Иммуноферментный анализ

Набор реагентов для иммуноферментного выявления иммуноглобулинов класса G к антигенам нематод рода Anisakis в сыворотке (плазме) крови, 12х8

Набор реагентов для двухстадийного иммуноферментного выявления суммарных антител к микобактериям туберкулеза, твердофазный сэндвич метод ИФА

Тест основан на твердофазном «сэндвич» методе иммуноферментного анализа (ИФА). Используются высокоспецифичные моноклональные антитела на поверхности лунок планшета. В лунки вносят суспензии образцов кала и контроли. После промывки добавляют антитела к антигенам всех серотипов Astrovirus, инкубируют. Повторно промывают для удаления несвязавшихся меченых антител. В лунках с положительными образцами, благодаря активности пероксидазы, развивается цветная реакция. Внесение стоп-реагента останавливает реакцию и содержимое лунки изменяет цвет с голубого на желтый. Оптическую плотность измеряют при длине волны 450 нм (оптимальное значение референтной длины волны > 600 нм). Интенсивность окраски прямо пропорциональна концентрации антигена в образце

Набор для постановки иммуноферментного теста определения антител классов IgА к возбудителю коклюша Bordetella pertussis в сыворотке крови человека. Принцип метода основан на двухстадийном непрямом ИФА. Очищенные специфические антигены B. pertussis сорбированы на поверхности лунок микропланшета. В лунки вносят разведенные исследуемые образцы сыворотки крови и контроли, инкубируют во влажной камере. При наличии антител класса IgA, специфичные к Bordetella, они связываются с иммобилизованными антигенами. Несвязавшиеся антитела удаляются промывкой. На второй стадии в лунки вносят конъюгированные с пероксидазой антитела к IgA человека, инкубируют и промывают. Добавляют субстрат и инкубируют в третий раз. Фермент, связавшийся с поверхностью лунок, преобразует бесцветный субстрат/хромоген в голубую жидкость. Внесение стоп-реагента меняет останавливает реакцию и изменяет цвет на желтый. Оптическую плотность измеряют при длине волны 450 нм (оптимальное значение референтной длины волны > 620 нм)

Диагностическая тест-система RIDASCREEN® Entamoeba основана на твердофазном «сэндвич» методе иммуноферментного анализа. На поверхности лунок планшета сорбированы специфичные антитела к антигенам Entamoeba histolytica sensu lato. В лунки вносят разведенные образцы кала и контроли. Добавляют конъюгат антител к антигенам E. histolytica sensu lato с пероксидазой и инкубируют. Затем лунки отмывают для удаления несвязавшихся меченых ферментом антител. В лунки добавляют субстрат. Если результат теста положительный, фермент, связавшийся с поверхностью лунок, преобразует бесцветный субстрат в голубую жидкость. Добавление стоп-реагента меняет ее цвет на желтый. Оптическую плотность измеряют при длине волны 450 нм (оптимальное значение референтной длины волны > 600 нм). Интенсивность окраски прямо пропорциональна концентрации антигена E. histolytica в образце.

Двухстадийный непрямой иммуноферментный тест на определение антител классов IgG к возбудителю коклюша Bordetella pertussis в сыворотке крови человека. Очищенные специфические антигены B. pertussis сорбированы на поверхности лунок микропланшета. В лунки вносят разведенные исследуемые образцы сыворотки крови и контроли, инкубируют во влажной камере. При наличии антител класса IgG, специфичные к Bordetella, они связываются с иммобилизованными антигенами. Несвязавшиеся антитела удаляются промывкой. На второй стадии в лунки вносят конъюгированные с пероксидазой антитела к IgG человека, инкубируют и промывают. Добавляют субстрат и инкубируют в третий раз. Фермент, связавшийся с поверхностью лунок, преобразует бесцветный субстрат/хромоген в голубую жидкость. Внесение стоп-реагента меняет останавливает реакцию и изменяет цвет на желтый. Оптическую плотность измеряют при длине волны 450 нм (оптимальное значение референтной длины волны > 620 нм)

Набор ИФА RIDASCREEN® E. histolytica IgG предназначен для определение антител класса IgG к Entamoeba в двухстадийном непрямом иммуноферментном анализе. Специфические антигены Entamoeba histolytica сорбированы на твердой фазе поверхности лунок микропланшета. В лунки вносят разведенные образцы сыворотки крови и контроли, инкубируют при комнатной температуре. Имеющиеся в них антитела к Entamoeba histolytica связываются с иммобилизованными антигенами. Не связавшиеся антитела удаляются промывкой. На второй стадии в лунки вносят конъюгированный с пероксидазой белок А. После инкубации не связавшийся конъюгат удаляется промывкой. В лунки добавляют субстрат (перекись мочевины) и хромоген (ТМБ) и инкубируют при комнатной температуре. Фермент, связавшийся с поверхностью лунок, преобразует бесцветный субстрат/хромоген в голубую жидкость. Добавление стоп-реагента меняет ее цвет на желтый. Оптическую плотность измеряют фотометрически

Набор реагентов для проведения твердофазного иммуноферментного анализа (ИФА) для выявления антител класса IgG к коклюшному токсину. Содержит 8-луночные стрипы, покрытые антигенами бордетелл. На первой стадии реакции специфические IgG антитела (а также IgA и IgM антитела) из разведенных образцов сыворотки или плазмы крови пациентов будут связаны на твердой фазе лунки планшета. Для определения связанных антител проводится вторая инкубация с использованием меченных ферментом антител к IgG человека (ферментный конъюгат) в цветной реакции

