Альфа-амилаза (CNPG3), 12х10 мл

Набор реагентов LDH SCE mod. для биохимического анализатора, используется модифицированный кинетический метод, согласно рекомендациям Скандинавского Комитета по Ферментам (SCE). Лактатдегидрогеназа (L-лактат: NAD-оксидоредуктаза 1.1.1.27) — фермент, принимающий участие в реакциях гликолиза. ЛДГ катализирует превращение лактата в пируват, при этом образуется NADH

Набор реагентов для измерения концентрации альбумина в моче (микроальбуминурия). Метод определения: альбумин мочи вызывает агглютинацию частиц латекса, покрытых антителами к альбумину человека. Степень агглютинации частиц пропорциональна концентрации альбумина и может быть определена турбидиметрически. Значения концентрации альбумина мочи являются хорошим индикатором изменений гломерулярной проницаемости, проявляющейся при многих почечных заболеваниях

Набор реагентов для Микро-теста оптимизированного кинетического стандартного метода, согласно рекомендации Германской Ассоциации по Клинической Химии (DGKC) определения фосфогидролазы моноэфиров ортофосфорной кислоты (щелочной оптимум)

Набор реагентов для измерения липазы с помощью анализатора ИзиРа. Энзиматический колориметрический метод определения триацилглицерол-ацил-гидролаз

Набор для измерения мочевины в пробах крови биохимическим анализатором ХумаСтар 600, упаковка на 1250 (5х250) тестов. Кинетический метод

Набор из монореагента и стандарта для GPO-PAP метода: ферментативный колориметрический тест для определения концентрации триглицеридов с АЛФ (антилипидным фактором). Концентрация триглицеридов определяется после ферментативного гидролиза под действием липазы. Образующаяся в результате ряда ферментативных реакций перекись водорода под действием пероксидазы реагирует с 4-аминоантипирином и 4-хлорфенолом с образованием окрашенного хинонимина

Набор реагентов Homocysteine liquiUV для определения гомоцистеина ферментативным методом. Окисленная форма гомоцистеина под действием трис[2-карбоксиэтил]фосфина (ТСЕР) восстанавливается до свободного гомоцистеина, который затем вступает в реакцию с серином, катализированную цистатионин-бета-синтазой (CBS), с образованием цистатионина. Далее цистатионин разрушается цистатионин бета-лиазой (CBL) с получением гомоцистеина, пирувата и аммиака. После чего пируват преобразовывается лактатдегидрогеназой (ЛДГ) в лактат с никотинамидадениндинуклеотидом (NADH). Скорость преобразования NADH в NAD+ при 340 нм прямо пропорциональна концентрации гомоцистеина в пробе

Набор реагентов CREATININE liquicolor для анализатора, кинетический метод измерения без депротеинизации по Яффе, калибровка по одной точке. Креатинин взаимодействует с пикриновой кислотой в щелочной среде с образованием комплекса желто-оранжевого цвета. Оптическая плотность образующегося комплекса пропорциональна концентрации креатинина в пробе

Набор реагентов для определения активности аланинаминотрансферазы в сыворотке или плазме крови кинетическим методом.

Набор реагентов IRON liquicolor, CAB метод для колориметрического определения содержания железа в пробе с антилипидным фактором (АЛФ), метод с хромазуролом Б. Железо (3+) реагирует с хромазуролом Б (ХЗБ) и цетилтриметиламмонийбромидом (ЦТАБ) с образованием окрашенного комплекса, который имеет максимум поглощения при 623 нм. Интенсивность развивающейся окраски прямо пропорциональна концентрации железа в пробе

Набор реагентов Cholinesterase Liquid для измерения активности фермента холинэстеразы кинетический методом, рекомендованным Германской Ассоциацией по Клинической Химии (DGKC), рассчитан на 250 исследований. В качестве специфического субстрата для холинэстеразы в данном методе используется бутирилтиохолин. Холинэстераза катализирует гидролиз бутирилтиохолина с образованием бутирата и тиохолина. Тиохолин восстанавливает железо (III) в гексацианоферрате до (II). Снижение оптической плотности раствора прямо пропорционально активности холинэстеразы в пробе

Полный набор реагентов для быстрого ионообменного метода. Цельная кровь смешивается с лизирующим раствором, содержащим детергент и борат-ионы в высокой концентрации. В процессе гемолиза достигается устранение лабильных Шиффовых оснований. Затем гемолизат в течение 5 минут смешивается со слабосвязанной катион-обменной смолой. За это время HbA0 связывается со смолой. Для отделения смолы от супернатанта, в котором содержится HbA1, используется специальный сепаратор. Процентное содержание гликогемоглобина от общего содержания гемоглобина в крови рассчитывается после измерения оптической плотности гликогемоглобиновой фракции и общего гемоглобина при длине волны 415 нм или Hg 405 нм относительно стандартного раствора гликогемоглобина. Стандарт проводится через все процедуры вместе с пробами