Тест-системы для ИФА. Гормоны

Количественное определение концентрации прогестерона в cыворотке (плазме) крови методом твердофазного иммуноферментного анализа

Набор ACTH Adrenocorticotropic Hormone ELISA для проведения твердофазного иммуноферментного анализ «сэндвич»-типа. В тесте используются козьи поликлональные антитела к АКТГ человека, очищенные с помощью аффинной хроматографии, и мышиные моноклональные антитела к АКТГ человека, специфичные к строго определенным областям молекулы АКТГ. Антитело мечено пероксидазой из корня хрена (HRP) для проявления. Калибраторы, контроли и образцы плазмы крови пациентов одновременно инкубируют в лунках микропланшета, покрытыми стрептавидином. После инкубации лунки планшета промывают для удаления несвязавшихся компонентов. Фермент, связавшийся с твердой фазой, инкубируют с субстратом, тетраметилбензидином (ТМБ). Реакцию останавливают добавлением в лунки кислотного стоп-реагента, при этом цвет раствора становится желтым. Интенсивность желтого окрашивания прямо пропорциональна концентрации АКТГ в образце. По калибраторам строится кривая зависимости оптической плотности от концентрации АКТГ. По этой калибровочной кривой определяют концентрацию кальцитонина в контролях и исследуемых образцах

Количественное определения концентрации альфа-фетопротеина в cыворотке (плазме) крови методом твердофазного иммуноферментного анализа

Набор Anti-TSH Receptor (TRAb) ELISA (IgG) содержит стрипы, каждый из которых состоит из восьми отламываемых лунок, покрытых TSH-рецептором. На первой стадии реакции образцы пациентов инкубируют в лунках. Если образцы положительные, специфические антитела будут связываться с TSH-рецепторами на твердой фазе. Связавшиеся антитела способны ингибировать связывание конъюгированного с биотином TSH, который добавляют на второй стадии реакции. Для определения связанного TSH-биотина проводится третья инкубация с использованием авидина, меченного ферментом (ферментный конъюгат), который обеспечивает развитие цветной реакции. Интенсивность образующейся окраски обратно пропорциональна концентрации антител к TSH-рецептору

Набор для иммуноферментного анализа Анти-Тиреоглобулин (Anti-Thyroglobulin ELISA) ИФА IgG включает планшет из 8-луночных стрипов, разделяемых на отдельные лунки, на поверхности лунок иммобилизован тиреоглобулин. На первой реакционной стадии в лунках инкубируют разведенные исследуемые образцы. Имеющиеся в положительных образцах специфичные антитела класса IgG (а также классов IgA и IgM) к тиреоглобулину связываются с антигенами. Для выявления связавшихся антител проводят вторую инкубацию, используя меченные ферментом антитела к IgG человека (конъюгат фермента), способные вызвать цветную реакцию. Интенсивность формирующегося окрашивания прямо пропорциональна концентрации антител к тиреоглобулину в образце

Набор для иммуноферментного анализа Анти-ТПО (Anti-TPO ELISA) ИФА (IgG) включает планшет из 8-луночных стрипов, разделяемых на отдельные лунки, на поверхности лунок иммобилизована ТПО. На первой реакционной стадии в лунках инкубируют разведенные исследуемые образцы. Имеющиеся в положительных образцах специфичные антитела класса IgG (а также классов IgA и IgM) к ТПО связываются с антигенами. Для выявления связавшихся антител проводят вторую инкубацию, используя меченные ферментом антитела к IgG человека (конъюгат фермента), способные вызвать цветную реакцию. Интенсивность формирующегося окрашивания прямо пропорциональна концентрации антител к ТПО в образце

Набор реагентов для иммуноферментного определения концентрации антител к тиреоглобулину в сыворотке крови, 12х8. Чувствительность: 5 МЕ/мл. Диапазон измерений: 0-2000 МЕ/мл

Количественное определение концентрации гормона роста в cыворотке (плазме) крови методом твердофазного иммуноферментного анализа

