Технические характеристики
Метод определения: иммунохроматография с флуоресцентной детекцией.
Для проведения анализа достаточно 75 мкл цельной крови, взятой с ЭДТА.
Время анализа - менее 15 минут.
На каждую тест-кассету нанесен идентификационный штрих-код, обеспечивающий автоматическое считывание анализатором информации об определяемом аналите, номере лота, дате истечения срока годности, а также графические метки, определяющие позиционирование кассеты в приборе.
Учет результатов автоматический.
Чувствительность: 0,32 нг/мл.
Состав набора:
1. Тест-кассеты RAMP СК-МВ в индивидуальной упаковке - 25 шт.,
2. Наконечники , содержащие меченные антитела к креатинкиназе МВ, упакованы вместе с тест-кассетами - 25 шт.,
3. Флаконы с буферным раствором для образцов - 25 шт.
Буфер для образцов RAMP СК-МВ содержит фосфатный буфер, бычий сывороточный альбумин (БСА),
поверхностно-активное вещество и консервант ProClin300.
4. Минипипетка (TriContinent MiniPetTM) на 75 мкл - 1 шт.,
5. Карточка серии - 1 шт.,
6. Инструкция - 1 шт.
Тест-кассеты RAMP СК-МВ и флаконы с буфером для образцов RAMP СК-МВ должны храниться при температуре +2...8С. Перед проведением анализа компоненты набора необходимо выдержать при комнатной температуре по меньшей мере в течение 15 минут. Извлеченные из холодильника компоненты набора стабильны до 14 дней при комнатной температуре (+15...25 С). Замораживание компонентов набора не допускается.
Зарегистрировано в Росздравнадзор
Функциональное назначение
Количественное определение креатинкиназы МВ с использованием флуориметрических анализаторов RAMP. Тест RAMP СК-МВ Assay представляет собой количественный иммунохроматографический тест для определения КК-МВ в цельной крови. Разведенный образец цельной крови (ЭДТА) вносят в лунку для образца, имеющуюся на тест-кассете. Образец проходит через впитывающий слой, в котором остаются эритроциты, а отделенная плазма мигрирует далее по хроматографической полоске. Если образец содержит КК-МВ, он будет связываться с латексными частицами, содержащими флуоресцентную метку и покрытыми антителами к КК-МВ. В процессе миграции образца по полоске частицы со связанной КК-МВ будут задерживаться в зоне проявления, а другие дополнительные частицы в контрольной зоне хроматографической полоски (зона внутреннего контроля).
Затем на экспресс-фотометре RAMP Clinical Reader измеряют интенсивность флуоресценции, излучаемой комплексами, иммобилизованными в зоне проявления и в контрольной зоне. По соотношению интенсивности флуоресценции в двух зонах, экспресс-фотометр рассчитывает количественные показатели





