Альбумин (бромкрезоловый зеленый), 4x100 мл

Набор реагентов для определения активности аланинаминотрансферазы. Кинетическим методом согласно рекомендациям IFCC (Международная Федерация по Клинической Химии). Без активации пиридоксальфосфат

Набор монореагентов для анализатора, рассчитан на 2000 анализов. Кинетический колориметрический метод для определения активности гамма-глютамилтранспептидазы (ГГТП) по Persijn & van der Slik. Стандартизован относительно метода, рекомендованного Международной Федерацией по Клинической Химии (IFCC)

Набор регентов для измерения концентрации LDL холестерина прямым методом без осаждения, холестеролоксидаза/детергент, фиксированное время, жидкий биреагент, липидный профиль. Совместное действие полимера и детергента переводит холестерин из липоротеидов низкой плотности (но не из липопротеидов высокой плотности, очень низкой плотности и хиломикронов) образца в растворенное состояние. Затем LDL холестерин измеряют спектрофотометрически, ферментативным методом с участием сопряженных реакций, в присутствии холинэстеразы, холиноксидазы, пероксидазы.

Реагент для измерения концентрации креатинина по конечной точке по методу Яффе, представляет собой жидкий монореагент, почечный профиль. Креатинин пробы реагирует с пикратом в щелочной среде с образованием окрашенного комплекса, интенсивность окраски пропорциональна концентрации и может быть измерена спектрофотометрически при длине волны 500 нм. Скорость образования цветного комплекса измеряется за короткий промежуток времени для того, чтобы избежать интерференции

Гексокиназный метод с измерением в ультрафиолете (УФ тест). Монореагент GLUCOSE liquiUVmono для измерения количества глюкозы по конечной точке. Глюкоза определяется после превращения ее под действием гексокиназы в глюконат-6-фосфат и последующим взаимодействием глюкозо-6-фосфат с NAD в присутствии глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы. Увеличение оптической плотности раствора пропорционально концентрации глюкозы в пробе

Набор монореагентов TRIGLYCERIDES liquicolormono для ферментативный колориметрический GPO-PAP метода определения концентрации триглицеридов с АЛФ (антилипидным фактором) для биохимического анализатора Хьюмастар, рассчитан на анализ 630 проб

Реагент для измерения концентрации глюкозы представляет собой жидкий монореагент, диабетический профиль. Глюкооксидазный метод в присутствии пероксидазы, измерение по конечной точке. Глюкоза в пробе образует цветной комплекс, интенсивность окраски пропорциональна концентрации и может быть измерена спектрофотометрически

Набор реагентов для определения концентрации железа в сыворотке крови колориметрическим методом без депротеинизации (Nitro-PAPS) с помощью автоматических, полуавтоматических анализаторов, ФЭК. Другой возможный вариант комплектации - монореагент 250 мл и калибратор 5 мл (310.1.250)

Набор реагентов для определения активности аланинаминотрансферазы в сыворотке или плазме крови кинетическим методом.

Реагенты для анализатора, упаковка на 900 тестов (6х150 мл) метод с использованием бромкрезолового зеленого

Набор реагентов UREA liqui UV для определения мочевины кинетическим методом (GLDH), на 800 тестов. Мочевина гидролизуется в присутствии воды и уреазы с образованием аммония и диоксида углерода. Образующийся аммоний реагирует с 2-оксоглутаратом и NADH в присутствии глутаматдегидрогеназы (ГЛДГ) с образованием глутамата и NAD+. Тест оптимизирован таким образом, что вторая реакция, катализируемая ГЛДГ, является лимитирующей стадией. Уменьшение оптической плотности в определенном временном интервале пропорционально концентрации мочевины в пробе. Кинетическое измерение протекает очень быстро, поэтому пользуйтесь адаптациями для разных типов анализаторов

Набор реагентов Homocysteine liquiUV для определения гомоцистеина ферментативным методом. Окисленная форма гомоцистеина под действием трис[2-карбоксиэтил]фосфина (ТСЕР) восстанавливается до свободного гомоцистеина, который затем вступает в реакцию с серином, катализированную цистатионин-бета-синтазой (CBS), с образованием цистатионина. Далее цистатионин разрушается цистатионин бета-лиазой (CBL) с получением гомоцистеина, пирувата и аммиака. После чего пируват преобразовывается лактатдегидрогеназой (ЛДГ) в лактат с никотинамидадениндинуклеотидом (NADH). Скорость преобразования NADH в NAD+ при 340 нм прямо пропорциональна концентрации гомоцистеина в пробе