NTproBNP-ИФА-БЕСТ (Натрий уритический пептид), 12х8

Полный набор реагентов Mercodia Oxidized LDL ELISA для проведения твердофазного иммуноферментного анализа (ИФА). Метод основан на сэндвич принципе, в котором два типа моноклональных антител направлены против различных антигенных детерминант молекулы окисленного аполипопротеина В. Во время инкубации окисленные ЛПНП образца взаимодействуют с антителами к окисленным ЛПНП, иммобилизированными в лунках микропланшета. После промывки, в результате которой удаляются не прореагировавшие компоненты плазмы, добавляют пероксидазный конъюгат антител к аполипопротеину В, узнающих окисленные ЛПНП, связавшиеся с твердой фазой лунок. После второй инкубации и второй промывки, в результате которой удаляются несвязавшиеся антитела, меченые ферментом, связавшийся конъюгат определяют с помощью реакции с 3,3’,5,5’-тетраметилбензидином (ТМБ). Реакцию останавливают добавлением серной кислоты, оптическую плотность образовавшегося окрашенного продукта определяют спектрофотометрически 450 нм

Тест Myoglobin ELISA основан на принципах твердофазного иммуноферментного анализа. В системе измерения используют уникальные моноклональные антитела, направленные к различным антигенным детерминантам молекулы миоглобина. Мышиные моноклональные антитела иммобилизованы на поверхность лунок планшета. Раствор ферментного конъюгата состоит из козьих антител к миоглобину, меченных пероксидазой хрена. На первой стадии реакции разведенные образцы пациентов, а также ферментный конъюгат инкубируют в лунках. Если в образцах содержится миоглобин, то он одновременно реагирует с двумя типами антител и оказывается между твердой фазой лунок и ферментным конъюгатом. Через 45 минут инкубации при комнатной температуре лунки промывают водой для того, чтобы удалить несвязавшиеся меченые антитела. Добавляют тетраметилбензидин (ТМВ) и инкубируют 20 минут для развития голубой окраски. После остановки реакции добавлением стоп-реагента голубое окрашивание меняется на желтое. Концентрация миоглобина прямо пропорциональна интенсивности окраски в исследуемом образце. Поглощение образца измеряют фотометрически при 450 нм

Определение тропонина I основано на использовании «сэндвич»-варианта твердофазного иммуноферментного анализа. На внутренней поверхности лунок планшета иммобилизованы мышиные моноклональные антитела к тропонину I человека. В лунках планшета, при добавлении исследуемого образца, происходит связывание Тропонина I, содержащегося в исследуемом образце, с антителами на твердой фазе. Образовавшийся комплекс выявляют с помощью конъюгата мышиных моноклональных антител к Тропонину I человека с пероксидазой хрена. В результате образуется связанный с пластиком «сэндвич», содержащий пероксидазу. Во время инкубации с раствором субстрата тетраметилбензидина (ТМБ) происходит окрашивание растворов в лунках. Интенсивность окраски прямо пропорциональна концентрации тропонина I в исследуемом образце. Концентрацию тропонина I в исследуемых образцах определяют по калибровочному графику зависимости оптической плотности от содержания тропонина I в калибровочных пробах

Набор IMTEC-oxLDL-Antibodies обеспечивает контакт каждого исследуемого образца сыворотки в одной лунке одновременно с oxLDL и с нативными LDL. Несложная аналитическая процедура позволяет проводить одновременное определение антител классов IgG и IgMВ. В основе теста лежит одновременная инкубация (метод запатентован) образцов сыворотки с oxLDL (иммобилизованными в лунках стрипов) и с нативными LDL (иммобилизованными на выступах TSP-планшета). Связанные в лунках стрипов антитела к oxLDL выявляют с помощью антивидовых антител к IgG и к IgМ человека, меченных пероксидазой. После внесения субстратного раствора в лунках планшета развивается окрашивание, интенсивность которого пропорциональна концентрации и/или авидности определяемых антител. В результате добавления стоп-реагента происходит изменение цвета раствора с синего на желтый.

Полный набор реагентов для проведения твердофазного двухсайтового метода иммуноферментного анализа. В тесте используются четыре уникальных мышиных моноклональных антитела к разным антигенным детерминантам молекулы тропонина I. Три антитела к тропонину I иммобилизованы на твердой фазе (поверхности лунок планшета). Четвертое антитело конъюгировано с ферментом (пероксидазой из корня хрена). В данном анализе калибраторы или образцы сыворотки крови пациентов одновременно инкубируются с четырьмя антителами, в результате чего молекула тропонина I образца оказывается в «сэндвиче» между антителами твердой фазы и антителами, мечеными ферментом. После 90-минутной инкубации при комнатной температуре лунки планшета промывают водой для удаления несвязавшихся компонентов. Добавляют раствор Реагента тетраметилбензидина (ТМБ) и инкубируют в течение 20 минут, в результате развивается голубое окрашивание. Реакцию останавливают добавлением в лунки раствора соляной кислоты (HCl), при этом цвет раствора становится желтым. Интенсивность окрашивания прямо пропорциональна концентрации тропонина I в образце. Оптическую плотность измеряют с помощью спектрофотометра при 450 нм.

Тест hsCRP ELISA основан на принципе твердофазного непрямого иммуноферментного анализа. В нем используются уникальные моноклональные антитела, направленные к особой антигенной детерминанте в молекуле СРБ. Эти моноклональные антитела адсорбированы в лунках стандартного микропланшета. При этом ферментный конъюгат представляет собой антитела козы к СРБ, меченные ферментом (пероксидазой хрена). При внесении контролей и разведенных исследуемых сывороток в лунки присутствующий в СРБ одновременно связывается и с иммобилизованными антителами и с ферментным конъюгатом, образуя «сэндвич». После 45-минутной инкубации, несвязавшиеся меченные антитела удаляются промывкой. Добавление субстрата тетраметилбензидина (ТМБ) и 20-минутная инкубация приводят к развитию голубой окраски, которое останавливается добавлением стоп-реагента, при этом окраска меняется с голубой на желтую. Интенсивность окраски прямо пропорциональна концентрации СРБ в образце и может быть измерена спектрофотометрически при длине волны 450 нм.

Набор реагентов для высокочувствительного иммуноферментного определения концентрации C-реактивного белка в сыворотке крови. Чувствительность: 0,05 МЕ/л. Диапазон измерений: 0-10 МЕ/л