ХГЧ иммуноферментный тест основан на классическом «сэндвич» методе ИФА, является тестом 2-го поколения. Используется высокоаффинная систему биотин-стрептавидин. На лунках микропланшета адсорбирован стрептавидин. При первой инкубации образцы сыворотки, калибраторы или контроли и конъюгат (биотинилированные или меченые пероксидазой моно- и поликлональные антитела козы к ХГЧ) смешиваются друг с другом, образуя при этом структуру типа «сэндвич», связанную с поверхностью лунок за счет взаимодействия биотина с иммобилизованным стрептавидином. После инкубации избыток конъюгата и несвязавшийся антиген удаляются промывкой. Добавление в лунки субстрата ТМБ приводит к образованию окрашенного в голубой цвет продукта, который меняет цвет на желтый при добавлении стоп-реагента, вносимого для остановки реакции. Интенсивность окраски пропорциональна концентрации ХГЧ в пробе. Оптическая плотность калибраторов и образцов измеряется с помощью микропланшетного фотометра или автоматического ИФА-анализатора (например, HUMAREADER или ELISYS). Численное значение концентрации определяется с помощью калибровочной кривой

Диагностическая твердофазным иммуноферментная тест-система Intact-PTH Parathyroid Hormone ELISA. В тесте используются козьи поликлональные антитела к ПТГ человека двух типов, очищенные с помощью аффинной хроматографии, специфичные к строго определенным областям молекулы ПТГ. Одно антитело после обработки приобрело способность связываться только с центральными и С-концевыми 39-84 аминокислотами молекулы ПТГ, оно биотинилировано. Другому антителу придано свойство связываться только с N-концевыми 1-34 аминокислотами молекулы ПТГ, это антитело мечено пероксидазой из корня хрена (HRP) для проявления. Хотя фрагменты центральной части и С-концевые фрагменты молекулы ПТГ связываются с биотинилированными антителами анти-ПТГ (39-84), только интактный ПТГ 1-84 образует сэндвич-комплекс, необходимый для проявления. Как биотинилированные антитела, так и стрептавидин, покрывающий лунки, были обработаны таким образом, чтобы снизить до незначительного уровня влияние неактивных фрагментов даже при очень высоких их концентрациях. В данном анализе калибраторы, контроли и образцы сыворотки крови пациентов одновременно инкубируют с конъюгированными с ферментом антителами и меченными биотином антителами в лунках микропланшета, покрытых стрептавидином. После инкубации лунки планшета промывают для удаления несвязавшихся компонентов. Фермент, связавшийся с твердой фазой, инкубируют с субстратом, тетраметилбензидином (ТМБ). Реакцию останавливают добавлением в лунки кислотного стоп-реагента, при этом цвет раствора становится желтым. Интенсивность желтого окрашивания прямо пропорциональна концентрации ПТГ в образце. На основании данных по калибраторам строится калибровочная кривая зависимости оптической плотности от концентрации ПТГ в калибраторах. Концентрацию ПТГ в контролях и исследуемых образцах определяют непосредственно по этой кривой

Методика пределения кортизола основана на использовании твердофазного конкурентного иммуноферментного анализа. На внутренней поверхности лунок планшета иммобилизованы мышиные моноклональные антитела к кортизолу. Кортизол из образца конкурирует c конъюгированным кортизолом за связывание с антителами на поверхности лунки. В результате образуется связанный с пластиком «сэндвич», содержащий пероксидазу. Во время инкубации с раствором субстрата тетраметилбензидина (ТМБ) происходит окрашивание растворов в лунках. Интенсивность окраски обратно пропорциональна концентрации кортизола в исследуемом образце. Концентрацию кортизола в исследуемых образцах определяют по калибровочному графику зависимости оптической плотности от содержания кортизола в калибровочных пробах

Определение лютеинизирующего гормона основано на использовании «сэндвич»-варианта твердофазного иммуноферментного анализа. На внутренней поверхности лунок планшета иммобилизованы мышиные моноклональные антитела к бета-цепи ЛГ человека. В лунках планшета, при добавлении исследуемого образца, происходит связывание ЛГ, содержащегося в исследуемом образце, с антителами на твердой фазе. Образовавшийся комплекс выявляют с помощью конъюгата мышиных моноклональных антител к альфа-цепи ЛГ/ФСГ/ХГ человека с пероксидазой хрена. В результате образуется связанный с пластиком «сэндвич», содержащий пероксидазу. Во время инкубации с раствором субстрата тетраметилбензидина (ТМБ) происходит окрашивание растворов в лунках. Интенсивность окраски прямо пропорциональна концентрации лютеинизирующего гормона в исследуемом образце. Концентрацию лютеинизирующего гормона в исследуемых образцах определяют по калибровочному графику зависимости оптической плотности от содержания лютеинизирующего гормона в калибровочных пробах

