Фосфатаза щелочная (DGKC, DEA-буфер) М-тест, 16х5мл

Набор реагентов Copper для прямого колориметрического определения меди в сыворотке и плазме крови без депротеинизации биохимическим анализатором Хьюмастар 600. Принцип метода: в кислом буфере, при рН=4,7 медь высвобождается из белка-переносчика церулоплазмина и образует специфический окрашенный комплекс с 3,5-DiBr-PAESA [4-(3,5-дибром-2-пиридилазо)–N-этил-N-(3- сульфопропил) анилин]. Оптическая плотность образующегося стабильного комплекса пропорциональна содержанию меди в пробе

Набор Глюкоза-ФКД предназначен для количественного определения содержания глюкозы в сыворотке или плазме крови и моче. В основе метода ферментативная реакция с оксидазой и фотометрическим измерением результата. Рассчитан на 100 определений при расходе 1,0 мл рабочего раствора на один анализ. Набор является полным комплектом реактивов, включает ферментно-хромогенную смесь, антикоагулянт и калибратор. Величину оптической плотности измеряют при длине волны 500 (490-540) нм

Реагент для измерения концентрации глюкозы представляет собой жидкий монореагент, диабетический профиль. Глюкооксидазный метод в присутствии пероксидазы, измерение по конечной точке. Глюкоза в пробе образует цветной комплекс, интенсивность окраски пропорциональна концентрации и может быть измерена спектрофотометрически

Набор реагентов для колориметрического определения концентрации железа с антилипидным фактором (АЛФ), метод с хромазуролом Б. Трехвалетное железо реагирует с хромазуролом Б (ХЗБ) и цетилтриметиламмонийбромидом (ЦТАБ) с образованием окрашенного комплекса, который имеет максимум поглощения при 623 нм. Интенсивность развивающейся окраски прямо пропорциональна концентрации железа в пробе

Набор реагентов POTASSIUM liquirapid, включает в том числе стандарт, для фотометрического измерения (турбидиметрический тест). Ионы калия в свободной от белка щелочной среде реагируют с тетрафенилбороном (ТФБ) натрия и формируют взвешенную суспензию тетрафенилборона калия. Мутность смеси пропорциональна концентрации калия в пробе

Набор реагентов Homocysteine liquiUV для определения гомоцистеина ферментативным методом. Окисленная форма гомоцистеина под действием трис[2-карбоксиэтил]фосфина (ТСЕР) восстанавливается до свободного гомоцистеина, который затем вступает в реакцию с серином, катализированную цистатионин-бета-синтазой (CBS), с образованием цистатионина. Далее цистатионин разрушается цистатионин бета-лиазой (CBL) с получением гомоцистеина, пирувата и аммиака. После чего пируват преобразовывается лактатдегидрогеназой (ЛДГ) в лактат с никотинамидадениндинуклеотидом (NADH). Скорость преобразования NADH в NAD+ при 340 нм прямо пропорциональна концентрации гомоцистеина в пробе

Набор реагентов UREA liquicolor для энзиматического колориметрического теста. Мочевина гидролизуется в присутствии воды и уреазы с образованием аммония и диоксида углерода. По модифицированной реакции Бертелота ионы аммония реагируют с гипохлоритом и салицилатом с образованием зеленой окраски. Увеличение поглощения реакционной смеси при длине волны 578 нм пропорционально концентрации мочевины в пробе

Набор реагентов для определения активности -гидроксибутиратдегидрогеназы (HBDH/ ЛДГ-1) кинетическим методом в сыворотке и плазме крови. НBDH катализирует реакцию гидроксилирования альфа-кетобутирата с образованием альфа-гидроксибутирата с одновременным окислением бета-NАDН2 до бета-NАD. Скорость уменьшения оптической плотности при длине волны 340 нм пропорциональна активности фермента в пробе

Набор реагентов для анализатора, кинетический метод определения активности альдолазы. Альдолаза расщепляет фруктозо-1,6-дифосфат до глицеральдегид-3-фосфата и дигидроксиацетофосфата. Добавление триозофосфатизомеразы, глицеролфосфатдегидрогеназы и НАДН превращает дигидроксиацетофосфат в глицерол-1-фосфат. Изменение оптической плотности при 340 нм, обусловленное образованием НАД+ из НАДН, пропорционально активности альдолазы в пробе

Реагенты для анализаторов

Набор реагентов для определения активности аланинаминотрансферазы в сыворотке крови колориметрическим методом Райтмана-Френкеля.

В данном тесте в качестве субстрата используется 2-хлоро-4-нитрофенил-мальтотриозид (CNPG3). Реакция катализируется непосредственно альфа-амилазой и не требует дополнительных ферментов. Образование 2-хлоро-4-нитрофенола (CNP) в процессе реакции приводит к росту оптической плотности во времени. Скорость накопления CNP при 405 нм прямо пропорционально активности альфа-амилазы в пробе