Фруктозамин, лиоф. 3х18 мл

Набор реагентов auto - CREATININE liquicolor измерение кинетическим методом без депротеинизации. Креатинин взаимодействует с пикриновой кислотой в щелочной среде с образованием комплекса желтооранжевого цвета. Оптическая плотность образующегося комплекса пропорциональна концентрации креатинина в пробе

Набор реагентов для определения активности аланинаминотрансферазы. Кинетический метод определения активности АЛТ согласно рекомендациям IFCC (Международная Федерация по Клинической Химии). Без активации пиридоксальфосфатом

Набор реагентов для анализатора Хьюмастар 600. Модифицированный стандартный метод по рекомендации ECCLS (Европейский Комитет по Стандартам в Клинической Лаборатории), а также IFCC (Международная Федерация по Клинической Химии)

Реагенты для измерения концентрации АСТ/ГОТ кинетическим методом, прямой субстрат, представляет собой жидкий биреагент, печеночный профиль. Аспартатаминотрансфераза катализирует перенос аминогруппы от L-аспартата к 2-оксоглютарату, образуя оксалоацетат и глютамат. Активность АсАт определяется по скорости уменьшения NADH в реакции с участием малатдегидрогеназы (МДГ), оптическая плотность которого измеряется спектрофотометрически при 340 нм

Набор реагентов для измерения фосфолипидов прямым ферментативным колориметрическим методом в сыворотке и плазме крови биохимическим анализатором EasyRA. В основе метода реакция гидролиза фосфолипидов под действием фосфолипазы-D до холина и фосфатидной кислоты. Затем холин окисляется холиноксидазой до бетаина и перекиси водорода, которая в присутствии пероксидазы реагирует с 4-аминоантипирином и производными фенола с образованием комплекса красного цвета. Оптическая плотность образующегося стабильного комплекса пропорциональна содержанию фосфолипидов в пробе

Полный набор реагентов UREA liquicolor для измерения с помощью биохимического анализатора, в основе ферментативный колориметрический метод. Мочевина гидролизуется в присутствии воды и уреазы с образованием аммония и диоксида углерода. По модифицированной реакции Бертелота ионы аммония реагируют с гипохлоритом и салицилатом с образованием зеленой окраски. Увеличение поглощения реакционной смеси при длине волны 578 нм пропорционально концентрации мочевины в пробе

В данном тесте в качестве субстрата используется 2-хлоро-4-нитрофенил-мальтотриозид (CNPG3). Реакция катализируется непосредственно альфа-амилазой и не требует дополнительных ферментов. Образование 2-хлоро-4-нитрофенола (CNP) в процессе реакции приводит к росту оптической плотности во времени. Скорость накопления CNP при 405 нм прямо пропорционально активности альфа-амилазы в пробе

Реагент для измерения концентрации мочевины за фиксированное время, представляет собой жидкий монореагент, почечный профиль. Мочевина пробы в результате сопряженных реакций с участием уреазы и глутаматдегидрогеназы образует цветной комплекс, интенсивность окраски пропорциональна концентрации и может быть измерена спектрофотометрически

Набор реагентов CHOLESTEROL liquicolor для ферментативного колориметрического CHOD - PAP метода определения концентрации холестерина с АЛФ (антилипидным фактором). Холестерин определяется после ферментативного гидролиза и окисления. Образующаяся в результате этих реакций перекись водорода взаимодействует под действием пероксидазы с 4-аминофеназоном и фенолом с образованием окрашенного продукта - хинонимина

Набор реагентов для измерения количества общего белка анализатором Хумастар, рассчитан на 1260 (6х210) тестов

Ферментативное колориметрическое определение активности панкреатической амилазы. Панкреатическая aльфа-амилаза вырабатывается исключительно клетками поджелудочной железы и выделяется в кишечный тракт. Так как структурное сходство панкреатической и слюнной амилазы составляет 97%, то для их достоверного различия используют моноклональные антитела, ингибирующие активность слюнной амилазы. Присутствующую в крови амилазу выводят почки с мочой. Следовательно, повышение активности панкреатической амилазы в моче отражает повышение активности амилазы в сыворотке

Набор реагентов Copper для прямого колориметрического определения меди в сыворотке и плазме крови без депротеинизации биохимическим анализатором Хьюмастар 600. Принцип метода: в кислом буфере, при рН=4,7 медь высвобождается из белка-переносчика церулоплазмина и образует специфический окрашенный комплекс с 3,5-DiBr-PAESA [4-(3,5-дибром-2-пиридилазо)–N-этил-N-(3- сульфопропил) анилин]. Оптическая плотность образующегося стабильного комплекса пропорциональна содержанию меди в пробе