Анти-ТГ-ИФА-БЕСТ

Иммуноферментный тест основан на классическом «сэндвич» методе ИФА 2-го поколения. В нем используется высокоаффинная система биотин-стрептавидин. На лунках микропланшета адсорбирован стрептавидин. При первой инкубации образцы сыворотки, калибраторы или контроли, конъюгат (меченые пероксидазой антитела к ПЛ), а также биотинилированные моноклональные антитела к ПЛ смешиваются друг с другом, образуя при этом структуру типа «сэндвич», связанную с поверхностью лунок за счет взаимодействия биотина с иммобилизованным стрептавидином. После инкубации не связавшийся конъюгат и моноклональные антитела удаляются промывкой. Добавление в лунки субстрата (2 стадия) приводит к образованию окрашенного продукта, который меняет цвет на желтый при добавлении стоп-реагента, вносимого для остановки реакции. Интенсивность окраски измеряется фотометрически и пропорциональна концентрации ПЛ в пробе. Измерение оптической плотности калибраторов и образцов проводят на планшетном фотометре (например, HUMAREADER или ELISYS). Численное значение концентрации определяется с помощью калибровочной кривой

Конкурентный двухстадийный твердофазный иммуноферментный тест для количественного определения дегидроэпиандростерон-сульфата в сыворотке или плазме крови человека. В ходе определения присутствующий в образце ДЭА-С конкурирует с конъюгатом гормон-фермент за взаимодействие с ограниченным числом иммобилизированных антител кролика к ДЭА-С. После инкубации образца в лунке с конъюгатом гормон-фермент (стадия 1) не связавшийся конъюгат удаляется промывкой. Добавление в лунки субстрата (стадия 2) приводит к образованию окрашенного продукта, который меняет цвет с синего на желтый при добавлении стоп-реагента, вносимого для остановки реакции. Интенсивность окраски измеряется фотометрически и обратно пропорциональна концентрации ДЭА-С в образце. Измерение оптической плотности проводят на планшетном фотометре (например, HUMAREADER). Неизвестные значения концентрации определяются методом интерполяции с построением калибровочной кривой по сывороточным калибраторам с известным содержанием ДЭА-С.

Определение эстрадиола основано на использовании твердофазного конкурентного иммуноферментного анализа. На внутренней поверхности лунок планшета иммобилизованы кроличьи поликлональные антитела к эстрадиолу. Эстрадиол из образца конкурирует c конъюгированным эстрадиолом за связывание с антителами на поверхности лунки. В результате образуется связанный с пластиком «сэндвич», содержащий пероксидазу. Во время инкубации с раствором субстрата тетраметилбензидина (ТМБ) происходит окрашивание растворов в лунках. Интенсивность окраски обратно пропорциональна концентрации эстрадиола в исследуемом образце. Концентрацию эстрадиола в исследуемых образцах определяют по калибровочному графику зависимости оптической плотности от содержания эстрадиола в калибровочных пробах

Полный набор реагентов для проведения твердофазного двухстадийного иммуноферментного анализа. На внутренней поверхности лунок планшета иммобилизованы мышиные моноклональные антитела к -субъединице хорионического гонадотропина человека. В лунках планшета, при добавлении исследуемого образца, происходит связывание ХГ, содержащегося в исследуемом образце, с антителами на твердой фазе. Образовавшийся комплекс выявляют с помощью конъюгата мышиных моноклональных антител к альфа-цепи ЛГ/ФСГ/ХГ человека с пероксидазой хрена. В результате образуется связанный с пластиком «сэндвич», содержащий пероксидазу. Во время инкубации с раствором субстрата тетраметилбензидина (ТМБ) происходит окрашивание растворов в лунках. Интенсивность окраски прямо пропорциональна концентрации ХГ в исследуемом образце. Концентрацию ХГЧ в исследуемых образцах определяют по калибровочному графику

Набор реагентов для иммуноферментного определения концентрации пролактина в сыворотке крови. Чувствительность: 15 мМЕ/л. Диапазон измерений: 0-3000 мМЕ/л

Метод основан на использовании твердофазного конкурентного иммуноферментного анализа. На внутренней поверхности лунок планшета иммобилизованы кроличьи поликлональные антитела к ДЭАС. Дегидроэпиандростерон-сульфат из образца конкурирует c конъюгированным ДЭАС за связывание с антителами на поверхности лунки. В результате образуется связанный с пластиком «сэндвич», содержащий пероксидазу. Во время инкубации с раствором субстрата тетраметилбензидина (ТМБ) происходит окрашивание растворов в лунках. Интенсивность окраски обратно пропорциональна концентрации дегидроэпиандростерон-сульфата в исследуемом образце. Концентрацию дегидроэпиандростерон-сульфата в исследуемых образцах определяют по калибровочному графику зависимости оптической плотности от содержания дегидроэпиандростерон-сульфата в калибровочных пробах

