Тест-системы для ИФА. Гормоны

Набор реагентов для одностадийного (без предварительной промывки) твердофазного конкурентного иммуноферментного определения концентрации свободного тироксина в сыворотке крови человека, рассчитан на проведение анализа в дублях 41 неизвестного, 6 калибровочных и 1 контрольного образца, всего 96 определений при использовании всех стрипов планшета. В лунках планшета при добавлении исследуемого образца и конъюгата во время инкубации происходит конкурентное связывание свободной фракции сывороточного тироксина и тироксина, конъюгированного с пероксидазой, с моноклональными антителами к тироксину, иммобилизованными на внутренней поверхности лунок. Во время инкубации с раствором ТМБ происходит реакция окрашивания. Степень окраски обратно пропорциональна концентрации Т4св. в пробах. После измерения оптической плотности раствора в лунках на основании калибровочного графика рассчитывается содержание Т4св. в анализируемых образцах

Набор реагентов 'ТироидИФА-свободный Т4' предназначен для количественного определения концентрации свободного тироксина в сыворотке крови человека методом твердофазного иммуноферментного анализа

Иммуноферментный тест основан на конкурентном методе ИФА. В ходе определения присутствующий в исследуемом образце свободный-Т4 конкурирует с конъюгатом Т4 и пероксидазы хрена за связывание с ограниченным числом иммобилизированных овечьих анти-Т4 антител. Таким образом, количество связанного конъюгата обратно пропорционально концентрации СвТ4 в исследуемом образце. После инкубации в лунке образца и конъюгата Т4-пероксидаза, на равновесной стадии реакции не связавшийся конъюгат удаляется промывкой. Добавление в лунки субстрата (стадия 2) приводит к образованию окрашенного продукта, который меняет цвет с синего на желтый при добавлении стоп-реагента, вносимого для остановки реакции. Интенсивность окраски измеряется фотометрически и обратно пропорциональна концентрации СвТ4 в образце. Измерение оптической плотности проводят на планшетном фотометре (например, HUMAREADER) при длине волны 450 нм. Неизвестные значения концентрации определяются методом интерполяции с построением калибровочного графика по сывороточным калибраторам с известным содержанием СвТ4

Принцип теста основан на конкурентном методе ИФА. В ходе определения присутствующий в пробе тироксин конкурирует с конъюгатом Т4 и пероксидазы хрена за взаимодействие с ограниченным числом иммобилизированных антител овцы к Т4. Таким образом, количество связанного конъюгата обратно пропорционально концентрации Т4 в исследуемом образце. После инкубации пробы в лунке с конъюгатом Т4-фермент (стадия 1) и достижения равновесного состояния, несвязавшийся конъюгат удаляется промывкой. Добавление в лунки субстрата (стадия 2) приводит к образованию окрашенного продукта, который меняет цвет на желтый при добавлении стоп-реагента, вносимого для остановки реакции. Интенсивность окраски измеряется фотометрически и обратно пропорциональна концентрации Т4 в пробе. Оптическая плотность калибраторов и образцов измеряется при помощи специальных микропланшетных фотометров или автоматических анализаторов (например, приборах линии HUMAREADER или ELISYS). Численное значение концентрации определяется с помощью калибровочной кривой, построенной по калибраторам, входящим в состав набора

Твердофазный иммуноферментный тест. На внутренней поверхности лунок планшета иммобилизованы мышиные моноклональные антитела к бета-цепи ФСГ человека. В лунках планшета, при добавлении исследуемого образца, происходит связывание ФСГ, содержащегося в исследуемом образце, с антителами на твердой фазе. Образовавшийся комплекс выявляют с помощью конъюгата мышиных моноклональных антител к альфа-цепи ЛГ/ФСГ/ХГ человека с пероксидазой хрена. В результате образуется связанный с пластиком «сэндвич», содержащий пероксидазу. Во время инкубации с раствором субстрата тетраметилбензидина (ТМБ) происходит окрашивание растворов в лунках. Интенсивность окраски прямо пропорциональна концентрации фолликулостимулирующего гормона в исследуемом образце. Концентрацию ФСГ в исследуемых образцах определяют по калибровочному графику

