Технические характеристики
Состав набора:
1. Упаковки, содержащие одну тест-кассету (RAMP Myoglobin Test Cartridge) и один наконечник (Assay Tip) - 25 шт.,
2. Пробирки с Раствором для разведения образцов (RAMP Myoglobin Sample Buffer Vials) - 25 шт.
Раствор для разведения образцов представляет собой фосфатный буферный раствор, содержащий сывороточный альбумин животных, сурфактант и проклин 300/ проклин 950 (ProClin300/ ProClin950) в качестве консерванта.
3. Микропипетка (Transfer Device) - 1шт.,
4. Карточка серии (Lot Card) - 1 шт.,
5. Инструкция по применению - 1 шт.
Тест-кассеты и пробирки с раствором для разведения образцов хранят при температуре +2...8С.
Перед проведением анализа компоненты набора необходимо выдержать при комнатной температуре по меньшей мере в течение 15 минут. Извлеченные из холодильника компоненты набора сохраняют стабильность при хранении при комнатной температуре (+15...25С) в течение 14 дней, но не дольше даты срока годности, указанной на упаковке. Замораживание компонентов набора не допускается.
Зарегистрировано в Росздравнадзор
Функциональное назначение
Тест RAMP Миоглобин основан на методе иммунохроматографии и предназначен для количественного определения миоглобина в цельной крови. Образец крови смешивается с латексными частицами, покрытыми антителами к миоглобину и содержащими флуоресцентную метку, и разводится специальным буферным раствором, после чего его вносят в лунку для образца тест-кассеты.
Содержащиеся в образце молекулы миоглобина связываются со специфическими антителами на поверхности латексных частиц. Образец проходит через впитывающий слой, в котором клеточные элементы задерживаются. Разведенная плазма, содержащая взвесь частиц латекса, мигрирует далее вдоль хроматографической мембраны. Когда взвесь достигает зоны проявления, частицы латекса, связавшие молекулы миоглобина, фиксируются на мембране, а не связавшие двигаются дальше и фиксируются в зоне контроля.
Затем с помощью экспресс-фотометра RAMP Clinical Reader измеряют интенсивность флуоресценции, излучаемой комплексами частиц, иммобилизованными в зоне проявления и в зоне контроля. По соотношению интенсивности флуоресценции в этих двух зонах экспресс-фотометр рассчитывает концентрацию вещества в исходной пробе





