Иммуноферментный анализ

Набор Anti-Mumps Viruses ELISA (IgM) для прведения твердофазного иммуноферментного анализа (ИФА). Данный набор содержит стрипы, каждый из которых состоит из восьми отламываемых лунок, покрытых MUMPS-антигенами. На первой стадии реакции разведенные образцы пациентов инкубируют в лунках. Если образцы положительные, специфические IgM-антитела (а также IgA- и IgG-антитела) будут связываться с антигенами на твердой фазе. Для определения связанных антител проводится вторая инкубация с использованием меченных ферментом антител к IgG человека (ферментный конъюгат), которые затем обеспечивают развитие цветной реакции

Набор реагентов для одностадийного иммуноферментного выявления суммарных антител (IgM, IgG, IgA)) к возбудителю сифилиса Treponema pallidum. Твердофазный сэндвич метод ИФА без предварительного разведения образцов на неразборном планшете

Набор реагентов для непрямого двухстадийного иммуноферментного выявления антител класса IgG к возбудителю сифилиса Treponema pallidum. Возможность определения титра антител в ликворе, по экономичной схеме

Набор реагентов Норовирус-антиген предназначен для выявления антигена норовирусов геногрупп I и II в фекалиях больных острыми гастероэнтеритами и контактных лиц. Метод определения основан на твердофазном иммуноферментном анализе: в лунках планшета иммобилизованы специфические антитела к антигенам разных генотипов вируса. Во время первой инкубации при добавлении в лунки планшета исследуемого образца и биотинилированных моноклональных антител к норовирусу происходит связывание антител, иммобилизованных на внутренней поверхности лунок, и биотинилированных антител с антигенами норовируса. После промывки во время второй инкубации вносят конъюгат стрептавидин-пероксидазы, который связывается с биотинилированными моноклональными антителами к норовирусу, иммобилизованными в ходе первой инкубации. Комплекс антиген-антитело-конъюгат выявляют цветной реакцией с использованием субстрата пероксидазы-перекиси водорода и хромогена-тетраметилбензидина. Интенсивность окрашивания пропорциональна концентрации антигена норовируса в анализируемых образцах. Комплект рассчитан на проведение 96 определений, включая контроли, или 12 независимых постановок по 8 анализов каждая, включая контроли

Набор реагентов для одностадийного иммуноферментного выявления суммарных антител (IgM, IgG, IgA)) к возбудителю сифилиса Treponema pallidum. Твердофазный сэндвич метод ИФА без предварительного разведения образцов

Набор реагентов для выявления иммуноглобулинов класса M (IgM) к антигенам описторхисов в сыворотке (плазме) крови человека, рассчитан на проведение 96 определений, включая контрольные образцы, или 12 независимых постановок по 8 анализов каждая, включая контроли. Метод определения основан на прямом твердофазном иммуноферментном анализе, в ходе которого при взаимодействии исследуемых образцов в лунках стрипов с иммобилизованными антигенами описторхисов, происходит связывание специфических антител и образование комплекса антиген-антитело на поверхности лунок. После промывки и внесения конъюгата пероксидазы хрена с иммуноглобулинами против IgM человека происходит включение ферментной метки в иммунный комплекс. Последний выявляют цветной реакцией с использованием субстрата пероксидазы - перекиси водорода и хромогена - тетраметилбензидина. Интенсивность окрашивания пропорциональна концентрации IgM к антигенам Opisthorchis в анализируемом образце

Набор реагентов для иммуноферментного выявления специфических циркулирующих иммунокомплексов (ЦИК), содержащих антигены описторхисов в сыворотке (плазме) крови человека. Рассчитан на проведение 96 определений, включая контрольные образцы, или 12 независимых постановок по 8 анализов каждая. Метод определения ЦИК к антигенам описторхисов представляет собой твердофазный иммуноферментный анализ, в ходе которого при взаимодействии исследуемых образцов сывороток крови в лунках стрипов с иммобилизованными антителами к антигенам описторхисов происходит связывание специфических иммунокомплексов и образование комплекса антиген-антитело-ЦИК на поверхности лунок. После промывки и добавления конъюгата пероксидазы хрена с иммуноглобулинами против IgG человека происходит включение ферментной метки в иммунный комплекс. Последний выявляется цветной реакцией с использованием субстрата пероксидазы - перекиси водорода и хромогена - тетраметилбензидина (ТМБ). Интенсивность окрашивания пропорциональна концентрации циркулирующих иммунокомплексов, содержащих антигены описторхисов, в анализируемом образце сыворотки/ плазмы крови. Величину оптической плотности измеряют на спектрофотометре при длине волны 450 нм

Набор реагентов для одностадийного иммуноферментного выявления суммарных антител (IgM, IgG, IgA)) к возбудителю сифилиса Treponema pallidum. Твердофазный сэндвич метод ИФА без предварительного разведения образцов

До настоящего времени наиболее распространенным методом дифференциации было исследование специфических антител класса IgM, которые обычно появляются в начальной фазе инфекции и определение которых часто бывает ненадежным и проблематичным. Для надежного определения недавней первичной инфекции в последние несколько лет принято определять авидность антител класса IgG. Первой реакцией иммунной системы после инфицирования является образование низкоавидных антител. По мере развития инфекции образуются IgG, более адаптированные к антигену, и авидность антител возрастает