Метод основан на конкурентном твердофазном двухстадийном иммуноферментном анализе (ИФА). В ходе определения присутствующий в образце тироксин конкурирует с конъюгатом Т3 и пероксидазы хрена за взаимодействие с ограниченным числом иммобилизованных антител овцы к Т3. Таким образом, количество связанного конъюгата обратно пропорционально концентрации Т3 в исследуемом образце. После инкубации образцов в лунке с конъюгатом Т3-фермент, не связавшийся конъюгат удаляется промывкой. Добавление в лунки субстрата приводит к образованию окрашенного продукта, который меняет цвет на желтый при добавлении стоп-реагента, вносимого для остановки реакции. Интенсивность окраски измеряется фотометрически и обратно пропорциональна концентрации Т3 в образце. Измерение оптической плотности проводят на планшетных фотометрах (например, приборах линии HUMAREADER или ELISYS производства фирмы HUMAN) при длине волны 450 нм. Неизвестные значения концентрации определяются методом интерполяции с построением калибровочной кривой по сывороточным калибраторам, входящим в комплектацию набора

Полный комплект реагентов для постановки конкурентного твердофазного двухстадийного иммуноферментного анализа (ИФА). В ходе определения присутствующий в пробе СвТ3 конкурирует с конъюгатом Т3 и пероксидазы хрена за взаимодействие с ограниченным числом иммобилизированных антител овцы к Т3. Таким образом, количество связанного конъюгата обратно пропорционально концентрации СвТ3 в исследуемом образце. После инкубации пробы в лунке с конъюгатом Т3-фермент (стадия 1) и достижения равновесного состояния, не связавшийся конъюгат удаляется промывкой. Добавление в лунки субстрата (стадия 2) приводит к образованию окрашенного продукта, который меняет цвет на желтый при добавлении стоп-реагента, вносимого для остановки реакции. Интенсивность окраски измеряется фотометрически и обратно пропорциональна концентрации СвТ3 в пробе. Измерение оптической плотности проводят на планшетном фотометре (например, HUMAREADER) при длине волны 450 нм. Неизвестные значения концентрации определяются методом интерполяции с построением калибровочного графика по сывороточным калибраторам с известным содержанием СвТ3

Полный набор реагентов для проведения твердофазного двухстадийного иммуноферментного анализа. На внутренней поверхности лунок планшета иммобилизованы мышиные моноклональные антитела к -субъединице хорионического гонадотропина человека. В лунках планшета, при добавлении исследуемого образца, происходит связывание ХГ, содержащегося в исследуемом образце, с антителами на твердой фазе. Образовавшийся комплекс выявляют с помощью конъюгата мышиных моноклональных антител к альфа-цепи ЛГ/ФСГ/ХГ человека с пероксидазой хрена. В результате образуется связанный с пластиком «сэндвич», содержащий пероксидазу. Во время инкубации с раствором субстрата тетраметилбензидина (ТМБ) происходит окрашивание растворов в лунках. Интенсивность окраски прямо пропорциональна концентрации ХГ в исследуемом образце. Концентрацию ХГЧ в исследуемых образцах определяют по калибровочному графику

Набор реагентов для одностадийного сендвич-метода иммуноферментного определения концентрации тиреотропного гормона в сыворотке (плазме) крови без предварительной промывки планшета. Набор рассчитан на 96 определений (48 в дублях). Чувствительность: 0,05 мМЕ/л. Диапазон измерений: 0-16 мМЕ/л. Стандартизация условий проведения ферментативной реакции с хромогеном в термостатируемом шейкере при 37С. Интервал линейности не менее 0,25-16 мМЕ/л. Время реакции: 1 час 15 минут

