостерона в сыворотке крови

Количественное определения концентрации альфа-фетопротеина в cыворотке (плазме) крови методом твердофазного иммуноферментного анализа

Методика определения основана на конкурентном твердофазном двухстадийном иммуноферментном анализе. В ходе измерения присутствующий в образце эстрадиол конкурирует с конъюгатом гормон-фермент за взаимодействие с ограниченным числом иммобилизованных антител кролика к эстрадиолу. Таким образом, количество связанного конъюгата обратно пропорционально концентрации эстрадиола в исследуемом образце. После инкубации образца в лунке с конъюгатом гормон-фермент (стадия 1) не связавшийся конъюгат удаляется промывкой. Добавление в лунки субстрата (стадия 2) приводит к образованию окрашенного продукта, который меняет цвет на желтый при добавлении стоп-реагента, вносимого для остановки реакции. Интенсивность окраски измеряется фотометрически и обратно пропорциональна концентрации эстрадиола в образце. Измерение оптической плотности проводят на планшетном фотометре (например, HUMAREADER). Неизвестные значения концентрации определяются методом интерполяции с построением калибровочного графика по сывороточным калибраторам с известным содержанием эстрадиола

Диагностическая твердофазным иммуноферментная тест-система Intact-PTH Parathyroid Hormone ELISA. В тесте используются козьи поликлональные антитела к ПТГ человека двух типов, очищенные с помощью аффинной хроматографии, специфичные к строго определенным областям молекулы ПТГ. Одно антитело после обработки приобрело способность связываться только с центральными и С-концевыми 39-84 аминокислотами молекулы ПТГ, оно биотинилировано. Другому антителу придано свойство связываться только с N-концевыми 1-34 аминокислотами молекулы ПТГ, это антитело мечено пероксидазой из корня хрена (HRP) для проявления. Хотя фрагменты центральной части и С-концевые фрагменты молекулы ПТГ связываются с биотинилированными антителами анти-ПТГ (39-84), только интактный ПТГ 1-84 образует сэндвич-комплекс, необходимый для проявления. Как биотинилированные антитела, так и стрептавидин, покрывающий лунки, были обработаны таким образом, чтобы снизить до незначительного уровня влияние неактивных фрагментов даже при очень высоких их концентрациях. В данном анализе калибраторы, контроли и образцы сыворотки крови пациентов одновременно инкубируют с конъюгированными с ферментом антителами и меченными биотином антителами в лунках микропланшета, покрытых стрептавидином. После инкубации лунки планшета промывают для удаления несвязавшихся компонентов. Фермент, связавшийся с твердой фазой, инкубируют с субстратом, тетраметилбензидином (ТМБ). Реакцию останавливают добавлением в лунки кислотного стоп-реагента, при этом цвет раствора становится желтым. Интенсивность желтого окрашивания прямо пропорциональна концентрации ПТГ в образце. На основании данных по калибраторам строится калибровочная кривая зависимости оптической плотности от концентрации ПТГ в калибраторах. Концентрацию ПТГ в контролях и исследуемых образцах определяют непосредственно по этой кривой

Набор реагентов 'ТироидИФА-свободный Т4' предназначен для количественного определения концентрации свободного тироксина в сыворотке крови человека методом твердофазного иммуноферментного анализа

Набор реагентов для иммуноферментного определения концентрации антител к тиреоглобулину в сыворотке крови, 12х8. Чувствительность: 5 МЕ/мл. Диапазон измерений: 0-2000 МЕ/мл