Кортизол ИФА

Набор реагентов для иммуноферментного определения концентрации прогестерона в сыворотке крови, 12x8

Набор реагентов 'ТироидИФА-свободный Т4' предназначен для количественного определения концентрации свободного тироксина в сыворотке крови человека методом твердофазного иммуноферментного анализа

Метод теста основан на конкурентном ИФА. В ходе определения присутствующий в пробе прогестерон конкурирует с конъюгатом гормон-фермент за взаимодействие с ограниченным числом иммобилизированных антител кролика к прогестерону. Таким образом, количество связанного конъюгата обратно пропорционально концентрации прогестерона в исследуемом образце. После инкубации пробы в лунке с конъюгатом гормон-фермент не связавшийся конъюгат удаляется промывкой. Добавление в лунки субстрата приводит к образованию окрашенного в голубой цвет продукта, который меняет цвет на желтый при добавлении стоп-реагента, вносимого для остановки реакции. Интенсивность окраски измеряется фотометрически и обратно пропорциональна концентрации прогестерона в пробе. Измерение оптической плотности проводят на планшетном фотометре (например, HUMAREADER или автоматический ИФА-анализатор ELISYS). Неизвестные значения концентрации определяются методом интерполяции с построением калибровочного графика по сывороточным калибраторам

Набор реагентов для конкурентного одностадийного иммуноферментного определения концентрации свободной фракции трийодтиронина в сыворотке крови, без предварительной промывки планшета

Набор реагентов для конкурентного одностадийного иммуноферментного определения концентрации тестостерона в сыворотке крови

Набор реагентов для иммуноферментного определения концентрации пролактина в сыворотке крови. Чувствительность: 15 мМЕ/л. Диапазон измерений: 0-3000 мМЕ/л

Набор реагентов для иммуноферментного определения концентрации общего трийодтиронина в сыворотке крови. Чувствительность: 0,2 нмоль/л. Диапазон измерений: 0-9 нмоль/л

Полный комплект реагентов для постановки конкурентного твердофазного двухстадийного иммуноферментного анализа (ИФА). В ходе определения присутствующий в пробе СвТ3 конкурирует с конъюгатом Т3 и пероксидазы хрена за взаимодействие с ограниченным числом иммобилизированных антител овцы к Т3. Таким образом, количество связанного конъюгата обратно пропорционально концентрации СвТ3 в исследуемом образце. После инкубации пробы в лунке с конъюгатом Т3-фермент (стадия 1) и достижения равновесного состояния, не связавшийся конъюгат удаляется промывкой. Добавление в лунки субстрата (стадия 2) приводит к образованию окрашенного продукта, который меняет цвет на желтый при добавлении стоп-реагента, вносимого для остановки реакции. Интенсивность окраски измеряется фотометрически и обратно пропорциональна концентрации СвТ3 в пробе. Измерение оптической плотности проводят на планшетном фотометре (например, HUMAREADER) при длине волны 450 нм. Неизвестные значения концентрации определяются методом интерполяции с построением калибровочного графика по сывороточным калибраторам с известным содержанием СвТ3

ХГЧ иммуноферментный тест основан на классическом «сэндвич» методе ИФА, является тестом 2-го поколения. Используется высокоаффинная систему биотин-стрептавидин. На лунках микропланшета адсорбирован стрептавидин. При первой инкубации образцы сыворотки, калибраторы или контроли и конъюгат (биотинилированные или меченые пероксидазой моно- и поликлональные антитела козы к ХГЧ) смешиваются друг с другом, образуя при этом структуру типа «сэндвич», связанную с поверхностью лунок за счет взаимодействия биотина с иммобилизованным стрептавидином. После инкубации избыток конъюгата и несвязавшийся антиген удаляются промывкой. Добавление в лунки субстрата ТМБ приводит к образованию окрашенного в голубой цвет продукта, который меняет цвет на желтый при добавлении стоп-реагента, вносимого для остановки реакции. Интенсивность окраски пропорциональна концентрации ХГЧ в пробе. Оптическая плотность калибраторов и образцов измеряется с помощью микропланшетного фотометра или автоматического ИФА-анализатора (например, HUMAREADER или ELISYS). Численное значение концентрации определяется с помощью калибровочной кривой

Определение лютеинизирующего гормона основано на использовании «сэндвич»-варианта твердофазного иммуноферментного анализа. На внутренней поверхности лунок планшета иммобилизованы мышиные моноклональные антитела к бета-цепи ЛГ человека. В лунках планшета, при добавлении исследуемого образца, происходит связывание ЛГ, содержащегося в исследуемом образце, с антителами на твердой фазе. Образовавшийся комплекс выявляют с помощью конъюгата мышиных моноклональных антител к альфа-цепи ЛГ/ФСГ/ХГ человека с пероксидазой хрена. В результате образуется связанный с пластиком «сэндвич», содержащий пероксидазу. Во время инкубации с раствором субстрата тетраметилбензидина (ТМБ) происходит окрашивание растворов в лунках. Интенсивность окраски прямо пропорциональна концентрации лютеинизирующего гормона в исследуемом образце. Концентрацию лютеинизирующего гормона в исследуемых образцах определяют по калибровочному графику зависимости оптической плотности от содержания лютеинизирующего гормона в калибровочных пробах

Определение тестостерона основано на использовании твердофазного конкурентного иммуноферментного анализа. На внутренней поверхности лунок планшета иммобилизованы мышиные моноклональные антитела к тестостерону. Тестостерон из образца конкурирует c конъюгированным тестостероном за связывание с антителами на поверхности лунки. В результате образуется связанный с пластиком «сэндвич», содержащий пероксидазу. Во время инкубации с раствором субстрата тетраметилбензидина (ТМБ) происходит окрашивание растворов в лунках. Интенсивность окраски обратно пропорциональна концентрации тестостерона в исследуемом образце. Концентрацию тестостерона в исследуемых образцах определяют по калибровочному графику зависимости оптической плотности от содержания тестостерона в калибровочных пробах

Иммуноферментный тест основан на классическом «сэндвич» методе ИФА 2-го поколения. В основе метода высокоаффинная система биотин-стрептавидин. На лунках микропланшета адсорбирован стрептавидин. При первой инкубации образцы сыворотки, калибраторы или контроли, конъюгат (меченые пероксидазой антитела козы против ЛГ), а также биотинилированные моноклональные антитела к ЛГ смешиваются друг с другом, образуя при этом структуру типа «сэндвич», связанную с поверхностью лунок за счет взаимодействия биотина с иммобилизованным стрептавидином. После инкубации не связавшийся конъюгат и моноклональные антитела удаляются промывкой. Добавление в лунки субстрата (2 стадия) приводит к образованию окрашенного продукта, который меняет цвет на желтый при добавлении стоп-реагента, вносимого для остановки реакции. Интенсивность окраски измеряется фотометрически и пропорциональна концентрации ЛГ в пробе. Измерение оптической плотности калибраторов и образцов проводят на планшетном фотометре (например, HUMAREADER или ELISYS, Human). Численное значение концентрации определяется с помощью калибровочной кривой