Определение эстрадиола основано на использовании твердофазного конкурентного иммуноферментного анализа. На внутренней поверхности лунок планшета иммобилизованы кроличьи поликлональные антитела к эстрадиолу. Эстрадиол из образца конкурирует c конъюгированным эстрадиолом за связывание с антителами на поверхности лунки. В результате образуется связанный с пластиком «сэндвич», содержащий пероксидазу. Во время инкубации с раствором субстрата тетраметилбензидина (ТМБ) происходит окрашивание растворов в лунках. Интенсивность окраски обратно пропорциональна концентрации эстрадиола в исследуемом образце. Концентрацию эстрадиола в исследуемых образцах определяют по калибровочному графику зависимости оптической плотности от содержания эстрадиола в калибровочных пробах

Набор реагентов Erythropoietin ELISA для проведения твердофазного иммуноферментного анализа с определением концентрации биологически активной цепи ЭПО, состоящей из 165 аминокислот. В тесте используются два типа мышиных моноклональных антител к эритропоэтину человека, специфичным к двум разным эпитопам молекулы. Первые моноклональные антитела биотинилированы, вторые – мечены пероксидазой хрена (HRP). В данном анализе калибраторы, контроли или образцы сыворотки крови пациентов одновременно инкубируют с конъюгированными с ферментом антителами и меченными биотином антителами в лунках планшета, покрытыми стрептавидином. Таким образом, EPO образца оказывается в «сэндвиче» между двумя антителами. После инкубации лунки планшета промывают для удаления несвязавшихся компонентов. Фермент, связавшийся с твердой фазой, инкубируют с субстратом тетраметилбензидином (ТМБ). Реакцию останавливают добавлением в лунки кислотного стоп-реагента, при этом раствор становится желтым. Интенсивность окрашивания прямо пропорциональна концентрации эритропоэтина в образце. Значение определяют по калибровочной кривой зависимости оптической плотности от концентрации ЭПО

Методика определения основана на конкурентном твердофазном двухстадийном иммуноферментном анализе. В ходе измерения присутствующий в образце эстрадиол конкурирует с конъюгатом гормон-фермент за взаимодействие с ограниченным числом иммобилизованных антител кролика к эстрадиолу. Таким образом, количество связанного конъюгата обратно пропорционально концентрации эстрадиола в исследуемом образце. После инкубации образца в лунке с конъюгатом гормон-фермент (стадия 1) не связавшийся конъюгат удаляется промывкой. Добавление в лунки субстрата (стадия 2) приводит к образованию окрашенного продукта, который меняет цвет на желтый при добавлении стоп-реагента, вносимого для остановки реакции. Интенсивность окраски измеряется фотометрически и обратно пропорциональна концентрации эстрадиола в образце. Измерение оптической плотности проводят на планшетном фотометре (например, HUMAREADER). Неизвестные значения концентрации определяются методом интерполяции с построением калибровочного графика по сывороточным калибраторам с известным содержанием эстрадиола

Набор реагентов для проведения конкурентного твердофазного двухстадийного иммуноферментного анализа (ИФА). В ходе определения присутствующий в пробе эстриол конкурирует с конъюгатом гормон-фермент за взаимодействие с ограниченным числом иммобилизированных антител кролика к эстриолу. Таким образом, количество связанного конъюгата обратно пропорционально концентрации эстриола в исследуемом образце. После инкубации пробы в лунке с конъюгатом гормон-фермент не связавшийся конъюгат удаляется промывкой. Добавление в лунки субстрата приводит к образованию окрашенного продукта, который меняет цвет на желтый при добавлении стоп-реагента, вносимого для остановки реакции. Интенсивность окраски измеряется фотометрически и обратно пропорциональна концентрации эстриола в пробе. Измерение оптической плотности проводят на планшетном фотометре (например, HUMAREADER или ELISYS). Неизвестные значения концентрации определяются методом интерполяции с построением калибровочного графика по сывороточным калибраторам, входящим в комплектацию