Набор реагентов для иммуноферментного выявления иммуноглобулинов класса G к антигенам Ascaris lumbricoides в сыворотке (плазме) крови. Рассчитан на проведение 96 определений, включая контрольные образцы, допускается 12 независимых постановок по 8 анализов каждая, включая контроли. Метод определения представляет собой твердофазный ИФА, в ходе которого при взаимодействии исследуемых образцов сывороток крови в лунках стрипов с иммобилизованными антигенами аскарид происходит связывание специфических антител и образование комплекса антиген-антитело на поверхности лунок. После добавления конъюгата происходит включение ферментной метки в иммунный комплекс. Комплекс антиген-антитело-конъюгат выявляют цветной реакцией с использованием субстрата пероксидазы-перекиси водорода и хромогена - ТМБ. Интенсивность окрашивания пропорциональна концентрации IgG к антигенам A.lumbricoides в анализируемом образце. Величину оптической плотности измеряют при длине волны 450 нм

Набор реагентов для проведения твердофазного иммуноферментного анализа. Качественное и полуколичественное определение антител класса IgA к токсину Bordetella pertussis

Набор реагентов для иммуноферментного выявления иммуноглобулинов класса G к вирусу клещевого энцефалита (ФСР 2007/00612)

Полный набор реагентов (Anti-Borrelia ELISA (IgG)) для проведения твердофазного двухстадийного иммуноферментного анализа. Включает микротитровальные 8-луночные стрипы, разделяемые на отдельные лунки, покрытые смесью экстрактов цельных антигенов Borrelia burgdorferi sensustricto и Borrelia afzelii и VlsE-антиген. На первой реакционной стадии в лунках инкубируют разведенные исследуемые образцы. Имеющиеся в положительных образцах специфичные антитела класса IgG (а также классов IgA и IgM) к Borrelia связываются с антигенами. Для выявления связавшихся антител проводят вторую инкубацию, используя меченные ферментом антитела к IgG человека (конъюгат фермента), способные вызвать цветную реакцию. Интенсивность формирующегося окрашивания прямо пропорциональна концентрации антител к Borrelia в образце.

Набор реагентов для иммуноферментного выявления иммуноглобулинов класса М к вирусу клещевого энцефалита (ФСР 2009/04188)

Полный набор реагентов Anti-Borrelia plus VlsE ELISA (IgG) для проведения твердофазного двухстадийного иммуноферментного анализа. Включает 8-луночные стрипы, разделяемые на отдельные лунки, на поверхности которых иммобилизована смесь экстрактов цельных антигенов Borrelia burgdorferi sensu stricto, Borrelia afzelii, Borrelia garinii и рекомбинантного антигена VlsE Borrelia burgdorferi. На первой реакционной стадии в лунках инкубируют разведенные исследуемые образцы. Имеющиеся в положительных образцах специфичные антитела класса IgG (а также классов IgA и IgM) к Borrelia связываются с антигенами. Для выявления связавшихся антител проводят вторую инкубацию, используя меченные ферментом антитела к IgG человека (конъюгат фермента), способные вызвать цветную реакцию. Интенсивность формирующегося окрашивания прямо пропорциональна концентрации антител к Borrelia spp. в образце

Двухстадийный непрямой иммуноферментный тест на определение антител классов IgM к возбудителю коклюша Bordetella pertussis в сыворотке крови человека. В основе ИФА данного набора очищенные специфические антигены B. pertussis сорбированые на поверхности лунок микропланшета. В лунки вносят разведенные исследуемые образцы сыворотки крови и контроли, инкубируют во влажной камере. При наличии антител класса IgM, специфичные к Bordetella, они связываются с иммобилизованными антигенами. Несвязавшиеся антитела удаляются промывкой. На второй стадии в лунки вносят конъюгированные с пероксидазой антитела к IgM человека, инкубируют и промывают. Добавляют субстрат и инкубируют в третий раз. Фермент, связавшийся с поверхностью лунок, преобразует бесцветный субстрат/хромоген в голубую жидкость. Внесение стоп-реагента меняет останавливает реакцию и изменяет цвет на желтый. Оптическую плотность измеряют при длине волны 450 нм

Набор реагентов для иммуноферментного выявления антигена вируса клещевого энцефалита (ФСР 2007/00611)

Полный набор реагентов (Anti-Borrelia ELISA (IgM)) для проведения твердофазного двухстадийного иммуноферментного анализа. Включает микротитровальные 8-луночные стрипы, разделяемые на отдельные лунки, покрытые экстрактами антигенов Borrelia burgdorferi sensu stricto и Borrelia afzelii. На первой реакционной стадии в лунках инкубируют разведенные исследуемые образцы. Имеющиеся в положительных образцах специфичные антитела класса IgM (а также классов IgA и IgG) к Borrelia связываются с антигенами. Для выявления связавшихся антител проводят вторую инкубацию, используя меченные ферментом антитела к IgM человека (конъюгат фермента), способные вызвать цветную реакцию. Интенсивность формирующегося окрашивания прямо пропорциональна концентрации антител к Borrelia в образце

Набор реагентов для иммуноферментного выявления иммуноглобулинов класса G к вирусу простого герпеса 2 типа в сыворотке или плазме крови (РЗН 2016/4575)