Набор реагентов для одностадийного иммуноферментного выявления суммарных антител (IgM, IgG, IgA)) к возбудителю сифилиса Treponema pallidum, твердофазный сэндвич метод без предварительной промывки, внесение реагентов в сухой планшет, рассчитан на 192 определения. Адаптирован к автоматическим ИФА анализаторам. Время реакции: 1 час 25 минут

Набор для иммуноферментного анализа (ИФА). Содержит в том числе стрипы, каждый из которых состоит из восьми отламываемых лунок, покрытых гликопротеинами вируса краснухи. На первой стадии реакции разведенные образцы пациентов инкубируют в лунках. Если образцы положительные, специфические IgM- антитела (а также IgA- и IgG-антитела) будут связываться с антигенами на твердой фазе. Для определения связанных антител проводится вторая инкубация с использованием меченных ферментом антител к IgM человека (ферментный конъюгат), которые затем обеспечивают развитие цветной реакции

Иммуноферментный набор содержит стрипы, каждый из которых состоит из восьми отламываемых лунок, покрытых антигенами вируса краснухи. На первой стадии реакции разведенные образцы пациентов инкубируют в лунках. Если образцы положительные, специфические IgG-антитела (а также IgA- и IgM-антитела) будут связываться с антигенами на твердой фазе. Для определения связанных антител проводится вторая инкубация с использованием меченных ферментом антител к IgG человека (ферментный конъюгат), которые затем обеспечивают развитие цветной реакции

Набор реагентов предназначен для выявления антигена ротавируса человека в вирус содержащих культуральных жидкостях при лабораторных исследованиях, в образцах питьевой и сточной воды, открытых водоемов. Метод определения основан на твердофазном иммуноферментном анализе с применением моноклональных антител к группоспецифическому антигену ротавирусов человека и конъюгата поликлональных антител к ротавирусам с пероксидазой хрена. Принцип метода заключается во взаимодействии антигена ротавируса с моноклональными антителами, иммобилизованными в лунках полистиролового планшета. Комплекс антиген-антитело выявляют с помощью иммуноферментного конъюгата. Количество связавшегося конъюгата выявляют цветной реакцией с использованием субстрата пероксидазы - перекиси водорода и хромогена - тетраметилбензидина. Интенсивность окрашивания пропорциональна концентрации антигена ротавируса в анализируемых образцах

Готовая mTSB-среда (с солями желчных кислот и митомицином С) для обогащения проб перед исследованием набором С2201 в ней селективно увеличивается рост энтерогеморрагических бактерий E. coli и подавляется рост грамположительных бактерий. Митомицина С повышает образование шигатоксина, в особенности из-за индукции лямбдоидного профага в бактериальной хромосоме, и высвобождение токсина при лизисе клеток. Таким образом, даже при слабой продукции токсина, его присутствие в супернатанте обогащенной культуры может быть достоверно обнаружено с помощью ИФА

Набор IMTEC-Salmonella-Antibodies IgА (cut-off) основан на методе твердофазного иммуноферментного анализа (ИФА). В основе теста лежит связывание иммобилизованного на твердой фазе планшета липополисахаридного комплекса (LPS) из Salmonella typhimurium и S. enteritidis с анти-сальмонеллезными антителами сыворотки пациентов. Связанные антитела выявляют с помощью меченых пероксидазой вторичных антител к IgA человека. После внесения субстратного раствора в лунках планшета развивается окрашивание, интенсивность которого пропорциональна концентрации и/или авидности определяемых антител. В результате добавления стоп-реагента происходит изменение цвета раствора с синего на желтый

Набор реагентов для иммуноферментного (Capture ИФА) качественного и количественного определения титра антител класса IgM к возбудителю сифилиса Treponema pallidum

В иммуноферментном тесте RIDASCREEN® Rotavirus используют принцип сэндвич-метода. На поверхности лунок микропланшета сорбированы моноклональные антитела к капсидному белку-продукту шестого вирусного гена (VP6) ротавирусов, который является группоспецифичным антигеном для всех известных патогенных для человека ротавирусов. В лунку вносят аликвоту тестируемой суспензии кала и инкубируют одновременно с другими моноклональными антителами к ротавирусу, конъюгированными с пероксидазой хрена. В результате инкубации образуется сэндвич-комплекс, в котором антигены ротавируса находятся между твердой фазой лунок и антителами, конъюгированными с ферментом. Несвязавшиеся меченные ферментом антитела в дальнейшем удаляют промывкой. В лунки вносят субстрат. Если тест положительный, фермент, связавшийся с лунками, превращает бесцветный субстрат в окрашенный в синий цвет продукт. Добавление стоп-реагента меняет окраску с синего цвета на желтый. Интенсивность окраски прямо пропорциональна количеству антигена ротавируса, присутствующего в образце

В основе теста лежит иммобилизация липополисахаридного комплекса (LPS) из Salmonella typhimurium и S. enteritidis на твердой фазе планшета и последующее связывание с ним анти-сальмонеллезных антител из сыворотки пациентов. Связанные антитела выявляют с помощью вторичных антител к IgG, IgM и IgA человека, меченных пероксидазой. После внесения субстратного раствора в лунках планшета развивается окрашивание, интенсивность которого пропорциональна концентрации и/или авидности определяемых антител. В результате добавления стоп-реагента происходит изменение цвета раствора с синего на желтый