Иммуноферментный тест основан на классическом «сэндвич» методе ИФА 2-го поколения. В основе метода высокоаффинная система биотин-стрептавидин. На лунках микропланшета адсорбирован стрептавидин. При первой инкубации образцы сыворотки, калибраторы или контроли, конъюгат (меченые пероксидазой антитела козы против ЛГ), а также биотинилированные моноклональные антитела к ЛГ смешиваются друг с другом, образуя при этом структуру типа «сэндвич», связанную с поверхностью лунок за счет взаимодействия биотина с иммобилизованным стрептавидином. После инкубации не связавшийся конъюгат и моноклональные антитела удаляются промывкой. Добавление в лунки субстрата (2 стадия) приводит к образованию окрашенного продукта, который меняет цвет на желтый при добавлении стоп-реагента, вносимого для остановки реакции. Интенсивность окраски измеряется фотометрически и пропорциональна концентрации ЛГ в пробе. Измерение оптической плотности калибраторов и образцов проводят на планшетном фотометре (например, HUMAREADER или ELISYS, Human). Численное значение концентрации определяется с помощью калибровочной кривой

Метод основан на использовании твердофазного конкурентного иммуноферментного анализа. На внутренней поверхности лунок планшета иммобилизованы кроличьи поликлональные антитела к ДЭАС. Дегидроэпиандростерон-сульфат из образца конкурирует c конъюгированным ДЭАС за связывание с антителами на поверхности лунки. В результате образуется связанный с пластиком «сэндвич», содержащий пероксидазу. Во время инкубации с раствором субстрата тетраметилбензидина (ТМБ) происходит окрашивание растворов в лунках. Интенсивность окраски обратно пропорциональна концентрации дегидроэпиандростерон-сульфата в исследуемом образце. Концентрацию дегидроэпиандростерон-сульфата в исследуемых образцах определяют по калибровочному графику зависимости оптической плотности от содержания дегидроэпиандростерон-сульфата в калибровочных пробах

Иммуноферментный двухстадийный тест 2-го поколения. Используется высокоаффинная система биотин-стрептавидин. На лунках микропланшета адсорбирован стрептавидин. При первой инкубации образцы сыворотки, калибраторы или контроли, конъюгат (меченые пероксидазой антитела к ФСГ), а также биотинилированные моноклональные антитела к ФСГ смешиваются друг с другом, образуя при этом структуру типа «сэндвич», связанную с поверхностью лунок за счет взаимодействия биотина с иммобилизованным стрептавидином. После инкубации не связавшийся конъюгат и моноклональные антитела удаляются промывкой. Добавление в лунки субстрата (2 стадия) приводит к образованию окрашенного продукта, который меняет цвет на желтый при добавлении стоп-реагента, вносимого для остановки реакции. Интенсивность окраски измеряется фотометрически и пропорциональна концентрации ФСГ в пробе. Измерение оптической плотности калибраторов и образцов проводят на планшетном фотометре (например, HUMAREADER или ELISYS). Численное значение концентрации определяется с помощью калибровочной кривой, построенной по калибраторам

Набор реагентов для иммуноферментного определения концентрации лютеинизирующего гормона в сыворотке крови. Чувствительность: 0,5 мМЕ/мл. Диапазон измерений: 0-100 мМЕ/мл

Набор реагентов для иммуноферментного определения концентрации кортизола в сыворотке крови. Чувствительность: 5 нмоль/л. Диапазон измерений: 0-1200 нмоль/л

Определение пролактина основано на использовании «сэндвич»-варианта твердофазного иммуноферментного анализа. На внутренней поверхности лунок планшета иммобилизованы мышиные моноклональные антитела к пролактину человека. В лунках планшета, при добавлении исследуемого образца, происходит связывание пролактина, содержащегося в исследуемом образце, с антителами на твердой фазе. Образовавшийся комплекс выявляют с помощью конъюгата мышиных моноклональных антител к пролактину человека с пероксидазой хрена. В результате образуется связанный с пластиком «сэндвич», содержащий пероксидазу. Во время инкубации с раствором субстрата тетраметилбензидина (ТМБ) происходит окрашивание растворов в лунках. Интенсивность окраски прямо пропорциональна концентрации пролактина в исследуемом образце. Концентрацию пролактина в исследуемых образцах определяют по калибровочному графику зависимости оптической плотности от содержания пролактина в калибровочных пробах