Иммуноферментный анализ

Набор реагентов для двухстадийного иммуноферментного определения концентрации углеводного антигена (СА 19.9) в сыворотке крови, рассчитан на 48 анализов в дублях

Набор реагентов Serotonin ELISA Fast Track основан на твердофазном конкурентном методе иммуноферментного анализа (ИФА). До проведения иммуноферментного анализа проводится количественное ацилирование серотонина. На поверхности лунок планшета (твердой фазе) иммобилизованы молекулы антигена. Молекулы ацилированного серотонина, содержащиеся в стандартах, контролях и исследуемых образцах, и молекулы, иммобилизованные на твердой фазе, конкурируют за ограниченное число центров связывания специфичных антител. После того, как реакция связывания достигнет равновесия, несвязавшиеся с твердой фазой антигены и комплексы «антиген-антитело» удаляются промывкой. Антитела, связавшиеся с иммобилизованным на твердой фазе антигеном, выявляются с помощью конъюгата — антител к IgG кролика, меченных пероксидазой. В качестве субстрата используется тетраметилбензидин (ТМБ). Интенсивность цветовой реакции измеряют при длине волны 450 нм. Количество серотонина в исследуемых образцах рассчитывается по калибровочной кривой, построенной по известным концентрациям в стандартах

Набор реагентов для одностадийного иммуноферментного определения концентрации опухолевого маркера СА-125 в сыворотке крови. Твердофазный сендвич метод без предварительной промывки

Иммуноферментная диагностическая тест-система для определения количественного содержания хромогранина в сыворотке крови для выявления секретирующей нейроэндокринной опухоли

Сывороточный ИФА набор для диагностики острого панкреатита. Метод определения основан на использовании моноклональных антител, нанесенных на поверхность лунок планшета для ИФА. Панкреатическая Эластаза 1, присутствующая в образце для анализа пациента, связывается с антителами для иммобилизации в лунке. Вторые биотинилированные моноклональные антитела связываются с Э1 в течение следующей инкубации. Затем добавляют конъюгат пероксидазы хрена со стрептавидином (ПХ – СА) для связывания с биотином вторых антител. Пероксидаза хрена окисляет субстрат - диамониевую соль ABTS [2, 2’– Азино-бис-(3-этилбензотиазолин-6-сульфоновая кислота)], который приобретает темно-зеленый цвет. Концентрацию окисленной ABTS определяют фотометрическим измерением

Тестовый набор для количественного определения степени недостаточности поджелудочной железы. В основе метода определения первые моноклональные антитела, нанесенные на поверхность лунок планшета для ИФА, специфичные только к панкреатической Эластазе 1 человека. Э1, присутствующая в образце кала пациента, связывается с антителами и иммобилизуется в лунке. Комплекс моноклональных анти-Эластаза 1-Биотин и Пероксидаза (POD)-Стрептавидин связываются с Э1 в течение следующей инкубации. Пероксидаза окисляет ABTS [2, 2’ – Азино-бис-(3-этилбензотиазолин-6-сульфоновая кислота) с появлением темно-зеленого окрашивания. Концентрацию окисленной ABTS измеряют фотометрически

Набор реагентов для количественного определения прокальцитонина в человеческой сыворотке или плазме. Принцип метода основан на комбинации иммуноферментного сэндвич-анализа в две стадии с флюоресцентным считыванием на последнем этапе

Набор реагентов 2-Macroglobulin (2-M) ELISA для измерения альфа-2-макроглобулина твердофазным непрямым методом ИФА. На первой стадии инкубации 2-макроглобулин образца связывается с поликлональными кроличьими антителами иммобилизованными в избытке на внутренней стороне лунок планшета. Для удаления всех несвязанных комплексов антиген-антитело выполняется промывка. На второй стадии инкубации вносят меченые пероксидазой антитела против А2М (POD-антитело). После очередной стадии промывки твердую фазу инкубируют с субстратом, тетраметилбензидином (ТМБ). Затем добавляют кислотный стоп-раствор для прекращения реакции, что вызывает изменение цвета от синего до желтого. Интенсивность окрашивания прямо пропорциональна концентрации 2-макроглобулина в образце. Количество 2-макроглобулин в исследуемых образцах рассчитывается по калибровочной кривой, построенной по известным концентрациям калибраторов, входящих в комплектацию

Набор Anti-GBM ELISA (IgG) основан на методе твердофазного иммуноферментного анализа (ELISA) предназначен обнаружения аутоантител класса IgG к антигенам базальной мембраны клубочков почек (GBM). Данный набор содержит стрипы, каждый из которых состоит из восьми отламываемых лунок, покрытых антигенами GBM. На первой стадии реакции разведенные образцы пациентов инкубируют в лунках. Если образцы положительные, специфические IgG-антитела (а также IgA- и IgM-антитела) связываются с антигенами твердой фазы. Для определения связанных антител проводится вторая инкубация с использованием меченных ферментом антител к IgG человека (ферментный конъюгат), которые затем обеспечивают развитие цветной реакции

Набор для иммуноферментного анализа Anti-Intrinsic Factor ELISA (IgG) предназначен для выявления аутоантител класса IgG к внутреннему фактору. В набор включены 8-луночные стрипы, разделяемые на отдельные лунки, с иммобилизованным внутренним фактором Кастла. На первой стадии в лунках инкубируют разведенные исследуемые образцы. Имеющиеся в положительных образцах специфичные антитела класса IgG (а также классов IgA и IgM) к внутреннему фактору связываются с антигенами. Для выявления связавшихся антител проводят вторую инкубацию, используя меченные ферментом антитела к IgG человека (конъюгат фермента), способные вызвать цветную реакцию. Интенсивность формирующегося окрашивания прямо пропорциональна концентрации аутоантител к внутреннему фактору в образце

