Реагенты оценки системы гемостаза

Oбработанные формалином тромбоциты применяются для определения уровня фактора Виллебранда в плазме крови.

Набор для определение в образцах плазмы из венозной крови протромбинового времени свертывания со стандартизированным растворимым тромбопластином и стандарт-плазмой. Тромбопластин (фактор III, тромбокиназа) превращает протромбин плазмы крови в присутствии ионов кальция в активный фермент тромбин, трансформирующий фибриноген плазмы крови в нерастворимый фибрин. Принцип метода заключается в определении ПВ - времени образования фибрина в плазме крови в присутствии ионов кальция и тромбопластина (растворимого экстракта из мозга кролика). Тромбопластин-кальциевая смесь аттестована по международному индексу чувствительности (МИЧ) и в разных сериях составляет не более 1,1-1,3. Набор рассчитан на исследование 80 образцов плазмы при использовании автоматических и полуавтоматических коагулометров (при расходе реагента 0,1 мл на 1 анализ). При использовании мануальной техники определений и ряда полуавтоматических коагулометров (при расходе раствора Техпластина по 0,2 мл на 1 анализ) число определений снижается до 40 Коэффициент вариации результатов определения протромбинового времени не превышает 10%

Лиофилизированная плазма крови с уровнем фактора VIII не более 1%

Набор предназначен для определения активированного парциального (частичного) тромбопластинового времени с помощью коагулометра или ручных методик. Рассчитан на проведение 100-200 определений при расходе рабочих растворов реагентов по 0,1-0,05 мл на 1 анализ. Принцип метода. Определяется время свертывания плазмы крови в условиях стандартизированной контактной (эллаговой кислотой) и фосфолипидами (кефалином) активации процесса коагуляции в присутствии ионов кальция. Коэффициент вариации результатов определения АПТВ не превышает 10 %

Набор рассчитан на проведение от 250 до 500 анализов по методике АПТВ или АЧТВ. Принцип метода состоит в определении времени свертывания цитратной плазмы в условиях стандартизированной контактной (каолином) и фосфолипидной (кефалином) активации в присутствии ионов кальция. Тест характеризует внутренний путь свертывания и чувствителен к дефициту факторов II, V, X, VIII, IX, XI, XII и фибриногена. Коэффициент вариации результатов определения кефалинового времени не превышает 10%

Набор для определения растворимых фибрин-мономерных комплексов (РФМК) в плазме крови (фенантролиновый тест) рассчитан на проведение 200 анализов при расходе раствора фенантролина по 0,1 мл на 1 тест. Принцип метода определения РФМК в плазме крови заключается в появлении в плазме, содержащей РФМК, зёрен (паракоагулята) фибрина после добавления к ней раствора фенантролина

Тромбопластин с кальцием растворимый предназначен для оценки протромбинового времени свертывания и уровня фибриногена. Принцип метода: Тромбопластин (фактор III, тромбокиназа) превращает протромбин плазмы крови в присутствии ионов кальция в активный фермент тромбин, трансформирующий фибриноген плазмы крови в нерастворимый фибрин. Принцип метода заключается в определении ПВ - времени образования фибрина в плазме крови в присутствии ионов кальция и тромбопластина (растворимого экстракта из мозга кролика). Набор рассчитан на проведение 125 определений при расходе реагента 0,2 мл на 1 анализ, 250 определений при расходе реагента 0,1 мл на 1 анализ и 500 определений при расходе реагента 0,05мл на 1 анализ. Коэффициент вариации результатов определения протромбинового времени не превышает 6%

Набор для определение в образцах плазмы из венозной крови протромбинового времени со стандартизированным МИЧ растворимым тромбопластином и кальцием. Тромбопластин (фактор III, тромбокиназа) превращает протромбин плазмы крови в присутствии ионов кальция в активный фермент тромбин, трансформирующий фибриноген плазмы крови в нерастворимый фибрин. Принцип метода заключается в определении ПВ - времени образования фибрина в плазме крови в присутствии ионов кальция и тромбопластина. Тромбопластин-кальциевая смесь аттестована по международному индексу чувствительности (МИЧ) и в разных сериях составляет не более 1,1-1,3. Набор рассчитан на исследование 200 образцов плазмы при использовании автоматических и полуавтоматических коагулометров (при расходе реагента 0,1 мл на 1 анализ). При использовании мануальной техники определений и ряда полуавтоматических коагулометров (при расходе техпластина по 0,2 мл на 1 анализ) число определений снижается до 100. Коэффициент вариации результатов определения протромбинового времени не превышает 10%

Набор для определение в образцах плазмы из венозной крови ПВ со стандартизированным растворимым тромбопластином без плазмы. Тромбопластин (фактор III, тромбокиназа) превращает протромбин плазмы крови в присутствии ионов кальция в активный фермент тромбин, трансформирующий фибриноген плазмы крови в нерастворимый фибрин. Принцип метода заключается в определении ПВ - времени образования фибрина в плазме крови в присутствии ионов кальция и тромбопластина (растворимого экстракта из мозга кролика). Тромбопластин-кальциевая смесь аттестована по международному индексу чувствительности (МИЧ) и в разных сериях составляет не более 1,1-1,3. Набор рассчитан на исследование 200 образцов плазмы при использовании автоматических и полуавтоматических коагулометров (при расходе реагента 0,1 мл на 1 анализ). При использовании мануальной техники определений и ряда полуавтоматических коагулометров (при расходе раствора Техпластина по 0,2 мл на 1 анализ) число определений снижается до 100. Коэффициент вариации результатов определения протромбинового времени не превышает 10%. Контрольная плазма в состав набора данной комплектации не входит. Для получения контрольных значений протромбинового времени свёртывания следует использовать пул бедной тромбоцитами плазмы, полученной от 3-5 практически здоровых людей

