Фосфатаза щелочная (DGKC, DEA-буфер), 8х40, 8х10мл

Набор реагентов Ammonia Ultra для ферментативного метода измерения аммиака в плазме, в том числе стандарт. В результате взаимодействия аммиака с альфа-кетоглутаратом и НАДН в присутствии глутаматдегидрогеназы образуется глутамат и НАД+. Уменьшение оптической плотности при 340 нм пропорционально концентрации аммиака в плазме. Избыток лактатдегидрогеназы устраняет влияние на результат эндогенного пирувата

Реагент для измерения концентрации лактатдегидрогеназы (ЛДГ/ LDH) кинетическим методом, представляет собой жидкий монореагент, сердечный профиль. Фермент L-лактат: NAD-оксидоредуктаза катализирует восстановление пирувата NADH с образованием лактата и NAD+. Активность ЛДГ определяется по скорости уменьшения оптической плотности NADH, измеряемой при 340 нм

Набор реагентов Iron Liquid для прямого колориметрического определения содержания без депротеинизации. В кислой среде при рН=4,8 железо высвобождается из трансферрина, восстанавливается до Fe2+, который и образует с ференом S стабильный окрашенный комплекс. Оптическая плотность комплекса пропорциональна содержанию железа в пробе. Для устранения влияния меди на результат анализа реакция проводится в специально подобранных условиях с применением маскирующих агентов

Реагенты для измерения концентрации АСТ/ГОТ кинетическим методом, прямой субстрат, представляет собой жидкий биреагент, печеночный профиль. Аспартатаминотрансфераза катализирует перенос аминогруппы от L-аспартата к 2-оксоглютарату, образуя оксалацетат и глютамат. Активность АсАт определяется по скорости уменьшения NADH в реакции с участием малатдегидрогеназы (МДГ), оптическая плотность которого измеряется спектрофотометрически при 340 нм

Набор реагентов со стандартом для прямого колориметрического определения меди в сыворотке и плазме без депротеинизации с помощью анализатора ИзиРА. Принцип метода: в кислом буфере, при рН 4,7 медь высвобождается из белка-переносчика церулоплазмина и образует специфический окрашенный комплекс с 3,5-DiBr-PAESA [4-(3,5-дибром-2-пиридилазо)–N-этил-N-(3- сульфопропил) анилин]. Оптическая плотность образующегося стабильного комплекса пропорциональна содержанию меди в пробе

Реагент для измерения концентрации прямого билирубина по конечной точке, представляет собой жидкий биреагент, печеночный профиль. Прямой билирубин пробы реагирует с диазо-сульфаниловой кислотой в присутствии цетримида с образованием цветного комплекса, интенсивность окраски пропорциональна концентрации и может быть измерена спектрофотометрически

Набор реагентов для анализатора LIPASE liquicolor. Энзиматический колориметрический метод определения. Приготовленный субстрат липазы (1,2-o-dilauryl-rac-glycero-3-glutaric acid) добавляется к микроэмульсии, после чего происходит расщепление субстрата под действием липазы в присутствии колипазы и желчных кислот. Комплекс липазы и желчных кислот обеспечивает специфическое определение панкреатической липазы без участия реакций с липолитическими ферментами или эстеразами. Состав реагента был тщательно оптимизирован, чтобы исключить влияние матрицы сыворотки. Образовавшийся эфир метил-резоруфина самопроизвольно распадается на метил-резоруфин. Оптическая плотность образовавшегося комплекса красного цвета пропорциональна активности липазы в пробе

Реагент для анализатора, принцип метода: бромкрезоловый зеленый образует с альбумином в цитратном буфере окрашенный комплекс. Поглощение образующегося комплекса пропорционально концентрации альбумина в пробе

Набор реагентов для измерения фосфолипидов прямым ферментативным колориметрическим методом в сыворотке и плазме крови биохимическим анализатором EasyRA. В основе метода реакция гидролиза фосфолипидов под действием фосфолипазы-D до холина и фосфатидной кислоты. Затем холин окисляется холиноксидазой до бетаина и перекиси водорода, которая в присутствии пероксидазы реагирует с 4-аминоантипирином и производными фенола с образованием комплекса красного цвета. Оптическая плотность образующегося стабильного комплекса пропорциональна содержанию фосфолипидов в пробе

Набор реагентов для определения активности аланинаминотрансферазы кинетическим методом, согласно рекомендациям IFCC (Международная Федерация по Клинической Химии). Без активации пиридоксальфосфатом

Набор реагентов для анализатора, 4х60 тестов

Набор для фотометрического определения прямого и общего билирубина. Принцип метода: стабилизированная соль диазония 3,5-дихлорфенил-диазоний-тетрафлюороборат (DPD) в кислой среде взаимодействует с прямым (конъюгированным) билирубином с образованием азобилирубина. Величина оптической плотности азобилирубина при 546 нм прямо пропорциональна концентрации прямого билирубина в пробе. Непрямой билирубин высвобождается под действием детергента. Общий билирубин взаимодействует с диазокомплексом 3,5-дихлорфенил-диазоний-тетрафлюороборатом (DPD) с образованием азобилирубина. Величина оптической плотности азобилирубина при 546 нм прямо пропорциональна концентрации общего билирубина в пробе