Иммуноферментный тест Anti-Saccharomyces cerevisiae IgA ELISA для выявления IgA-антител к Saccharomyces cerevisiae в сыворотке или плазме крови человека. Содержит стрипы, каждый из которых состоит из восьми отламываемых лунок, покрытых маннанами сахаромицес церевизия. На первой стадии реакции разведенные образцы пациентов инкубируют в лунках. Если образцы положительные, специфические IgA-антитела (а также IgG- и IgM-антитела) будут связываться с антигенами на твердой фазе. Для определения связанных антител проводится вторая инкубация с использованием меченных ферментом антител к IgA человека (ферментный конъюгат), которые затем обеспечивают развитие цветной реакции

Набор (Anti-Gliadin (GAF-3X) ELISA (IgA)) для иммуноферментного выявления антител IgA к глиадину в образцах сыворотки/ плазмы крови. В основе метода 8-луночные стрипы, разделяемые на отдельные лунки, с иммобилизованным глиадином (GAF-3X). На первой стадии анализа в лунках инкубируют разведенные исследуемые образцы. Содержащиеся в образце специфичные антитела связываются с иммобилизованным антигеном. Для их выявления проводят вторую инкубацию, используя меченные ферментом антитела к IgA человека (конъюгат). Молекулы конъюгата, связавшиеся с комплексом антиген-антитело на поверхности лунок, после добавления раствора субстрата катализируют химическую реакцию, сопровождающуюся образованием окрашенного продукта. Интенсивность окрашивания раствора прямо пропорциональна концентрации антител к глиадину в образце

Набор (Anti-Gliadin (GAF-3X) ELISA (IgG)) для иммуноферментного выявления антител класса IgG к глиадину в образцах сыворотки или плазмы крови человека. В основе метода 8-луночные стрипы, разделяемые на отдельные лунки, с иммобилизованным глиадином (GAF-3X). На первой стадии анализа в лунках инкубируют разведенные исследуемые образцы. Содержащиеся в образце специфичные антитела связываются с иммобилизованным антигеном. Для их выявления проводят вторую инкубацию, используя меченные ферментом антитела к IgG человека (конъюгат). Молекулы конъюгата, связавшиеся с комплексом антиген-антитело на поверхности лунок, после добавления раствора субстрата катализируют химическую реакцию, сопровождающуюся образованием окрашенного продукта. Интенсивность окрашивания раствора прямо пропорциональна концентрации антител к глиадину в образце

Иммуноферментный тест Anti-Saccharomyces cerevisiae IgG ELISA для выявления IgG-антител к Saccharomyces cerevisiae в сыворотке или плазме крови человека. Содержит стрипы, каждый из которых состоит из восьми отламываемых лунок, покрытых маннанами сахаромицес церевизия. На первой стадии реакции разведенные образцы пациентов инкубируют в лунках. Если образцы положительные, специфические IgG-антитела (а также IgA- и IgM-антитела) будут связываться с антигенами на твердой фазе. Для определения связанных антител проводится вторая инкубация с использованием меченных ферментом антител к IgG человека (ферментный конъюгат), которые затем обеспечивают развитие цветной реакции

Диагностический набор Антитела к париетальным клеткам (anti-PCA) основан на методе твердофазного иммуноферментного анализа (ИФА) на 96 определений, содержит 12 стрипов, разделяемых на 8 раздельных лунок, с нанесенными на твердую фазу специфическими антигенами

Набор Anti-Transglutaminase ELISA (IgA) основан на методе твердофазного иммуноферментного анализа (ИФА), содержит 12 стрипов, разделяемых на отдельные лунки, покрытых тканевой трансглутаминазой. На первой стадии реакции разведенные образцы пациентов инкубируют в лунках. Если образцы положительные, специфические IgA-антитела (а также IgG- и IgM-антитела) будут связываться с антигенами на твердой фазе. Для определения связанных антител проводится вторая инкубация с использованием меченных ферментом антител к IgA человека (ферментный конъюгат), которые обеспечивают взаимодействие субстрата и хромогена с появлением окраски

Набор Anti-Myeloperoxidase ELISA (IgG) основан на методе твердофазного иммуноферментного анализа (ИФА), предназначен для выявления антинейтрофильных цитоплазматических антител. Содержит 12 стрипов, разделяемых на отдельные лунки, покрытых миелопероксидазой. На первой стадии реакции разведенные образцы пациентов инкубируют в лунках. Если образцы положительные, специфические IgG-антитела (а также IgA- и IgM-антитела) будут связываться с антигенами на твердой фазе. Для определения связанных антител проводится вторая инкубация с использованием меченных ферментом антител к IgG человека (ферментный конъюгат), которые обеспечивают взаимодействие субстрата и хромогена с появлением окраски

Набор Anti-Proteinase 3 Capture ELISA (IgG) основан на «capture»-методе твердофазного иммуноферментного анализа (ИФА) определения антинейтрофильных цитоплазматических антител. В набор включены 8-луночные стрипы, разделяемые на отдельные лунки, покрытые протеиназой 3. Связывание PR3 с твердой фазой осуществлялось посредством предварительно иммобилизованных на поверхности лунок моноклональных антител к PR3 («capture»-антител). На первой стадии реакции в лунках инкубируют разведенные исследуемые образцы. Если образцы положительные, специфические антитела класса IgG (а также классов IgA и IgM) будут связываться с антигенами на твердой фазе. Для выявления связавшихся антител проводят вторую инкубацию, используя меченные ферментом антитела к IgG человека (конъюгат фермента), способные вызвать цветную реакцию. Интенсивность формирующегося окрашивания прямо пропорциональна концентрации антител к PR3 в образце