Очищенная коагулаза, получаемая из яда змеи Agkistrodon halys halys. Набор рассчитан на выполнение не менее 25 (50 в мини-варианте) определений анцистронового времени (5 флаконов x5 тестов или 5 флаконов x10 анализов)

Набор для определения адреналин-агрегации тромбоцитов рассчитан на проведение не менее 1000 записей агрегатограмм. Принцип метода заключается в определении изменения оптических свойств богатой тромбоцитами плазмы в результате агрегации тромбоцитов под действием адреналина (принцип Борна). Для изучения агрегации, индуцируемой адреналином (эпинефрином), используется агрегометр. После добавления адреналина в богатую тромбоцитами плазму начинается изменение её оптических свойств, что и регистрирует агрегометр

Набор в комплекте стандарт-плазмой для определения физиологических антикоагулянтов рассчитан на проведение не менее 120 определений или не более 240 определений (при расходе реагента по 0,1 или 0,05 мл на 1 анализ). Принцип метода (U. Abildgaard в модификации А.П. Момота и А.Н. Мамаева) АТ III из плазмы, подвергнутой тепловому дефибринированию, инактивирует aльфа-тромбин. Тестируют остаточную активность тромбина через 2 минуты от начала инкубации дефибринированной плазмы с тромбином. По времени свёртывания оценивается активность АТ III образца. Активность АТ III, вы­ра­­женную в процентах к норме, находят по калибровочной кривой. Коэффициент вариации результатов определения активности АТ III не превышает 10%. Допустимый разброс результатов определения активности АТ III в одной пробе плазмы крови разными наборами одной серии не превышает 10%

Набор реагентов для определения физиологических антикоагулянтов в комплекте со стандарт-плазмой соответствует требованиям стандарта ISO 9001:2008. Рассчитан на исследование 80 образцов плазмы при использовании автоматических и полуавтоматических коагулометров, при использовании мануальной техники определений и ряда полуавтоматических коагулометров число определений снижается до 40. Коэффициент вариации результатов определения не превышает 10%. Тест не чувствителен к присутствию в крови гепарина в плазме до 0,3 ед./мл

Набор для быстрого количественного определения концентрации фибриногена в плазме крови (хронометрический метод по Клауссу) на коагулометре любой конструкции. Линейность определения от 1,0 до 6,0 г/л (без дополнительных разведений плазмы). Набор рассчитан на выполнение 100-200 анализов при расходе тромбина по 0,1-0,05 на 1 определение содержания фибриногена. Принцип метода заключается в определении времени свертывания разбавленной цитратной плазмы избытком тромбина. Время свертывания при этом пропорционально концентрации фибриногена, которую определяют по калибровочному графику. Коэффициент вариации результатов определения концентрации фибриногена не превышает 5%. Допустимый разброс результатов определения концентрации фибриногена в одной пробе плазмы разными наборами одной серии не превышает 10%

Набор для определения времени полимеризации фибрин мономеров, рассчитан на проведение 80-160 анализов при расходе растворов реагентов по 0,05-0,1 мл на одно исследование. Принцип метода: определяется время свертывания плазмы крови под действием тромбина стандартной активности в присутствии детергента. Коэффициент вариации результатов определения времени полимеризации не превышает 10%

Реагент для определения концентрации фибриногена на коагулометрах с оптическим, оптико-механических и механическим принципом регистрации образования сгустка. Набор рассчитан на выполнение 100 анализов при расходе раствора тромбина по 0,2 мл на одно исследование, или 200 анализов при расходе раствора тромбина по 0,1 мл. Линейность определения от 0,9 до 10,0 г/л. Коэффициент вариации результатов определения концентрации фибриногена не превышает 10 %. Допустимый разброс результатов определения концентрации фибриногена в одной пробе плазмы разными наборами одной серии не превышает 10%. Содержание гепарина в плазме до 1,0 Ед/мл не влияет на результаты определения.

Набор для определения концентрации фибриногена по Клауссу на коагулометре, рассчитан на выполнение 100 анализов при расходе раствора тромбина по 0,1 мл на 1 определение. Принцип метода: заключается в измерении времени свертывания разбавленной цитратной плазмы избытком тромбина. Время свертывания при этом пропорционально концентрации фибриногена, которую определяют по калибровочному графику. Линейность определения от 1,0 до 6,0 г/л (без дополнительных разведений плазмы). Коэффициент вариации результатов определения концентрации фибриногена не превышает 5 %. Допустимый разброс результатов определения концентрации фибриногена в одной пробе плазмы разными наборами одной серии не превышает 10%

Набор для выявления нарушений фибринолиза, основан на гидролизе хромогенного субстрата. Расчет расхода набора на спектрофотометрах и фотометрах, где кювета имеет вместимость 1,0-1,5 мл, на 60 определений. При работе с фотометрами, объем кюветы ко­то­рых 0,5-0,7 мл, возможно выполне­ние до 120 определений, при этом объем смешиваемых образцов и реагентов следует уменьшить в 2 раза. При проведении анализа в микрокюветах (общий объем смешиваемых реагентов - 0,20-0,25 мл), расход каждого из реагентов кратно умень­шается в 10 раз, со­ответственно число опреде­ле­ний увеличивается до 300. Принцип метода: при добавлении стрептокиназы к разведенному образцу исследуемой плазмы образуется плазминоген-стрептокиназный комплекс, который обладает способностью расщеплять хромогенный субстрат. Скорость гидролиза нитроанилиновой связи хромогенного субстрата зависит от концентрации плазминогена. Регистрируют изменение оптической плотности (поглощения) на фотометре при длине волны 405 нм после добавления уксусной кислоты (двухточечный метод). Коэффициент вариации полученных результатов не превышает 10%