Набор реагентов 'ТироидИФА-атТГ' предназначен для количественного определения концентрации антител к тиреоглобулину в сыворотке крови человека методом твердофазного иммуноферментного анализа

Количественное определение концентрации прогестерона в cыворотке (плазме) крови методом твердофазного иммуноферментного анализа

Набор реагентов Erythropoietin ELISA для проведения твердофазного иммуноферментного анализа с определением концентрации биологически активной цепи ЭПО, состоящей из 165 аминокислот. В тесте используются два типа мышиных моноклональных антител к эритропоэтину человека, специфичным к двум разным эпитопам молекулы. Первые моноклональные антитела биотинилированы, вторые – мечены пероксидазой хрена (HRP). В данном анализе калибраторы, контроли или образцы сыворотки крови пациентов одновременно инкубируют с конъюгированными с ферментом антителами и меченными биотином антителами в лунках планшета, покрытыми стрептавидином. Таким образом, EPO образца оказывается в «сэндвиче» между двумя антителами. После инкубации лунки планшета промывают для удаления несвязавшихся компонентов. Фермент, связавшийся с твердой фазой, инкубируют с субстратом тетраметилбензидином (ТМБ). Реакцию останавливают добавлением в лунки кислотного стоп-реагента, при этом раствор становится желтым. Интенсивность окрашивания прямо пропорциональна концентрации эритропоэтина в образце. Значение определяют по калибровочной кривой зависимости оптической плотности от концентрации ЭПО

Набор ACTH Adrenocorticotropic Hormone ELISA для проведения твердофазного иммуноферментного анализ «сэндвич»-типа. В тесте используются козьи поликлональные антитела к АКТГ человека, очищенные с помощью аффинной хроматографии, и мышиные моноклональные антитела к АКТГ человека, специфичные к строго определенным областям молекулы АКТГ. Антитело мечено пероксидазой из корня хрена (HRP) для проявления. Калибраторы, контроли и образцы плазмы крови пациентов одновременно инкубируют в лунках микропланшета, покрытыми стрептавидином. После инкубации лунки планшета промывают для удаления несвязавшихся компонентов. Фермент, связавшийся с твердой фазой, инкубируют с субстратом, тетраметилбензидином (ТМБ). Реакцию останавливают добавлением в лунки кислотного стоп-реагента, при этом цвет раствора становится желтым. Интенсивность желтого окрашивания прямо пропорциональна концентрации АКТГ в образце. По калибраторам строится кривая зависимости оптической плотности от концентрации АКТГ. По этой калибровочной кривой определяют концентрацию кальцитонина в контролях и исследуемых образцах

Набор для иммуноферментного анализа Анти-ТПО (Anti-TPO ELISA) ИФА (IgG) включает планшет из 8-луночных стрипов, разделяемых на отдельные лунки, на поверхности лунок иммобилизована ТПО. На первой реакционной стадии в лунках инкубируют разведенные исследуемые образцы. Имеющиеся в положительных образцах специфичные антитела класса IgG (а также классов IgA и IgM) к ТПО связываются с антигенами. Для выявления связавшихся антител проводят вторую инкубацию, используя меченные ферментом антитела к IgG человека (конъюгат фермента), способные вызвать цветную реакцию. Интенсивность формирующегося окрашивания прямо пропорциональна концентрации антител к ТПО в образце

Набор реагентов для проведения конкурентного твердофазного двухстадийного иммуноферментного анализа (ИФА). В ходе определения присутствующий в пробе эстриол конкурирует с конъюгатом гормон-фермент за взаимодействие с ограниченным числом иммобилизированных антител кролика к эстриолу. Таким образом, количество связанного конъюгата обратно пропорционально концентрации эстриола в исследуемом образце. После инкубации пробы в лунке с конъюгатом гормон-фермент не связавшийся конъюгат удаляется промывкой. Добавление в лунки субстрата приводит к образованию окрашенного продукта, который меняет цвет на желтый при добавлении стоп-реагента, вносимого для остановки реакции. Интенсивность окраски измеряется фотометрически и обратно пропорциональна концентрации эстриола в пробе. Измерение оптической плотности проводят на планшетном фотометре (например, HUMAREADER или ELISYS). Неизвестные значения концентрации определяются методом интерполяции с построением калибровочного графика по сывороточным калибраторам, входящим в комплектацию